Методы получения смолисто-асфальтеновых веществ

Эта реакция представляет практический интерес, так как составляет основу метода прямой переработки смолисто-асфальтеновых веществ с получением низкокипящих углеводородов. Так, исследована реакция гидрирования асфальтенов в при- [c.107]

Однако этот метод может быть полезен при исследовании, например, смолисто-асфальтеновых веществ, анализ которых до сих пор ограничен из-за отсутствия подходящих методов. Как правило, исследователь обычно располагает данными по элементному составу и молекулярной массе смол и асфальтенов, и метод Храпиа предоставляет возможность вторичного использования этих данных и получения дополнительной информации по структуре молекул сложных компонентов нефти, содержащих кислородные, сернистые, азотистые и непредельные соединения. [c.167]

В книге рассматриваются данные по лабораторным и промышленным методам выделения наиболее высокомолекулярных соединений нефти. Охарактеризовано современное состояние новых и совершенствование старых методов их разделения. Особое внимание уделено данным по установлению принципов структурной организации асфальтенов и составу алифатических, нафтеновых, ароматических и гетероциклических фрагментов, составляющих смолисто-асфальтеновые вещества. Приводятся обобщающие справочные таблицы со структурными параметрами смол и асфальтенов различных месторождений. Показано, что смолисто-асфальтеновые вещества нефти являются сырьевым источником для получения сульфированных, галогенированных, галогенметили-рованных, фосфорнокислых, а также кислород- и азотсодержащих производных. Даются механизмы протекающих реакций. Приводятся свойства и области применения смолисто-асфальтеновых веществ, а также продуктов, полученных в результате нх химических превращений. [c.2]

Элюационная Кривая может быть переведена в ММР при установлении корреляционных зависимостей между объемом удерживания и молекулярной массой вещества. В ряде работ по ГПХ-анализу высокомолекулярных соединений нефти такая -корреляция была получена на основе данных препаративного разделения и прямого определения молекулярных масс, например, методом парофазной осмометрии [28, 42, 70]. Известно, что полученная таким методом среднечисловая молекулярная масса не соответствует молекулярной массе в пике хроматограммы. Кроме того, возникает вопрос о совпадении молекулярных масс, полученных независимыми методами с действительными массами фракций, поскольку условия разделения и определения молекулярных масс не адекватны. Так, иа рис. 1 [28] представлено изменение молекулярной массы асфальтов в зависимости от полярности используемого для анализа растворителя. Отсюда видно, что увеличение полярности растворителя ведет к уменьшению значений молекулярных масс для фракций с одинаковым объемом элюирования. Такие явления связаны с высокой склонностью смолисто-асфальтеновых веществ к ассоциации в растворе. Игнорирование этих эффектов может привести к неправильной интерпретации данных. Например, в работе [71] при гельхроматографическом разделении нативных асфальтенов наблюдалось аномальное понижение молекулярных масс в первых фракциях элюатя. По-видимому, использование более полярного растворителя при определении молекулярной массы привело в этом случае к диссоциации частиц асфальтенов, которые при разделении элюировались в ассоциированной форме. [c.24]

Преимущества методики ВНИИНП по сравнению с методом разделения нефтяных остатков по Маркуссону заключаются в возможности проведения четкой границы между углеводородной частью и смолами, дополнительном разделении масел на четыре группы углеводородов и применении доступных бензиновых фракций в качестве растворителей. Однако анализ нефтепродукта с помощью данного метода отличается большой длительностью (2 сут). В методику хроматографического метода выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ, разработанную ВНИИНП, внесены некоторые изменения, которые позволили интенсифицировать анализ. Изменения касаются прежде всего методики выделения асфальтенов. Во-первых, рекомендовано для их фильтрования использовать не бумажный фильтр, а ватный тампон во-вторых, отмывку асфальтенов от смол и масел проводят не в аппаратах Сокслета, а в специально сконструированных колонках. Применение колонок позволяет значительно сократить время анализа и создать стандартные условия проведения опыта, что обусловливает получение хорошо воспроизводимых результатов. [c.228]