Влияние молекулярного веса

Термические свойства изотактического полипропилена описаны в работе [115]. Приведенные ниже характеристики различных типов полипропилена с примерно одинаковой степенью изотактичности иллюстрируют влияние молекулярного веса на свойства полипропилена [331 [c.301]

Рис. 23. Влияние молекулярного веса аминокислот на их подвижность л 77%-ном этиловом опирте

Влиянию молекулярного веса парафина на размер образуемых им кристаллов посвящены работы [112, 120]. В этих работах показано, что с повышением молекулярного веса и температуры кипения парафина его кристаллическая структура становится все более мелкой. На рис. 36 показаны разные фракции ставропольской нефти, закристаллизованные в одинаковых условиях. Из рисунка видно, что при повышении температуры кипения фракции линейные размеры кристаллов парафина уменьшаются. [c.103]

Нет никакого количественного правила для предугадывания точек плавления чистых углеводородов однако качественно это можно сделать точка плавления имеет тенденцию к увеличению вместе с ростом молекулярного веса и с увеличением симметрии молекулы. Точки плавления нормальных парафинов представлены в табл. 111-7. Эти значения хорошо согласуются с данными для низших кристаллических парафинов, когда вещества сравниваются на основе молекулярного веса этот факт является лучшим доказательством химического строения макрокристаллических нефтяных парафинов. Влияние симметрии намного превосходит влияние молекулярного веса. Если добавить боковые цепи к нормальным парафинам, то разветвленные парафины обычно кипят намного ниже, чем нормальные парафины с самой длинной цепью в молекуле. Встречаются, однако, исключения, когда замещение ведет к образованию компактной очень симметричной молекулы например, 2,2-диметилпропан плавится при —20° С, в то время как и-пентан плавится при —130° С, и 2,2,3,3-тетраметил бутан плавится при 104° С, а п-октан плавится при —57° С. Подобные количественные правила применимы и для циклических соединений. [c.192]

В пределах данного гомологического ряда адсорбционное сродство является функцией молекулярного веса. На силикагеле преимущественно адсорбируются низшие, а на активированном угле и глиноземе высшие члены ряда. Влияние молекулярного веса на адсорбируемость, по-видимому, значительно больше для адсорбции на активированном угле, чем на глиноземе или на силикагеле [21]. [c.144]

Зависимость между молекулярным весом парафина и размерами образующихся кристаллов обусловливается в основном следующим. С повышением молекулярного веса уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает новообразование дополнительных кристаллических зародышей. Поэтому при кристаллизации высокомолекулярного высококипящего парафина выделяющаяся из раствора твердая фаза распределяется среди большого числа возникающих центров кристаллизации, вследствие чего размер образовавшихся кристалликов оказывается мелким. Детальный разбор и аналитическое обоснование описанного выше механизма влияния молекулярного веса парафина на размер образуемых им кристалликов был дан одним из авторов в работе [33]. [c.65]

Влияние молекулярного веса на температуру воспламенения парафиновых углеводородов [c.435]

Влияние" молекулярного веса полимера на термическую деструкцию [c.572]

Обобщение экспериментальных данных по крекингу в статических условиях под давлением (в автоклаве) различных парафиновых углеводородов, сделанное М. Д. Тиличеевым (рис. 1), показывает, что при данной температуре имеется практически прямолинейная зависимость между числом углеродных атомов в молекуле парафинового углеводорода и константой скорости его крекинга. Кривая, показанная на рис. 1, не вполне точна, но может служить наглядным выражением влияния молекулярного веса углеводорода на его термическую стабильность. [c.24]

ВЛИЯНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА [c.82]

Из рис. 116 видно резкое влияние молекулярного веса на глубину крекинга парафиновых углеводородов нормального строения. Столь резкое влияние нельзя объяснить увеличением числа связей угле род — углерод или числа вторичных атомов водорода. Не исключена возможность большей скорости крекинга однажды активированной молекулы высокомолекулярного углеводорода. Различная адсорбционная способность также может вносить свой вклад в подобного рода зависимость. [c.227]

Влияние молекулярного веса полимера на термодинамические параметры растворения [c.369]

Только для низкомолекулярных фракций полимера наблюдается некоторое влияние молекулярного веса на величину температуры плавления. Для высокомолекулярных фракций температура плавления зависит не от длины цепи, а от гибкости [c.53]

Влияние молекулярного веса полимера. В последние годы работами Ферри и Бикки с сотр. было показано, что зависимость логарифма вязкости для концентрирован и растворов полимеров от логарифма степени полимеризации Р выражается, так же как и для самих полимеров, двумя пересекающимися прямыми (см. рис, 112). Тангенс угла наклона при Р > Р рит во всех случаях равен 3,4. [c.420]

С помощью метода рентгеновской дифракции исследовано влияние молекулярного веса ПВС на полиморфные переходы в полимере. Установлено, что в условиях обеспечения подвижности полимерных цепей за счет пластификации водой, наблюдаются структурные превращения полимера - переход квазикристаллической структуры в сложную кристаллическую. [c.165]

Помимо содержания масла на твердость парафина влияет химический состав относительное молекулярное распределение н-алканов (более узкие фракции имеют более высокую твердость и более пологую температурную кривую пенетрации), относительное количество легкоплавких фракций, относительное содержание н-алканов, изо- и циклоалканов. При повышенном содержании изо- и циклоалканов пенетрация возрастает и влияние этих углеводородов на пенетрацию намного больше, чем влияние молекулярного веса м-алканов. Кроме того, пенетрация в значительной степени зависит от наличия в парафине ароматических углеводородов и их вязкости. [c.58]

Влияние молекулярного веса полимера и формы молекул на вязкость разбавленных растворов [c.414]

Рис. 5 Влияние молекулярного веса масляного компонента на товарные свойства битумов.

При абсорбции углеводородов способность промывного масла к извлечеиию целевых компонентов сильно зависит от их концентрации. В случае угольной адсорбции этого явления не наблюдается. Очень велико также влияние молекулярного веса. Так, предел насыщения для нонана при пропускании его над активным углем при концентрации 25 г м составляет 55%, т. е. акпивный уголь адсорбирует до 55% нонана от веса угля. Соответствующими величинами для октана, пентана и пропана являются 52, 22 и 3,2%. [c.96]

Сопоставление влияния молекулярного веса и типа молекулы на адсорбируемость насыщенных угленодородов приводит к выводу, что различие в адсорбируемости, соответствующее изменению молекулярного веса от двух до четырех углеродных атомов, эквивалентно различию в ад-сорбпруомости, вследствие различия в типе молекул [21]. [c.145]

Рис. V-6. Влияние молекулярного веса растворителя, представляющего собой предельный углеводород, на извлечение (в % об. от потенциала) асфальта из остатка от перегонки нефти месторождения Позо-Крик извлечение ведется при 270° С, растворитель подается в количестве 10% на сырье (В г а у, S W i t h, and arr. Pro . API, 1933, vol. 14 (III), p. 96).

На рис. 58 приведены кривые, характериз5 ющие влияние молекулярного веса гидрофильного основания на величину поверхностной активности. С увеличением молекулярного веса полиоксиэтилен-гликолевого основания поверхностная активность сначала возрастает, достигая оптимального значения, после чего снижается. Максимальной поверхностной активностью характеризуются соединения, содержащие 90% оксипропиленовых групп, при молекулярном весе гидрофильной части 1500. [c.124]

Влияние молекулярного веса нолиизобутвлена на степень его механической деструкции [c.431]

Внимание к диффузии в разбавленных растворах полимеров обусловлено большой ценностью информации которую дает этот метод для установления размеров, формы и гидродинамического поведения отдельных молекул в растворе . В ранних работах установле-" на практически линейная зависимость коэффициента диффузии от концентрации. Отклонение от нее наблюдали только для полимеров с небольшим молекулярным весом. В некоторых системах коэффициент диффузии с ростом концентрации увеличивается, в других — уменьшается. Установлено влияние молекулярного веса на концентрационную зависимость коэффициента диффузии. Чем больше молекулярный вес полимера, тем более резко выражена эта зависимость. Последующие работы установили более сложный характер явления. Кривая изменения коэффициента диффузии от концентрации имеет 5-образную форму. В идеальном растворителе (изопропаноле) коэффициент диффузии полибутилметакрилата не зависит от концентрации. Коэффициенты диффузии различных фракций одного и того же полимера, экстраполированные к нулевой концентрации высокомолекулярного компонента, уменьшаются с увеличением молекулярного веса. Для полимеров с молекулярным весом 10 —10 значение коэффициента диффузии имеет порядок 10 см /с. [c.31]

Влияние молекулярного веса полиизобутилеиа на вязкость масла (по Н. Г. Пучкову) [c.571]

Влияние молекулярного веса алкилзаместителя и отношение на температуру плавления [c.50]

Следовательно, под действием тепла молекула парафинового углеводорода распадается на две, с меньшим числом углеродных атомов, из которых одна является насыщенной, а другая— ненасыщенной. Скорость этой типичной мономолекулярной реакции зависит от температуры, с повышением которой она увеличивается. При постоянной температуре глубина крекинга зависит от продолжительности термической обработки. Неустойчивость парафинового углеводорода прп постоянной температуре связана, в свою очередь, с величиной молекул и растет с увеличением молекулярного веса. В случае крекинга индивидуального углеводорода влияние температуры и продолжительности термической обработки па степень его превращения взаимозаменяемы в известных пределах, т. е. для достижения одинаковой степени превращения мо кно, повышая температуру, одновременно уменьшить время нребываппя вещества в нагретой зоне и наоборот. Время, в течение которого углеводород находится в нагретой зоне, называют продолжительностью крекинга. Чем больше продолжительность крекпнга прн данной темнературе, тем больше степень превращения. Данные табл. 157 дают представлепие о влиянии молекулярного веса индивидуальных парафиновых углеводородоп и продолжительности крекинга на степень превращения (на реакции расщепления и конденсации) [31]. [c.225]

Влияние молекулярного веса парафинового углеводорода и продолжительности крекинга на степень нреврап ения при постоянной температуре [c.226]

Захаваева Н. П., Дерягин Б. В., Хомутов а А. М., Андре-е в С. В. Влияние молекулярного веса и строения молекул на вязкость и устойчивость тонкого слоя жидкости. В сб. докладов на второй конференции по поверхностным силам. Исследования в области поверхностных сил . М., Наука , [c.194]

Влияние молекулярного веса гидрофобной части молекулы (алкилфе-иола) при постоянном количестве окиси этилена на свойства продукта показано в табл. VII.15 [92]. [c.445]

Влияние молекулярного веса полимера на термодинамические параметры растворения было изучено главным образом на при -мере стеклообразных полимеров, плотность упаковки которых заметно изменяется с увеличением длины цепн. Однако наблюдае- мые закономерности, по-видимому. справедливы и в случае растворения высокоэластических полимеров. Чем д линнее цепи, тем больше времени требуется полимеру для образования равновес ной плотной упаковки, Если низ-комолекуляриьге полимергомоло-гн за время охлаждения успевают плотно упаковаться, то с увеличением молекулярного веса это время оказывается недостаточным для образования равновесной плотной упаковки макромолекул. Поэтому по Л[ере увеличения молекулярного песа полимера величина s2 у.меньшается н, согласно уравнению (52), энтальпия смешения [c.369]

В. А. Каргин, Ю. М. Малинский, ДАН, 72, 915 (1950). Влияние молекулярного веса иа темггсратуры переходов полистирола. [c.229]

Б. А. Каргин, Ю. М. Малинский, ДАН, 72, 725 (1950). Влияние молекулярного веса на чсмпературы переходов полихлорвинила. [c.231]

Влияние молекулярного веса масел на свойства битумов изучалось в интервале измсгнения молекулярного веса от 400 до 600, что соответствует величинам молекулярных весов масляного компонента в битумах (10). Соответствие изученного интервала изменений КРС масляного компонента—от 14 до 42— [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология