оли дифенокси

Глицерина дифениловый эфир 1,3-Дифенокси-пропанол-2 [c.197]

Дифениловый эфир, фосген 4,4 -Дифенокси- бензофенон А1С з 3,05 бар, 80° С, 3 ч. Выход 86% [1580] [c.212]

Дифенокси-6-хлор-1,3,5-триазин 2,4-Дифенокси-1,3,5-триазин, НС] Палладиевый катализатор в смеси безводного эфира и триэтиламина [852] [c.353]

Дихлор-2,5-дифенокси-1,4-бензохинон 1501 [c.827]

Реймшюссель синтезировал линейные растворимые полимеры поликонденсацией 2-фенил-4-амино-6-фенокси-5-триазина или 2-фенил-4,6-дифенокси-5-триазина с гуанамином Синте [c.359]

При действии незамещенного гидразина на диметиловый и дифениловый эфиры изоцианатофосфорной кислоты образуются 1,6-бис-диметокси-(дифенокси)фосфинилгидразоформамиды [c.172]

Амидины без заместителей в ароматическом ядре (например, N-дифенокси-фосфинилбензамидин) гидролизуются с образованием внутренних солей кислых эфиров ациламидофосфорных кислот [c.186]

При помощи реакции алкилирования бромистым этилом в присутствии катализатора хлорида алюминия разработан метод определения феиильных радикалов, связанных с кремнием [33—35], Предложен новый метод анализа фенилфенокси-фенил-дифенокси-силанов [36]. В случае фенилфеноксисиланов навеску сплавляли со щелочью в пробирке из нержавеющей стали в течение 2—3 минут, В растворе плава определяли количество феноксигрупп по образовавшемуся фенолу бромид-броматным методом. Авторы показали возможность одновременного определения феноксигрупп и кремния титриметрически. Такое сочетание элементарного и функционального анализов предложено впервые. [c.207]

Температуры вспышки и воспламенения, измеренные стандартным методом , в значительной степени зависят от летучести. Поэтому обсужденные выше соотношения между летучестью, молекулярным весом и структурой молекул могут быть применимы для оценки температур вспышки и воспламенения эфиров. Как показано в табл. IX. 7, из шести изомеров ди(фен-оксифенил)эфира орто-соединения имеют наинизшие температуры вспышки и воспламенения, пара-изомеры — наивысшие. Температура вспышки повышается с 190° С для ж-дифенокси-бензола до 240° С для ди(ж-феноксифенил) эфира и до 343° С для ж-ди[л1 (ж-феноксифенокси) фенокси]бензола. [c.311]

Значительно проще осуществляется, а потому чаще практикуется введение сульфогруппы не в антрахиноновое ядро, а в ариламиногруппу. Так, Кислотный ярко-фиолетовый антрахиноновый 4К (84) получают взаимодействием 1,4-диамино-2,3-ди-хлорантрахинона (82) с фенолом в присутствии поташа в течение 10 ч при 165—200 °С. Образующееся при этом дифенокси-производное (83) сульфируют 27о-ным олеумом при 20—25°С. Краситель дает на шерсти чистые красновато-фиолетовые окраски, устойчивые к свету и стирке. [c.225]

В производстве антрахиноновых красителей находит применение замещение на арилоксигруппу атома галогена в а- и в р-положении антрахинонового ядра. Например, таким путем получают 1,5-дифенокси-9,10-антрахинон из 1,5-дихлор-9,Ю-антрахино-на и 1-амино-2-арилокси-4-гидрокси-9,10-антрахиноны (66) из [c.300]

Дифениловый эфир глицерина см. 1,3-Дифенокси-2-пропанол [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология