Микродомены

Другую возможность можно реализовать с помощью блок-сополи-меров АВ, к которым добавляется некоторое количество цепей Рс мономерами химически идентичными группе А. Если в начальном состоянии мы имеем неупорядоченный раствор или расплав, то надлежащими изменениями температуры или концентрации растворителя можно прийти к конечному состоянию, в котором группы В сегрегируются и образуют микродомены. Цепи А тогда оказываются сшитыми этими микродоменами, а цепи Р оказываются заключенными в сетку [10]. [c.252]

Однако это только начало. Способность блоксополимеров самоорганизовы-ваться в микродомены размером от 10 до 100 А, имеющие различную форму (сферы, стержни, пластины), безусловно, будет использована для создания новых материалов с новыми комбинациями свойств. Самоорганизация может приводить к формированию направленных свойств (к анизотропии механических, оптических, электрических и магнитных характеристик, а также текучести). По мере того как в результате более детального изучения проблемы мы будем полнее овладевать ситуацией, расширится область применения такого рода материалов и будут разработаны новые технологии. [c.84]

Блок-сополимеры образуют смектическую мезофазу и во мно- гом напоминают молекулы мыл [10, 15] (см. также гл. 6). Для блок-сополимера типа А—В блоки несовместимы и выделяются в организованные домены. Эти микродомены распределены в пространстве периодически, образуя жидкокристаллическую структуру такого же типа, какая найдена в мылах. Существуют организации трех основных типов лЗлМеллярная, схематически представленная на рис. 2, цилиндрическая и сферическая [9]. Простейшая и наиболее часто встречающаяся ламеллярная структура представляет собой очень хороший пример смектического жидкого кристалла. В зависимости от их химического строения блоки могут быть кристаллическими, стеклообразными или ведут себя как жидкость. Эти системы могут существовать в виде неразбавленных полимеров (т. е. расплавов) или в растворах, в которых один из блоков не- [c.255]

Ария [101, 102] одним из первых высказал предположение об ассоциации дефектов. При этом он полагал, что даже в стехиометрических соединениях существуют субмикроскопические гетерогенные области (микродомены). [c.26]

В качестве иллюстрации рассмотрим микродомены, подобные структуре ИгО (области с избытком кислородных вакансий). Для состава TiOo.ss Ария и Попов [102] нашли, что средний размер этих областей будет 800 единичных ячеек, в то время как для Tio.ssO он составит только 30 единичных ячеек. Размеры подобных микродоменов— ИгОз (области, содержащие избыток Ti-вакансии) измеряют обратным образом (они будут малы для TiOo.ss и велики для Tio, 8зО). Большие из этих микродоменов (800 единичных ячеек) будут все еще образовывать куб с гранью 40 А и поэтому не обнаруживаются с помощью обычной рентгеновской дифракционной техники. [c.26]

Когда изменение состава становится достаточно большим, микродомены соответствующего типа могут служить зародышами новой фазы. [c.26]

Агрегаты дефектов получили специальное название микродомены , или микрогетерогениты . Существование подобных доменов вызывает серьезные затруднения с точки зрения таких понятий, как фаза или фазовое равновесие . Эта проблема бурно обсуждалась на II Менделеевской дискуссии в Ленинграде [21]. Однако единого мнения достигнуто не было. По мнению С. М. Ария, фаза может содержать более одного типа микродоменов и химически индивидуальное твердое тело мо- [c.121]

Итак, структурные изменения при охлаждении кристаллов,, подобных Agi, можно описать следующим образом при T=Ts образуются микродомены упорядоченных фаз, в интервале Taдоменных стенок (Уд), причем Уд<СУв+Ум- По мере понижения температуры Ум увеличивается, Ув падает, а в точке Та когерентная структура исчезает, а домены сливаются, образуя единую р-фазу. Присутствие микродоменов, неоднородно зарождающихся в решетке на дефектах, приводит к термическому гистерезису, характерному для всех мартенситовых превращений. [c.154]

До сих пор мы предполагали, что в интервале температур Ta T Tt матрица, включая поверхность, имеет разупорядоченную структуру, а микродомены с упорядоченными катионами изолированы друг от друга матрицей. В этом случае образец имеет [c.154]

По нашему мнению, существование одной фазы в гребнеобразных ЖК полимерах маловероятно, особенно если учесть частичное разделение основных и боковых цепей с помощью гибкой развязки. Скорее мы думаем, что микрофазовое разделение в ЖК полимерах по аналогии с привитыми сополимерами является ключевым моментом для получения гребнеобразных ЖК полимеров с высокой степенью автономии боковых групп. Именно поэтому гребнеобразные ЖК полимеры должны содержать как микродомены, построенные исключительно из основных полимерных цепей, так и микродомены, составленные только из боковых групп. Такая система не только имела бы сходство с тонкой дисперсией несовместимого низкомолекулярного жидкого кристалла в аморфном полимере, но и обладала бы двумя температурами стеклования Т(при условии, что боковые группы не кристаллизуются) одна из них была бы обусловлена движением только основной цепи, а другая — кооперативным движением боковых групп. Поэтому кооперативное движение боковых групп должно быть независимо от основной цепи. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология