Пиридазинон, производные

Корреляция между gk и gP продемонстрирована также для йодаминокислот [193], изомерных спиртов и простых эфи-)ов [137], производных пиридазинона [80], барбитуратов [434]. В работах [172, 174] расчетные значения lgP использованы для прогнозирования удерживания ароматических и желчных кислот. Отклонения расчетных значений к от экспериментально измеренных составили в среднем около 10%. [c.73]

Реакцию у-кето-а, Р-ненасыщенных кислот или их производных (напри-. мер, ИI) с гидразином или замещенным гидразином используют редко [65, 115— 123] примером такой реакции является синтез вещества IV, структура которого установлена сравнением его с соединением, полученным из пиридазинона [120]. [c.96]

Аллергенная активность производных пиридазинона (опыты А. Д. Черноусова) [c.37]

Перекрестные реакции кожи на различные производные пиридазинона (опыты А. Д. Черноусова) [c.38]

Синтез пиридазинонов. Пиридазиноны получают с превосходными] выходами ИЗ кислот или их эфиров с карбонильной группой в у-положении и гидразина или его производных, как это показано на следующей схеме [c.98]

При метилировании в щелочном растворе не замещенных по азоту 3-пири-дазонов получают только N-метильное производное. В литературе приведено большое число примеров этой реакции [65, 67, 70, 108, 178, 181]. Наиболее изученными являются реакции 6-метил-З-пиридазона [65[, поскольку было установлено, что один и тот же продукт образуется при метилировании этого соединени т, при конденсации метилгидразина с этиловым эфиром Р-ацетил-акриловой кислоты и при действии брома на пиридазинон. Известны примеры введения и других алкильных групп [181, 182]. З-Метокси-6-метилпиридазин получается с гораздо лучшим выходом при действии метилата натрия на 3-хлор- [c.102]

Пиридазиновые фрагменты (1,2-диазиновые) достаточно редко встречаются в природе, однако большинство синтетических соединений этого ряда проявляет биологическую активность [47]. Например, пиридазинон (35, гидразид малеиновой кислоты) — ингибитор роста растений. Производные пиразина (1,4-диазина) более распространены в природе, и среди них антибиотик аспергилловая кислота (36) и другие родственные соединения. Производные пиразина встречаются в горохе, кофе и перце в качестве вкусовых и душистых веществ. Примером производного пиразина, выпускаемого в промышленности, може г служить инсектищ1д тионазин (37). [c.319]

Удобным методом синтеза 3(2Я)-пиридазинонов (15) служит реакщ1я а-дикетонов с производными гидразина в присутствии сложного эфира, содержащего активную метиленовую группу схема (4) [9]. Предложены два механизма процесса образование моногидразона дикетона и последующая конденсация с эфиром или образование гидразида кислоты и дальнейшая его конденсация с кетоном. [c.120]

Не получил достаточного освещения и вопрос об образовании производных индола из арилгидразонов - -оксокарбоновых кислот и их эфиров. Эти соединения способны к циклизации с образованием соответствующих пиридазинонов. Как показали Висли-ценус 51 и В. В. Феофилактов 2, 1-арил-З-карбоксипиридази-ноны-6 способны легко превращаться в условиях реакции Э. Фишера в индольные производные [c.16]

Известно, что иммуногенность комплексного антигена и тип продуцирумых в ответ на его введение антител зависят от количества гаптенных групп в этом антигене [87]. При этом в довольно щироком пределе доз гаптена зависимость носит прямой характер, и только при чрезмерной эпитомной плотности гаптена, когда он закрывает белковые детерминанты и тем самым лишает иммуногенности носителя, иммунный ответ уменьшается. Однако последний вариант не характерен для образования in vivo комплексных антигенов с промышленными химическими соединениями, и, следовательно, практически можно считать, что чем выше будет способность химического аллергена конъюгировать с белком, тем более активным он окажется. Это положение хорошо иллюстрируют результаты наших опытов по сенсибилизации морских овинок дозой 500 мкг специально синтезированных производных пиридазинона в ПАФ (табл. 4). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология