Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коэффициент трения сегмента

    В теорию входит параметр — локальный коэффициент трения сегмента f, являющийся сильной функцией концентрации. Экспериментально [c.89]

    Как непосредственно видно из (2.154), увеличение эквивалентно уменьшению эффективного значения коэффициента трения сегмента Действительно, увеличение скорости сегмента [c.182]

    Поэтому анизотропия гидродинамического взаимодействия означает анизотропию эффективного коэффициента трения сегмента. Максимальная (средняя по всем сегментам) величина [c.182]


    Как уже указывалось ( 36 гл. II), увеличение гидродинамического взаимодействия, сопровождающееся уменьшением эффективного коэффициента трения сегмента, должно приводить к уменьшению потерь на трение, т. е. к уменьшению характеристической вязкости. [c.183]

    В отсутствие взаимодействия между сегментами (свободно протекаемая молекула) силы трения, испытываемые ими при поступательном перемещении молекулы, складываются и коэффициент трения молекулы / равен сумме коэффициентов трения сегментов ( —коэффициент трения сегмента без учета взаимодействия). Соответственно коэффициент диффузии молекулы равен [c.399]

    При вращательном движении гауссова клубка эффективный коэффициент трения сегмента [c.402]

    Эффективный коэффициент трения сегмента (с учетом как внутри-, так и межмолекулярных взаимодействий), очевидно, [c.408]

    Величина ат прежде псего отражает температурную зависимость коэффициента трення сегментов цепи, от которого зависи1 скорость перестройки конформаций. [c.174]

    Величина ат преж Де всего отражает температурную завио мость коэффициента трения сегментов цепи, от которого завис скорость перестройки конформаций. [c.174]

    Теория Покровского . В различных обобщениях модели ожерелья принимается, что появление зацеплений приводит к увеличению коэффициента трения, зависящему от молекулярной массы полимера, по сравнению с величиной коэффициента трения сегментов свободной цепи. В работах В. И. Покровского с соавторами обра- [c.293]

    Для движений, масштаб которых превьшгает длину статистического сегмента, удобно провести перенормировку динамических свойств, относя их к размеру сегмента, 4, а не кинематически жесткого элемента /. Если ввести сдвиг фаз (или волновое число) Ф между соседними сегментами [т. е. Ф=Л(4/0 =Л ] и число сегментов цепиД = (Л/ ) и определить коэффициент трения сегмента как то выражение для т(к) представится в перенормированной форме т(Ф)  [c.63]

    Влияние молекулярного веса. Время релаксации, связанное с движением коротких сегментов в аморфных областях, не зависит от молекулярного веса, если можно пренебречь влиянием концевых групп на величину коэффициента трения сегментов. Только если молекулярный вес полимера очень мал, средний коэффициент трения сегментов зависит от молекулярного веса в этом случае и положение дисперсионного максимума на температурной и частотной шкалах, связанное с движением сегментов, зависит от молекулярного веса. Однако температура уперехода не зависит от молекулярного веса. Так, в обоих образцах, экспериментальные данные для которых приводятся на рис. 24, температура у-пере-хода одна и та же, несмотря на то, что молекулярный вес образца 1 равен 1,62-10 , а образца 2 — 3-10 . Увеличенная подвижность коротких линейных сегментов в аморфных областях также приводит к понижению температуры у-перехода в образцах с короткими боковыми ответвлениями (например, полиэтилен низкой плотности, поли-н-бутилметакрилат). [c.335]


    Подставляя (т ) нз (2.165) в (2.100) или (2.101) и производя вычисления, Петерлин [184] получил эффективную величину коэффициента трения сегмента соответствующую заданному значению (т. е. g)  [c.188]

    Здесь —коэффициент трения сегмента в отсутств1 е гидродинамического взаимодействия (как внутри-, так и межмолекуляр- [c.406]

    Уравнение (10.33) поддается сравнительно простой физической интерпретации. Рассмотрим неподвижный полимер и движущуюся жидкость. Если нет гидродинамического взаимодействия между сегментами, коэффициент трения полимера должен бьггь просто суммой коэффициентов трения сегментов. Для N одинаковых сегментов/ = Nf. При наличии гидродинамического взаимодействия коэффициент трения меньще чем Nf, как следует из уравнения (10.33). Это происходит иэ-за того, что в среднем каждый сегмент уменьшает скорость жидкости около себя. В результате сегмент подвергается меньшему воздействию потока жидкости и, следовательно, испытывает меньшую силу трения. [c.204]

    Уравнение (10.33) позволяет вычислить коэффициент трения любого объекта. Чтобы использовать это уравнение для олигомерной формы белка, состоящего из N одинаковых сферических субъединиц с радиусом R, заменим коэффициент трения сегмента f на бтщИ (коэффициент трения одной субъединицы/ ). Из уравнения (10.33) для удобства определим отношение коэффициента трения олигомера к коэффициенту трения одной субъединицы. Если измерять расстояние между субъединицами Гу в единицах, равных радиусу субъединицы, то [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент трения сегмента: [c.50]    [c.202]    [c.186]    [c.108]    [c.401]    [c.401]    [c.51]    [c.202]   
Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.202 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коэффициент трения

Сегмент



© 2025 chem21.info Реклама на сайте