Пировиноградная кислота Окисления перманганатом

Углеводород, в составе которого содержится 88,2 % углерода, кипит при температуре несколько выше комнатной. При энергичном окислении перманганатом калия в кислой среде выделяется диоксид углерода и образуется пировиноградная кислота. [c.145]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром и механической мепгалкой, помещают 130 жл насыщенного водного раствора сернокислого магния, 500 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), 50 г (0,42 моля) этилового эфира молочной кислоты (примечание 2) и 20 г (0,13 моля) первичного кислого фосфорнокислого натрия ЫаН2Р04 - 2Н2О. Пускают в ход мешалку (примечание 3) и при помощи бани со льдом и водой снижают температуру смеси до 15° после этого в продолжение 25—30 мин. к содержимому колбы прибавляют 55 г (0,35 моля) растертого в порошок перманганата калия. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не будет закончено окисление (примечание 4), поддерживая в течение всего времени температуру около 15°. Затем раствор в петролейном эфире декантируют и остаток размешивают с тремя порциями петролейного эфира по 50 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки упаривают на паровой бане, применяя небольшой дефлегматор (примечание 5). Оставшееся масло тщательно взбалтывают с двумя порциями насыщенного водного раствора хлористого кальция по 10 мл (примечание 6), а затем перегоняют в вакууме. Основное количество вещества переходит при 56—57° (20 мм). Выход почти чистого этилового эфира пировиноградной кислоты составляет 25—27 г (51—54% теоретич.) 1,4053. Этот препарат успешно выдерживает сравнение с тем, который получается этерификацией пировиноградной кислоты (примечание 7). Дальнейшую очистку можно осуществить переводом через продукт присоединения бисульфита натрия (примечание 8). [c.589]

Этиловый эфир пировиноградной кислоты может быть получен этерификацией пировиноградной кислоты или каталитическим окислением этилового эфира молочной кислоты кислородом воздуха или чистым кислородом а также кислым раствором перманганата в разбавленном водном растворе последний способ был запатентован . Меньшее значение имеют методы получения вещества путем пиролиза этилового эфира а-трифенилметоксипропионовой кислоты и действием диэтиламина на этиловый эфир мгзо-а.,а. -дибромадипиновой кислоты. [c.592]

При окислении перманганатом калия (0,03—0,05 моль л) 1-метилтимина и 1-фенилтимина при 37° С в нейтральной и слабоосновной (pH 9) среде в качестве продуктов реакции были идентифицированы соответствующие М-замещенные мочевины, оксиацетон, пировиноградная и муравьиная кислоты . Окисление в аналогичных условиях тимидина протекает по схеме 2 27 [c.473]

При окислении [301] щелочным раствором перманганата nnposHHOJ градной кислоты, меченной С в карбониле, 20% кислоты декарбоксилируется, давая неактивную двуокись углерода и активную уксусную кислоту. Основная масса пировиноградной кислоты дает неактивную двуокись углерода и щавелевую кислоту, содержащую весь С , кроме перешедщего в уксусную кислоту. Этиловый эфир той же пировиноградной кислоты при нагревании отщепляет нерадиоактивную окись углерода [277], содержащую небольшую примесь двуокиси, которая также нерадиоактивна. Состав остатка не исследовался, но было найдено, что кислота, получающаяся при его гидролизе, содержит весь С . [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология