Блоксополимеры

Силоксановые каучуки применяются непосредственно, без вулканизации, в очень небольшом объеме в качестве неподвижных фаз для газожидкостной хроматографии и компонентов некоторых смазок, косметических и пеногасящих составов. В основном же высокомолекулярные каучуки используются для приготовления резиновых смесей, а жидкие каучуки — компаундов и герметиков, перерабатываемых затем в изделия. Исключение составляют эластичные силоксановые блоксополимеры с высокоплавкими блоками. [c.489]

В последнее время для синтеза новых каучукоподобных полимеров вновь стали находить применение литийорганические соединения. В связи с тем, что полимеризация под их влиянием протекает по механизму живых цепей, литийорганические соединения использованы для промышленного получения бутадиен-стирольных блоксополимеров —термоэластопластов, содержащих гибкую бутадиеновую часть цепи, состоящую в основном из 1,4-звеньев, и стирольные блоки по концам цепи. [c.13]

Изменяя при синтезе неионигенных ПАВ число группы окиси этилена (л) и окиси пропилена (т) в виде блоксополимеров, можно широко регулировать соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и тем самым их свс йства. Используя в качестве исходных веществ органические соединения с ратными функциональными группами, можно получить блоксополимеры с двумя бл( ками типа А В , тремя — типа В А В или четырьмя и более блоками, где [c.149]

С ВЫСОКИМ содержанием 1,4-звеньев, блоксополимеров и статистических сополимеров бутадиена и стирола, обладающих свойствами термоэластопластов. Бутадиен под влиянием литийалкилов в углеводородной среде превращается в полимер, содержащий до 10% 1,2-звеньев и 90% смеси цис-и транс-структур. В присутствии полярных веществ в полимерах бутадиена и изопрена увеличивается доля 1,2- и 3,4-структур. [c.127]

Из этих же компонентов может быть получен блоксополимер другой структуры. К ПЭА добавляют смесь ТДИ и аддукта, представляющего собой 1,4-бутандиол, закрытый с обоих концов диизо-цианатом. На следующей стадии преполимер реагирует с диамином. Структура полученного полиуретана [c.172]

Принципиальное улучшение свойств и расширение областей применения нового типа эластомеров — бутадиен-стирольных термоэластопластов— достигается модификацией бутадиеновой части сополимера введением карбоксильных или сложноэфирных групп. Увеличение межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей карбоксильных групп и, в еще большей степени, образование солевых карбоксильных связей повышает сопротивление разрыву даже при 100 °С, уменьшает остаточное удлинение при сохранении способности перерабатываться методами литья и экструзии [29]. Реакция оксосинтеза с блоксополимером протекает более эффективно, чем с полиизопреном, по-видимому, вследствие большего содержания боковых винильных групп и большей реакционной способности бутадиеновых звеньев. [c.236]

Туркменская Блоксополимер 58 1,1 1182 0,1 324 Следы 72 [c.14]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Распределение звеньев в цепях сополимера характеризуют различными параметрами в зависимости от задачи исследования. Во многих случаях удобным оказалось использовать, так называемое блоковое число , определяемое как среднее число блоков, приходящееся на каждые 100 мономерных звеньев [24]. Эта величина находится в простой связи с параметрами, используемыми в теории сополимеризации, и рядом структурных характеристик цепи, например долей связей данного типа. В других случаях более наглядной представляется характеристика распределения звеньев в цепях долей звеньев данного сорта, содержащихся в последовательностях определенной длины. Для блоксополимеров полезной Характеристикой является коэффициент полидисперсности для каждого компонента, который, очевидно, непосредственно связан с распределением по длине и числу блоков. [c.27]

При подготовке нефти используют ионогенные, неионогенные и высокомолекулярные ПАВ блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.40]

В случае совместной поликонденсации для синтеза полимеров применяют смесь трех или более мономеров, если каждый из них в условиях данного процесса не конденсируется самостоятельно. В зависимости от способа синтеза возможно образование сополимеров различных типов регулярно чередующихся, или альтернантных, статистических и блоксополимеров. Строение их схематически можно представить следующим образом [c.171]

Ниже приведены свойства уретановых блоксополимеров (образцы I и П), содержащих соответственно эластичный блок (Л эл = 4,5-10 ) из политетрагидрофурана и политетрагидрофурана, модифицированного 1,4-бутандиолом,- и кристаллический блок из полиэтиленсебацината различной молекулярной массы [c.538]

Такие блоксополимеры отличаются более высокой твердостью и повышенной термостойкостью по сравнению с полиуретанами, полученными при одновременном взаимодействии указанных соединений. [c.172]

Конденсационные статистические и блоксополимеры отличаются по свойствам. Свойства блоксополимеров зависят от массовой доли и расположения различных повторяющихся звеньев в сополимере. Это позволяет регулировать свойства блоксополимеров способность к кристаллизации, эластичность, температуру стеклования, плавления и др. Для статистического сополимера такой зависимости свойств не наблюдается [3, с. 123]. [c.173]

При синтезе привитых и блоксополимеров исходными веществами служат либо различные по химическому строению гомополимеры, либо гомополимер и мономер, т. е. прямой синтез из мономеров невозможен. [c.106]

При взаимодействии полисульфидных полимеров с соединениями, содержащими эпоксидные и изоцианатные группы, могут быть получены блоксополимеры. [c.564]

БЛОКСОПОЛИМЕРЫ ДИЕНОВЫХ И ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ СО СВОЙСТВАМИ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ [c.283]

Последнее десятилетие характеризуется рождением и быстрым развитием нового класса полимеров, сочетающих в себе свойства термопластов и вулканизованных эластомеров, — термоэластопластов. Наиболее простыми и широко распространенными представителями этого класса являются блоксополимеры диеновых и винилароматических углеводородов. [c.283]

Морозостойкость и температура стеклования. Температура стеклования жидких каучуков определяется в первую очередь составом основной цепи. В случае блоксополимеров (табл. 5) или [c.436]

Модификация политетрагидрофурана бутандиолом приводит к падению эластичности блоксополимеров при 20 °С вследствие возросшей жесткости полимерной цепи (увеличения концентрации уретановых групп и связанного с этим усиления межмолекулярного взаимодействия) [44]. С увеличением молекулярной массы кристаллического блока в сополимере наблюдается повышение напряжения при удлинении и твердости полимера. [c.538]

Поликонденсационные методы синтеза силоксановых каучуков применяются лишь в специальных случаях (синтез ариленсило-ксанов, карборансилоксанов, блоксополимеров и т. п.) и ниже рассматриваются кратко. Главное внимание уделено широко при-, меняемым в промышленности полимеризационным методам, основанным на реакциях перегруппировки связей Si—О—Si в цикло-силоксанах. [c.466]

Описанный метод синтеза бутадиен-а-метилстирольного тер-моэластопласта позволяет осуществлять полимеризацию бутадиена в неполярной среде. Это обеспечивает получение диеновой части блоксополимера с высоким содержанием 1,4-звеньев. Если на третьей стадии процесса вместо а-метилстирола подавать стирол, то получаются смешанные а-метилстирол-бутадиен-стирольные термоэластопласты [42]. [c.286]

Благодаря высокой и селективной газопроницаемости пленки из силоксановых резин на тканевой подложке или из эластичных силоксановых блоксополимеров с жесткими блоками применяют все шире в медицине (оксигенаторы крови), в космической технике. Они используются в установках промышленного разделения газов, для изготовления искусственных жабер , обеспечивающих дыхание под водой за счет растворенного в ней кислорода. Применение таких пленок в виде окошек в контейнерах для хранения овощей и фруктов позволяет предохранять эти продукты от гниения и порчи в течение длительного времени. [c.498]

Глава 13 Блоксополимеры диеновых и винилароматических 283 углеводородов со свойствами термоэластопластов [c.750]

Наибольшее значение имеют блоксополимеры, так как их легче получать с заданными свойствами. Помимо приведенных ранее примеров получения мочевинуретановых эластомеров можно указать также иа синтез методом сополимеризации эластомерных волокон, которые сочетают свойства эластомера и волокна. Последние обеспечиваются уретановыми и мочевинуретановыми сегментами. Простые эфирные или сложноэфирные блоки придают полимеру свойства эластомера [30]. [c.173]

Блоксополимеры окисей этилена и пропилена 6 [c.71]

В отличие от других конденсационных методов гомофункцио-нальная поликонденсация позволяет получать полисилоксаны очень высокой молекулярной массы, для чего нужны, однако, мономеры высокой функциональной чистоты . Этим методом синтезируют как гомополимеры, так и статистические и блоксополимеры. Длина силоксановых блоков в последних определяется значением а в исходных силоксандиолах и мольным соотношением мономеров [24]. Однако блоксополимеры, полученные этим методом, неизбежно содержат примеси гомополимеров. [c.467]

Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на Живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17]. [c.482]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Методом анионной полимеризации с помощью литийорганических катализаторов осуществлен синтез ряда блоксополимеров, в которых эластомерные блоки (полибутадиена, полиизопрена и др.) чередуются со стеклоподобными блоками (полистирола, поли-а-метилстирола, поли-а-фенилстирола, поливинилтолуола и др.) [1]. Указанные блоксополимеры обладают термоэластопластичными свойствами при условии, что число блоков в молекуле полимера не менее трех, причем крайними являются блоки стеклоподобного полимера. [c.283]

ПДМС отличается хорошей селективностью по газопроницаемости ее величины для N2, О2, O2, и Н2О (паров) относятся как 1 2 8,5 120. Газопроницаемость несколько уменьшается при замещении в ПДМС метильных групп полярными или стерически емкими группами, а также при введении наполнителя. У силоксановых блоксополимеров она тем ниже, чем выше массовое содержание жесткого блока. [c.495]

Температурная зависимость вязкости блоксополимера бутадиена и изопрена с различной молекулярной массой без функциональных групп (---) и с эпоксиуретановыми группами (—) [c.440]

При правильном подборе сомономеров гетерофункциональная сополиконденсация позволяет получать блоксополимеры регулярного строения без примесей гомополимеров. Их синтез осуществляют, например, по схеме, практически исключающей возможность параллельной гомофункциональной конденсации [3, с. 58 25] [c.468]

Полибутациен Блоксополимер бутадиена с изопреном Сополимер бутадиена со стиролом Сополимер бутадиена с акрилонитрилом [c.451]

Синтезированы блоксополимеры с гибкими силоксановыми и жесткими (высокоплавкими) несилоксановыми блоками [17, с. 65—76]. Чаще всего они имеют полиблочное строение (АВ) где А — полисилоксановый блок с числом звеньев от 10 до 500 и выше В — углеводородный, полиэфирный или другой несилокса-новый блок. Описаны и трехблочные сополимеры типа ABA, в которых блоки А содержат 1000 и более силоксановых звеньев. [c.465]

Молекула полимера может быть сформирована как из одинаковых по химическому составу и строению мономеров — гомополимеры, так и из мономеров разного строения — сополимеры, или смешанные полимеры. Линейные сополимеры, построенные из крупных химически однородных отрезков (блоков), называются блоксополимерами, а разветвленные сополимеры, главная цепь которых состоит из одних мономеров, а боковые ответвления — из других, называются привитыми сополимерами. Полимеры, главные цепи которых построены из одинаковых атомов, называются го-моцепными, если из различных атомов — гетероцепными. [c.104]

Силоксановые блоксополимеры с жесткими блоками (поли-карбонатными, полисульфоновыми, полиарилатными, нолисилари-ленсилоксановыми и др.) отличаются от других силоксановых эластомеров высокими механическими свойствами в ненаполненном невулканизованном состоянии (сопротивление разрыву 5—20 МПа, относительное удлинение 150—1000%), которые сохраняются до температуры размягчения жесткого блока [24, 25].- По морозостойкости они не отличаются от обычных силоксановых вулканизатов, если длина гибкого блока достаточно велика, а по термической стабильности на воздухе уступают напол ненным вулканизатам, но превосходят ненаполненные. Их перерабатывают либо формованием при температурах выше температуры размягчения жесткого блока, либо из растворов как пленко- и волокнообразующие материалы. [c.496]

Недавно синтезированы альтернантные блоксополимеры путем радикальной полимеризации стирола с метилметакрилатом или акрилонитрила с применением в качестве фотосенсибилнзатора полимерного дисульфида [30] [c.529]

Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина. Содержание активного вещества 100 %. Молекулярная масса 3000 Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе диэтилеитриаламина. 70 % активного вещества, 30 % растворителя (низкомолекулярного спирта) Неионогениый ПАВ [c.284]

Органическая химия (1968) -- [ c.3 , c.7 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.16 , c.52 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.78 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.16 , c.52 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.370 , c.431 , c.435 , c.436 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.78 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.270 , c.549 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.270 , c.445 , c.549 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.150 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.83 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.318 , c.319 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.356 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.45 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.53 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.371 , c.378 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.309 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.16 , c.54 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.2 , c.7 , c.133 , c.151 , c.175 ]

Свойства и области применения кремнийорганических продуктов (1975) -- [ c.54 , c.181 , c.267 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.28 , c.207 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.309 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.334 , c.369 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.159 , c.228 , c.282 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.0 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.190 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.52 , c.62 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.226 , c.227 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.8 , c.63 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.109 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.147 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.25 , c.94 , c.95 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.499 ]

Термомеханический анализ полимеров (1979) -- [ c.18 , c.84 , c.169 , c.187 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.475 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.563 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.209 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.22 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.29 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.26 , c.181 , c.183 , c.233 , c.392 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.8 , c.510 , c.570 , c.598 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.8 , c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология