Амино метил пропандиол

Использован 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол с т. пл. 107—109°. [c.63]

Амино-2-метил-1,3-пропандиол +1 8,8 [c.246]

В полулитровую круглодонную колбу, снабженную водоотделителем и холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 4,9 г (0,05 моля) свежеперегнанного циклогексанона, 5,75 г (0,055 моля) 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола (прим. 1) и 200 мл абсолютного бензола. Реакционную смесь кипятят в течение 48 ч. (прим. 2), бензол отгоняют при пониженном давлении и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 117—119°/3 мм. Продукт при стоянии кристаллизуется (прим. 3), затем перекристаллизовывают из 30 мл эфира, т. пл. 51—53°. [c.63]

СНзС(Н02)(СН20Н)2, t n 147—149 °С раств. в воде (80%), смешивается со спиртами. Получ. конденсацией нитроэтана с избытком СНзО. Применяется для получения 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола. Обладает фунгицидной активностью. [c.386]

В комбинации с 2-амино-2-метил-1,3-пропандиолом (АМПД) сополимер National 28-1310 может быть использован в составах лаков для волос на основе воды. Вместо АМПД может применяться другое аминосодержащее соединение. [c.108]

Однако все относящееся к глифталевым смолам вряд ли можно распространить на другие алкидные смолы. Вероятно, хотя и не доказано, что для пентаэритрито-фталевых смол существуют совсем другие более выгодные условия. Кроме того, смесь 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола и фталевого ангидрида (тип 3,2) может образовать линейные полимеры [c.489]

Из других производных гликоля укажем на полигликоли, метиловый эфир гликоля, аминодиолы, например 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, а также тиоди-гликоли типа . [c.492]

Ампно-2-метил-1, 3-пропандиол г-Амино-2-метил-1-пропаноя [c.360]

Ряд катионактивных веществ получается при конденсации кетонов или альдегидов с достаточно длинной цепью (соответствующих поверхностноактивной области) с амино-1,3-диолами, например с 2-амино-2-метил-1,3-пропандиолом. В результате образуются 1,3-диоксаны или циклические альдоли и кетоли. Типичное соединение такого типа имеет формулу[156] [c.190]

Амино-2-метил-1-пропанол. . Оксиэтилэтилендиамин. . . . 2- Амино-2-метил-1,3-пропандиол 2-Амино-2-этил-1,3-пропандиол. [c.294]

В I л воды растворяют К-акрилоил-2-амино-2-гидрокси-метил-1,3-пропандиол (330 мг/мл) и Ы,М -диаллилтартрадиамид в качестве поперечно-сшивающего агента (40 мг/мл). [c.27]

Присоединение в трис-НС1 (pH 8,3) протекает со средней скоростью, но в итоге гель содержит столько же бора, сколько и в случае проведения конденсации в NaOH или фосфатном буфере. Следовательно, сам трис не реагирует с активированным гелем. Это может быть, кроме того, продемонстрировано отсутствием реакции после 18-часовой инкубации активированного геля в 2,0 М трисе при pH 10,0 и 60 X. На геле до и после обработки иммобилизуются равные количества алифатического диамина, и общее содержание азота в геле не меняется после инкубации. Было обнаружено, что родственное соединение, 2-амино-2-метил-1,3 Пропандиол, также не реагирует с триазинактивиро-ванными гелями. Структурные модели этих двух соединений указывают на то, что в наиболее стабильной форме атом азота стерически экранируется гидроксиметильными группами, которые могут сильно уменьшать его нуклеофильность. Для демонстрации этого факта можно показать, что ни один из этих двух аминов не реагирует с нингидрином с образованием синего продукта. По этим причинам вполне вероятно, что трис в равной степени не будет реагировать и с другими активированными матрицами различных типов и, таким образом, без всяких проблем может быть использован в буферах для присоединения лигандов. В действительности широко распространено мнение о нежелательности использования триса в растворах для присоединения лигандов, и очень часто трис рекомендуется в качестве удобного реагента для блокирования остающихся после иммобилизации лиганда активных групп. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология