Коэффициент температурная зависимость

Таблица 10. Коэффициенты температурной зависимости в уравнении с — сп + аТ + ЬР + сТ

Ранее мы отмечали одну из особенностей газофазного окисления углеводородов — наличие области температур, в которой коэффициент температурной зависимости скорости реакции имеет отрицательное значение. Аналогичный эффект наблюдается и при жидкофазном окислении углеводородов в условиях, когда зарождение цепей происходит преимущественно по гомогенному механизму. Экстремальный характер температурной зависимости скорости образования продуктов окисления отмечался в литературе [30—32]. Возможной причиной наблюдаемого эффекта является экстремальная температурная зависимость скорости реакцин зарождения цепей по гомогенному механизму, что подтверждается приведенным ниже теоретическим анализом процесса зарождения цепей, скорость которого определяется уравнением (2.15). [c.36]

Плотность кобальта при 298 К р=8,9 Мг/м . Плотность жидкого кобальта при 1766 К р = 7,76 Мг/мЗ коэффициент температурной зависимости плотности при этом —0,988 кг/ мз.К). [c.473]

Электропроводность гафния высокой чистоты составляет 6% от электропроводности меди. Примеси резко увеличивают электросопротивление гафния и его соединений и уменьшают термический коэффициент. Температурная зависимость электросопротивления приведена в табл. 60. [c.43]

Естественно, что для того, чтобы приступить к расчету литьевого Щ1кла, необходимо располагать исчерпывающими сведениями о конструкции изделия (чертеж), конструкции формы (чертеж) и характеристиками материала (константы уравнения состояния, кривая течения, коэффициент температурной зависимости вязкости или энергии активации вязкого течения, теплоемкость и скрытая теплота плавления). Предполагается, что такие параметры литьевого цикла, как температура пластикации, до которой необходимо разогреть расплав, и температура формы, известны. Обычно такие данные можно найти в справочных руководствах по технологии переработки пластмасс. Таким образом, задача сводится к теоретическому определению продолжительности литьевого цикла и выбору основных параметров работы червячного пластикатора, обеспечивающих оптимальное использование всего возможного времени для ведения процесса непрерывной пластикации. [c.443]

Расчеты, проведенные Рыскинымдля большого числа систем полимер — растворитель, показали, что истинная энергия активации значительно меньше, чем экспериментально определенная Еже, и близка к теплоте растворения органических соединений (6— 12 ккал/моль). Величина а зависит в основном от природы полимера, причем значение а резко увеличивается при переходе полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Рассматривая а как коэффициент температурной зависимости энергии активации, т. е. [c.121]

ИЛИ из теплового эффекта этих же реакций с учетом коэффициента температурной зависимости [c.33]

Иная картина была получена нами при проверке этих данных в длительных опытах. Установлено, что в таких циклах выращивания спонтанная кристаллизация в растворах гидроксида натрия проявляется уже при скорости роста порядка 3,5 мм/сут. Одновременно предпринимались попытки изучения циркуляции раствора внутри автоклава путем измерения перепада температур между верхней и нижней частями сосуда в зависимости от степени заполнения и температуры. В результате установили, что для каждого заполнения при специфической температуре имеется определенный минимум А7, что связано с различиями коэффициента температурной зависимости удельных объемов воды в исследованном температурном интервале. Как установлено Р. Лодизом [17], перепад температур для пустого сосуда примерно в пять раз больше при каждой температуре, чем для наполненных водой сосудов при малых степенях заполнения. Этот результат показывает, что вода в надкритических условиях характеризуется высокой теплопроводностью. Скорости роста кристаллов не имеют скачкообразных изменений вблизи тех участков кривых, которые показывают минимумы. [c.37]

Из уравнения (1) видно, что относительная роль тепловых эффектов не связана прямо с изменением температуры адсорбента ДУ и зависит от величины теплоты адсорбции д, эффективного коэффициента теплопередачи к и коэффициента температурной зависимости адсорбции >1 = — [c.97]

Угловые коэффициенты температурных зависимостей в координатах Аррениуса для гидролиза бактериальных клеток Mi ro o us lysodeikti us под действием лизоцима белка куриных яиц при различных значениях pH (из работы [50]) [c.161]

Во всех этих уравнениях эффективные константы скорости включают адсорбционные коэффициенты, температурная зависимость которых связана с теплотой адсорбции А [c.177]

Особенностью мартенситного превращения является коллективный сдвиг многих тысяч атомов на небольшие (меньше межатомных) расстояния. Этот переход имеет черты как гомогенного, так и гетерогенного превращения. Причиной перехода является неустойчивость всего объема системы по отношению к малым структурным перестройкам, но осуществляется переход через образование зародышей с последующим их ростом. Обязательным условием кооперативного движения границ раздела фаз при мар-тенситном превращении является полная когерентность межфазной границы матрицы и включения. Перестройку решетки при этом можно представить как деформацию (сдвиговую, дилатаци-онную или смешанную рис. 5.16) с инвариантной плоскостью (причем межфазная граница при этом совпадает с инвариантной плоскостью). Потеря устойчивости кристалла к малой деформации может быть замечена и при температурах вблизи области стабильности фазы, образующейся по мартенситному механизму. В этой области часто наблюдаются аномалии физических (например, отрицательный коэффициент температурной зависимости электросопротиления) и кристаллографических (формирование промежуточных структурных состояний, являющихся центрами зарождения мартенситных кристаллов) характеристик. [c.208]

Коэффициенты температурных зависимостей (2), (9, 10) и (12—19) [c.45]

Коэффициенты температурных зависимостей (36) и (41—45) для некоторых галогенидов и халькогенидов [c.50]

Данные об энергии активации рассматриваемых процессов в области II получены в различных диапазонах напряжений и деформаций сдвига и растяжения для сщитых и несщитых эластомеров СКС-30 и СКМС-10. Эти данные обобщены на рис. 7.25. Из рисунка видно, это энергии активации различных релаксационных процессов и процессов разрушения исследуемых эластомеров в пределах ошибок измерения совпадают и равны для СКС-30 — 54,5 кДж/моль, для СКМС-10 —50,5 кДж/моль. Из этого следует, что коэффициенты температурной зависимости вязкости, релаксации напряжения и долговечности одинаковы в [c.233]

Первый банк содержит данные по основным физико-химическим параметрам веществ. В состав его входят данные по критическим параметрам веществ, характерным температурам фазовых пepexoдoвJ параметрам модельных потенциалов межмолекулярного взаимодействия, коэффициентам температурных зависимостей для идеальногазовых функций, индивидуальные параметры и параметры парного взаимодействия для различных моделей растворов, структурные формулы вещества и групповые коэффициенты для моделей структурного комбинирования. Данные этого банка используются в обобщенных методах расчета свойств. [c.15]

Теоретическое напряжение разложения Ео водных растворов Na l можно рассчитать также исходя из максимальной работы или теплового эффекта суммарной реакции (3-21) с учетом коэффициента температурной зависимости [c.168]

Для стехиометрической смеси ионов с возрастанием температуры также характерен переход из области отрицательной в область положительной гидратации. Зависимость величин А(2-А5п), А(2А5( ), А(2А5бл) и А(ИА5с,йл) от температуры выражается уравнениями типа уравнений (2,5). Коэффициенты температурной зависимости первой из них для стехиометрической смеси ионов в водных растворах могут быть найдены на основе табл. 1. Характер изменений указанных величин от температуры ясен из рассуждений об изменении подобных величин для индивидуальных ионов. Численные значения предельных температур для ряда стехиометрических смесей ионов в водных растворах, при которых меняется их гидратируемость, приведены в табл. 4. [c.36]

В качестве независимой аналитической характеристики того или иного гомологического ряда используют коэффициенты температурной зависимости индексов удерживания dl/dT, которые в ограниченном интервале температур сохраняют постоянство и при рациональном выборе неподвижной фазы не перекрываются. В основе идентификации лежат зависимости температурных коэффициентов от молекулярной структуры анализируемых веществ от степени насыщенности и разветвления углеродного скелета, от числа атомов углерода, от положения ненасыщенной связи, от положения и химической природы функциональной группы. Например, температурные коэффициенты индексов удерживания углеводородов разных классов при их хроматографировании на неполярных фазах [255] уменьшаются в ряду алкилбензолы > циклогексаны > циклопентаны > тетра- и триалкилпарафины > моно- и диалкилпарафины. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология