Оксокарбоновые кислоты

Метод получения пиррол-2-онов путем циклизации оксокарбоновых кислот и их производных, является наиболее известным [36]. [c.182]

АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ И КЕТОКИ-СЛОТЫ (оксокарбоновые кислоты) — органические соединения, содержащие карбоксильные и карбонильные группы [c.19]

Реакция переэтерификации в щелочной среде проводится в том случае, когда кислота, из которой был получен сложный эфир, термически неустойчива (например, -оксокарбоновая кислота) или когда в результате реакции образуется спирт, неустойчивый в кислой среде. Щелочными агентами служат алкок-сиды натрия и калия, гидроксид натрия или карбонат калня. [c.177]

Оксокарбоновые кислоты содержат помимо карбоксильной группы также и карбонильную группу. В зависимости от взаимного положения этих функциональных групп различают [c.447]

Окси- и оксокарбоновые кислоты [c.303]

См. также Оксокарбоновые кислоты, Ок-сокислоты, отдельные представители [c.542]

Получение оксокарбоновых кислот [c.448]

Классифицируют оксокарбоновые кислоты, как и все бифункциональные [c.25]

Взаимодействие янтарного ангидрида с реактивами Гриньяра. Из магнийорганических соединений и янтарного ангидрида гладко получаются сложные эфиры -оксокарбоновых кислот [c.449]

А, Ациклические соединения — соединения с открытой цепью I том— углеводороды, окси- и оксопроизводные И — карбоновые кислоты И1 — окей- и оксокарбоновые кислоты IV — соединения, содержащие S, N, As и другие элементы. -----———— [c.271]

Взаимодействие Р-дикетонов и производных /3-оксокарбоновых кислот с оксалилхлоридом [c.363]

Для сопоставления описанных в литературе бикарбонатного и карбонатного методов разделения с предложенным фосфатным методом в табл. 2 приведены результаты, полученные при исследовании состава смеси карбоновых, окси- и оксокарбоновых кислот и фенолов, образовавшихся в выделенных из масла СУ малоциклических ароматических углеводородах после 50 ч ис- [c.210]

Много внимания в литературе уделено вопросам кольчато-цепного равновесия амидов 3-оксокарбоновых кислот [73-82]. Так как [c.7]

Гидрирование эфиров оксокарбоновых кислот. При каталитическом гидрировании сложных эфиров оксокарбоновых кислот образуются эфиры оксикарбоновых кислот, которые при гидролизе превращаются в свободные оксикислоты [c.441]

Поскольку реакционная способность оксокарбоновых кислот, как и дикарбонильных соединений, определяется взаимным пс ложением карбонильных групп, химические свойства этих соединений будут рассмотрены в разделе, посвященном отдельным представителям, после обзора общих методов получения. [c.448]

Таблица 23. Тривиальные названия гидрокси- и оксокарбоновых кислот, разрешенные правилами ШРАС (замешение атомов водорода не допускается)

Тривиальные названия оксокарбоновых кислот (см. правило С-416.3) могут быть использованы для обозначения ациклической компоненты. [c.156]

Ниже приводятся примеры тривиальных или полутривнальных названий оксокарбоновых кислот и соответствующих радикалов см, также правшю С-405.2) [c.217]

Много внимания в литературе уделено вопросам кольчато-цепного равновесия амидов 3-оксокарбоновых кислот [60-69]. Так как гидроксипирролидоны являются внутренними амидами оксокислот, показано, что кольчато-цепное равновесие в растворах М-замещенных амидов 4-оксоалкановых кислот 20-23 смещено в сторону циклической формы 23 (схема 9). [c.185]

Дикетоны и эфиры Р-оксокарбоновых кислот реагируют с оксалилхлоридом в присутствии хлорида магния с образованием соответствующих ФД 9 [12,13]. Аналогично реагируют тетразамещенные амиды малоновой кислоты [12] (схема 7). [c.364]

Таким образом, известные методы получения ЗН-тиофен-2-онов отличаются тем, что приводят к сложной смеси продуктов, состоящей из ЗН- и 5Н-ненаснщенных структур, а также побочно образующихся тиофеновых систем. Из рассмотренных методов синтеза предпочтение следует отдать "тиолактонизацни" этиловых эфиров 4-оксокарбоновых кислот под действием, позволяющий получать 5-алкил-ЗН-тиофен-2-оны устойчивые за счет влияния заместителя в С-5 положении цикяа, с выходами до 65 . [c.12]

В четырехгорлую колбу объемом 100 мл, снабженную термометром, барбатерной трубкой, механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,1 моль этилового эфира 4-оксокарбоновой кислоты и 0,05 моль пентасульфида фосфора. Реакционную смесь нагревают в токе инертного газа при температуре 95-100°С в течение 1 часа. Затем при охлавдении до 0°С добавляют 10 мя 20 раствора КаОН. [c.23]

Расщепление 2-алкилциклогександионов-1,3 (Штеттер, 1955 г.). 2-Алкилциклогександионы-1,3, образующиеся при реакции циклогександиона-1,3 с галогеналканами, подвергаются под действием щелочей кислотному расщеплению (см. раздел 2.2.4.2) с образованием 6-оксокарбоновых кислот. Последние восстановлением по Кижнеру — Вольфу превращают в монокарбоновые кислоты с длинной углеродной цепью [c.393]

Гидролиз а-оксонитрилов. При реакции ацилхлоридов с цианидом калия образуются а-оксонитрилы, которые при гидролизе превращаются в а-оксокарбоновые кислоты [c.448]

Конденсация Кляйзена (1887 г.). В отличие от способа получения р-дикарбонильных соединений при конденсации сложного эфира карбоновой кислоты с карбонильным соединением (см. раздел. 2.2.4.2), при получении оксокарбоновых кислот по Кляйзену в качестве карбонильной компоненты используют сложный эфир карбоновой кислоты с подвижным а-атомом водорода. В качестве основных конденсирующих агентов помимо метилата, амида или гидрида натрия используют также и металлический натрий, так как при доступе кислорода воздуха образуется алкоголят [см. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (6)]. Из двух молекул сложного эфира монокарбоновой кислоты образуется сложный эфир р-оксокарбоновой кислоты, например из этилацетата получается этиловый эфир ацетоуксусной (3-оксобутано-вой) кислоты [c.448]

Если использовать в качестве карбонильной компоненты диэтиловый эфир щавелевой кислоты, то через стадию замещенного эфира оксалилуксусной кислоты (диэтилового эфира 2-оксобутандиовой кислоты) его кетонным расн еплением (см. ниже) могут быть получены а-оксокарбоновые кислоты [c.449]

Раси епление 2-алкилциклогександионов-1,3 (см. раздел 2.2.5.1). По этому методу могуту быть получены б-оксокарбоновые кислоты. [c.449]

Ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота (т.пл. 36—37°С) образуется за счет р-окисления при метаболизме жирных кислот (см. раздел 3.8.2). Она выделяется наряду с ацетоном в мочу при диабете. Как и все р-оксокарбоновые кислоты, ацетоуксусная кислота очень неустойчива и декарбоксилируется с образованием ацетона [c.450]

Таблица 47. Номенклатура галогенкарбоновых, гидроксикарбонавых, аминокарбоновых и оксокарбоновых кислот

Справочник химика 21

Химия и химическая технология