Натрий фосфорнокислый первичный кислый

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром и механической мепгалкой, помещают 130 жл насыщенного водного раствора сернокислого магния, 500 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), 50 г (0,42 моля) этилового эфира молочной кислоты (примечание 2) и 20 г (0,13 моля) первичного кислого фосфорнокислого натрия ЫаН2Р04 - 2Н2О. Пускают в ход мешалку (примечание 3) и при помощи бани со льдом и водой снижают температуру смеси до 15° после этого в продолжение 25—30 мин. к содержимому колбы прибавляют 55 г (0,35 моля) растертого в порошок перманганата калия. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не будет закончено окисление (примечание 4), поддерживая в течение всего времени температуру около 15°. Затем раствор в петролейном эфире декантируют и остаток размешивают с тремя порциями петролейного эфира по 50 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки упаривают на паровой бане, применяя небольшой дефлегматор (примечание 5). Оставшееся масло тщательно взбалтывают с двумя порциями насыщенного водного раствора хлористого кальция по 10 мл (примечание 6), а затем перегоняют в вакууме. Основное количество вещества переходит при 56—57° (20 мм). Выход почти чистого этилового эфира пировиноградной кислоты составляет 25—27 г (51—54% теоретич.) 1,4053. Этот препарат успешно выдерживает сравнение с тем, который получается этерификацией пировиноградной кислоты (примечание 7). Дальнейшую очистку можно осуществить переводом через продукт присоединения бисульфита натрия (примечание 8). [c.589]

Первичный кислый фосфорнокислый натрий [c.181]

В аналогичном опыте древесина нагревалась с 6 л раствора, содержавшего 400 г вторичного кислого фосфорнокислого натрия, 300 г первичного кислого фосфорнокислого калия и 142 г сульфида натрия (МазЗ-ЭНгО) (pH 6,9). Нагрев продолжался [c.466]

Обычная методика заключается в том, что амин растворяют в разбавленном водном растворе кислоты, добавляют избыток водного раствора нитрита натрия и, после того как прекратится выделение азота, продукт реакции выделяют или перегонкой с водяным паром или экстрагированием каким-либо не смешивающимся с водой растворителем. Оптимальное значение pH, по-видимому, составляет около 7, что находится в соответствии с представлением об этой реакции, как о реакции между свободным основанием и азотистой кислотой. Было показано, что при высокой кислотности (pH 3) реакция алифатических аминов с азотистой кислотой прекращается [84]. При слишком низкой кислотности (pH 7 или выше) реакция или вообще не идет, или же протекает настолько медленно, что не имеет практического значения. Требуемую величину pH легко достигнуть, если амин или его ацетат растворить в избытке разбавленной уксусной кислоты [2, 3, 25]. Другим путем является использование солянокислой соли амина с добавкой нескольких капель избыточной кислоты (минеральной или уксусной) [1, 50, 85]. Иногда применялись и другие соли, такие, как, например, соли щавелевой кислоты [66]. С успехом применялись соляная [77], серная [75] или хлорная [36] кислота, но при использовании столь сильных кислот их избыток должен быть незначительным. Первичный кислый фосфорнокислый натрий и фосфорная кислота также вполне пригодны [16, 37], но вследствие малой кислотности первого из этих реагентов реакция протекает медленно. [c.184]

Энквист и Альфредсон [27] попытались приготовить сероводородный лигнин по Хегглунду (см. Брауне, 1952, стр. 426), чтобы выяснить реакционный механизм сульфатной варки целлюлозы, Они нагревали 500 г еловой щепы, предварительно исчерпывающе экстрагированной ацетоном, в течение 55 ч при 100° с 5 л раствора, в который входили 125 г первичного кислого фосфорнокислого калия, 250 г вторичного кислого фосфорнокислого натрия и 19,68 г сероводорода. [c.465]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

NaH2P04 первичный фосфорнокислый натрий кислые соли , [c.440]

При нагревании первичные фосфаты выделяют воду и переходят в метафосфаты, вторичные образуют пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Если же катион термически неустойчив (например, ЫН 4),топри прокаливании образуются другие продукты. Так, кислый фосфорнокислый натрий-аммоний NaNH HPO, распадается на аммиак, воду и метафосфат натрия. [c.187]

Реактивы и материалы. 1) Фосфор (белый и красный). 2) Двуокись марганца МпО или марганцовокислый калий КМп04 3) Костяная зола (или фос--форит) 4) Фосфорнокислый натрий первичный ЫаН Р01 5) Фосфорнокислый натрий вторичный Ма2НР04 6) Кислый фосфорнокислый натрий-аммоний NaNH4HP04 7) Треххлористый фосфор РСЬ 8) Пятихлористый фосфор РС1.5 9) Сероуглерод СЗг 10) Железная пластинка 11) Лист жести. 12) Лакмусовая бумага. 13) Фильтровальная бумага 14) Вата. [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий фосфорнокислый первичный кислый: [c.569] [c.596] [c.596] [c.596] [c.456] [c.457] [c.569] [c.571] [c.432] [c.597] [c.598] [c.322] [c.432] [c.597] [c.598] [c.431] [c.432] [c.597] [c.598] [c.282] [c.322] [c.322] [c.353] [c.353] [c.102] [c.282] [c.207] [c.207] [c.195] [c.167] [c.167] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология