Определение одновременное

Для устранения влияния посторонних ионов применяются различные приемы маскировка, изменение степени окисления, предварительное отделение и т. п. В этом случае очень удачным является сочетание метода экстракции с последующим спектрофотометрическим определением — экстракционно-фотометрический метод. При работе с монохроматическими излучениями влияние мешающего компонента исключают, выбирая длину волны, которую поглощает только определяемый компонент. Кроме того, можно проводить определение одновременно двух компонентов, поглощающих в различных участках спектра, выбрав соответствующие длины волн, характерные для каждого из них. [c.484]

Ри 4103,7 3) и 4241,669 и Ри 4229,7. Все три графика имели примерно равные наклоны. Для улучшения точности и надежности анализа целесообразно проводить определение одновременно по трем графикам. Ошибка определения составляет 2 отн. %. [c.414]

Азот может быть определен одновременно с кислородом и водородом по методу вакуумной экстракции [1061]. [c.382]

После выхода немецкого издания книги в 1972 году коллеги, ие знающие немецкого языка, часто спрашивали у меня, не предусматривается ли перевод на английский язык, но я упорно ие хотел проделывать всю работу снова, несмотря иа то, что с момента выхода книги значительно усовершенствовалось оборудование, качество пластинок и развитие теории. Но отношение к этому вопросу изменилось в 1978 году, когда меня попросили подготовить обзор новой книги по практическому применению тонкослойной хроматографии. Оказалось, что в этой новой книге информация, представленная в разделах "Основы метода" и "Воспроизводимость", была или устаревшей, или неточной, или вводящей в заблуждение (чаще всего уместными оказывались все эти три определения одновременно). [c.20]

Химические методы концентрирования, как выше указывалось, используются довольно часто при определении мышьяка в полупроводниковых материалах и веществах высокой чистоты. Спектральные методы определения, включающие предварительное концентрирование химическими методами, для краткости называют химико-спектральными методами. Выбор того или иного метода химического концентрирования мышьяка, в основном, зависит от химической природы анализируемого объекта и примесей, подлежащих определению одновременно с мышьяком. [c.96]

В металлическом индии кадмий может быть определен одновременно с В1, РЬ и Си на фоне 1 М растворов НКОз и аскорбиновой кислоты в присутствии желатина индий предварительно отделяют экстракцией эфиром из 15 N НВг. Ошибка метода при определении 0,002—0,01% Сс1 составляет 5% [663]. [c.104]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой партии проб выполняют холостой анализ. Навеску пробы 0,5 г помещают в небольшую платиновую чашку, добавляют 15 мл соляной кислоты [c.54]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой партии проб проводят холостой и контрольный анализы, добавив к раствору-дубликату, полученному после растворения одной из проб, 1 мл стандартного раствора кадмия. [c.127]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой партии проб выполняют холостой анализ. [c.136]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой партии проб проводят анализ холостого раствора, содержащего реактивы, и анализ контрольного раствора, полученного добавлением по 0,5% олова и свинца к раствору высокочистого циркония (по 25 мкг каждого элемента в расчете на 0,5 г пробы). [c.157]

Реакции с продуктами конденсации салицилового или резор-цилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами. Галлий может быть открыт (определен) одновременно со скандием и цирконием в присутствии почти всех других катионов (за исключением алюминия и железа) по синей флуоресценции в УФ-свете 1их комплексов с продуктами конденсации салицилового или резорцилового альдегидов с производными гидразина и ароматическими аминами [899, 900, 1203]. Метод позволяет определять до 0,04 мкг 5с, 0,06 мкг Оа и 0,5 мкг 2г. [c.41]

Между поведением оксалатов кальция и магния (соответственно кривые III и IV) существует значительная разница, что позволяет проводить их определение одновременно. Оксалат кальция теряет свой углерод и избыток кислорода в две ступени [c.277]

На рис. 1Х-11,а приводятся значения а, определенные одновременно для наружной стенки аппарата =120 мм и внутреннего (центрального) нагревательного элемента < =12 мм при псевдоожижении воздухом слоя стеклянных шариков одинакового размера [722]. Как видно из рис. 1Х-11,а, коэффициент теплоотдачи к наружной стенке сбц ниже, чем к внутреннему нагревателю ад, приближаясь к последнему с увеличением скорости воздуха. [c.316]

Эти интересные данные приобрели более количественный характер при сопоставлении их с величинами теплот адсорбции, определенных одновременно с волюмометрическими измерениями. Полученные результаты приведены в табл. 1 [7], где [c.310]

Шкала стандартов. При визуальном определении одновременно с пробой приготовляют серию стандартных растворов в цилиндрах Несслера. В цилиндры емкостью 50 мл отмеривают пипеткой 0 0,20 0,50 1,0 1,5 2,0 и 2,5 мл стандартного рабочего раствора П и объемы доводят дистиллированной водой до 50 мл. Далее поступают так же, как при анализе пробы. Серия стандартных растворов соответствует концентрациям 0,000 0,002 0,005 0,010 0,015 0,020 и 0,025 мг ИО /л. [c.136]

При визуальном определении одновременно с пробой готовят серию стандартных растворов в цилиндрах Несслера. В цилиндры емкостью 50 мл отмеривают пипеткой 0 0,2 0,5 1 1,Е 2 и 2,5 мл стандартного рабочего раствора б) 2 , и объемы доводят дистиллированной водой до 50 мл. Далее поступают [c.28]

При испарении пробы из канала электрода длительность экспозиции обычно также задают временем. При частичном испарении пробы это единственный способ определения экспозиции. При полном испарении есть еще один способ. Дело в том что, несмотря на все меры предосторожности, время полного испарения пробы значительно колеблется. Это колебание зависит от количества пробы, плотности заполнения канала, формы и размеров электродов, свойств материала электродов (плотности, твердости, тепло- и электропроводности и др.), величины аналитического промежутка, флуктуации электрических параметров источника света и др. Все эти факторы трудно контролируются и изменяются в разной степени от определения к определению. Одновременно увеличиваются погрешности анализа и не всегда обеспечивается максимальное отношение сигнала к фону. В связи с этим правильнее было бы, регистрируя спектры, ориентироваться не на время испарения пробы, а на фактическое его завершение. Однако без специальных средств не всегда удается точно фиксировать этот момент. [c.140]

В металлическом кадмии можно также определять В1, 5Ь, 5п и Мо. Висмут и сурьма выделяются с коллектором в аммиачном растворе и оп ределяются на фоне, содержащем соляную кислоту и хлористый калий соответственно при потенциалах —0,08 и —0,15 в (внутренний ртутный анод). Одновременно на полярограмме переменного тока определяют также сумму свинца и олова ( >/2 = —0,45 в). При наличии в кадмии молибдена, последний может быть определен одновременно с медью на фоне кислого нитрата кадмия ( -д = —0,56 в). [c.386]

При массовых анализах геологических образцов (геологосъемочные и разведочные работы) часто требуется определение приблизительного содержания того или иного элемента. В таких случаях бывает достаточно установить только порядок содержания элемента (в %), например 10% 1 0,1 0,01 0,001% и т. д. Такие приближенные полуколичественные определения можно проводить быстро, пользуясь визуальной оценкой интенсивностей спектральных линий, без применения микрофотометров. Другим преимуществом полуколичественного спектрального анализа является возможность определения одновременно в одной пробе, так же как и при качественном анализе, 30—40, а иногда и большего числа химических элементов. [c.132]

Проводят одно или более холостых определений одновременно с каждой серией проб, как описано ниже. [c.288]

В одной и той же бане можно проводить два определения одновременно при условии, что обе пробы имеют приблизительно одну и ту же температуру каплепадения. [c.667]

Озоление ведут в течение 10—15 мин. Конец озоления определяют по исчезновению в золе ярких светящихся пятен, причем зола приобретает ровный темный накал. Затем прекращают подачу кислорода и колокол снимают с плитки. Лодочки с золой охлаждают сначала на керамической плитке, а затем в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Зольность топлива вычисляют по формулам, приведенным в предыдущем определении. Одновременно проводят не менее двух определений. [c.129]

При работе в режиме селективного мониторинга ионов приборы могут осуществлять идентификацию и количественное определение одновременно 60-ти заданных веществ из библиотечного списка. Измеренные концентрации веществ автоматически записываются и сравниваются с ПДК. Б случае превышения нормы дается сигнал тревоги. [c.560]

За окончательный результат принимают среднее из двух параллельных определений. Одновременно берут две навески по 5 г измельченного жмыха или шрота для определения влажности. [c.330]

Было показано , что хлор в присутствии фтора также количественно удерживается окисью магния и может быть определен одновременно с фтором титрованием аликвотных частей раствора, полученного в результате пирогидролиза. Азот, фосфор, кремний, бор, сера и бром не мешают определению. [c.275]

Для определения одновременно валового содержания хорошо и трудно диссоциируемых фторидов в атмосферных осадках поступают следующим образом. Аликвотную часть пробы 50 мл, содержащую приблизительно от 1,0—50,0 мкг помещают в, химический стакан вместимостью 100 мл, приливают 1 мл 4 раствора гидроксида натрия, закрывают часовым стеклом, доводят до кипения и кипятят 3 мин. Раствор быстро охлаждают и нейтрализуют 4 М раствором хлороводородной кислоты. Доводят содержи- мое стакана до "Первоначального объема дистиллированной водой. Затем приливают 10 мл цитратного буферного раствора, тщательно перемешивают магнитной мешалкой и отливают часть раствора в полиэтиленовую мензурку для проведения потенциометрических измерений. Содержание фтора находят по градуировочному графику. [c.302]

Большие затруднения при анализе реактивов были связаны с трудностью раздельного определения одновременно присутствующих элементов, таких, как медь, цинк, кадмий, свинец или никель, кобальт, цинк или различные их комбинации. Между тем полярографически такие определения могут проводиться быстро и практически из одной навески. Главной задачей является подбор соответствующего фона. [c.81]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой партии проб проводят холостой анализ, а в качестве контрольното — анализ [c.132]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой партии проб проводят анализ холостого раствора, состоящего из реактивов, и контрольный анализ. В качестве контрольного используют раствор пробы высокочистого циркония (или гафния), к которому добавлено 1,5 мг олова. Для контрольного анализа лучше брать навеску 0,1 г стандартного сплава 2г20. [c.156]

Ход определения. Одновременно с анализом каждой парти п проб проводят анализ холостого раствора и контрольного раствора, полученного добавлением 5 мкг вольфрама к раствору пробы. [c.160]

Одна ю самых замечательных особенностей атомных спектров — их линейчатая структура (разд. 11.2). Ввиду этого атомные спектры весьма информативны. Положения линий индивидуальны для каждого элемента И мо1уг использоваться для качественного анализа. На зависимости интенсивности спектральной линии от содержания элемента в пробе основан количественный анализ. Ввиду того, что ширина атомных спектральных линий весьма мала, относительно мала и вероятность наложения линий различных элементов. Поэтому многие методы атомной спектроскопии можно использовать для обнаружения и определения одновременно нескольких элементов, т. е. для многоэлементного анализа. [c.224]

Масс-спектрометрический метод анализа обладает большой разрешающей способностью так, например, при достаточно узкой щели можно разделить частицы OJ (массовое число 44,010) и пропан gHg (массовое число 44,094). Такая разрешающая способность, возможность определения одновременно ряда составных частей делают этот метод очень перспективным. [c.515]

Паллалш может быть определен одновременно с золотом, медью и железом, так как потенциалы полуволны палладия и этих металлов сильно различаются. Медь, железо и золото в этих условиях образуют суммарную волну. В присутствии платины возникает каталитическая волна водорода, препятствующая определению палладия. Определению палладия мешает также кадмий. Метод рекомендуется для анализа зубоврачебных сплавов. Методика приведена выше (см. стр. 191). [c.193]

На фоне 0,6 М этилендиаминтартрата +0,1 М Ыа4Рг07 возможно одновременное определение приблизительно равных количеств золота, меди, железа, кадмия, никеля и цинка. Палладий тоже может быть определен одновременно с золотом (см. стр. 192). Влияние остальных платиновых металлов не проверялось. [c.203]

Эмиссионное рентгеноспектральное определение одновременно циркония и гафния в горных породах, рудах и минералах описано Шавфеевским [305]. Для проведения анализа используют вакуумный рентгеновский спектрограф типа ДРС, работающий по принципу обратного хода лучей с рентгеновской Трубкой, снабженной четырехгранным алюминиевым анодом. Изогнутый кристалл — кварц с отражающими плоскостями (И20). Радиус кривизны кристалла 500 мм. В качестве источника высокого напряжения используют установку типа УРС-70 или ВС-50-50. Ток через рентгеновскую трубку поддерживается постоянным с точностью 0,5% при помощи специального стабилизатора. Для определения циркония и гафния используют следующие аналитические линии — линию циркония во втором порядке отражения ( = 1400 ХЕ) и — линию гафния в первом порядке отражения (X = 1371 ХЕ). Анализ проводят по градуировочным графикам, предварительно построенным по большому числу синтетических эталонов отдельно для циркония и гафния. Перед нанесением образцов поверхность анода обрабатывают [c.190]

Уроновые кислоты сохраняют многие свойства исходных альдоз. Они обладают восстановительными свойствами, показывают а—(3-изомерию (и, следовательно, мутаротацию) и могут образовать глюкозиды и другие производные альдегидной группы. Карбоксильная группа может образовать соли, эфиры и в некоторых случаях очень гладко лактоны. При нагревании с соляной кислотой уроновые кислоты количественно выделяют двуокись углерода эта реакция служит для их количественного определения. Одновременно образуется пентоза, превращающаяся, однако, под влиянием кислоты в фурфурол и другие соединения (см. ниже) [c.219]

Методика определения. Одновременное определение углерода, водорода, кремния и серы может быть проведено в аппаратуре, изображенной на рис. 60 (стр. 269). Аппарат с металлическим серебром в этом случае нагревают электропечью длиной 8—10 см до 700—750 °С. Поверх навески в пробирку помещают асбест и сожжение проводят, как описано на стр. 263. В результате сожжения на поверхности серебра образуется Ag2S04. После проведения анализа взвешивают три аппарата и пробирку для разложения. [c.272]

Примечание. При необходимости проведения отдельных определений одновременно с приготовлением испытуемого раствора (см. раздел Описание определения ) готовят эталонный раствор, содержащий 0,02 мг ацегона (см, раздел Построение калибровочного графика ). Препарат считают соответствующим техническим условиям, если оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны 438 ммк (либо интенсивность розовой окраски последнего) будет не более, чем у эталонного раствора. [c.237]

Для получения беспуз .1рного кварцевого стекла из синтетической двуокиси кремния необходимо сырье определенной физической структуры. Одной из определяющих характеристик структуры является величина удельной поверхности, которая в различных образцах двуокиси кремния, как и е силикагелях, может изменяться в широких пределах. Выбор метода для определения одновременно малых и больших удельных поверхностей представляет определенные трудности. Необходим метод, позволяющий с достаточной степенью точности определить как абсолютное значение удельной поверхности, так и ее изменение в процессах переработки двуокиси кремния. [c.257]

С помощью этих уравнений строят необходимые расчетные разрядные кривые, а затем, используя формулы (42), (43) или (44), определяют разрядную емкость. При этом весьма важным преимуществом использования этих уравнений по сравнению с формулой Пейкерта является возможность учета температуры окружающей среды, а также определение одновременно с разрядной емкостью закономерностей изменения напряжения в зависимости от разрядной емкости или времени разряда. [c.44]

Си—N 1,78 А), что связано, вероятно, с недостаточной точностью определения координат атомов. Структура нуждается Б дальнейшем уточнении, как и описанная выше структура М,Н -бис-(салицилал)-этилендиимината меди, определенная одновременно той же группой авторов. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология