Полипиромеллитимид анилинфталеина

В качестве полимера выберем полипиромеллитимид анилинфталеина, в качестве растворителя - нитробензол [c.344]

Ряд работ был посвящен углубленному изучению растворов кардовых полиимидов [167, 233, 235]. Так, изучение растворов и студней полипиромеллитимида анилинфталеина в ДМФА показало, что растворы полиимида во времени теряют устойчивость, мутнеют и застудневают, что объяснено плохим термодинамическим [c.133]

Таблица 7. Летучие продукты термического разложения полипиромеллитимида ПИ-9, полученного на основе анилинфталеина

Отмечается способность растворимых кардовых полиимидов образовывать комплексы с переносом заряда с низкомолекулярными (например, N-метилкар-базол) и высокомолекулярными (например, поли-М-винилкарбазол) донорами электронов в последнем случае наблюдается хорошо выраженный кооперативный полимерный эффект [252]. Изучен радиолиз полипиромеллитимида анилинфталеина при длительном уизлучении в вакууме и показана высокая радиационная стойкость этого полимера [254]. Исследована радиационная электропроводность некоторых сополиимидов при их облучении в вакууме импульсами электронов с энергией 65 кэВ. Оказалось, что на электропроводность оказывает определенное влияние микроструктура (блочная или статистическая) сополиимида [256]. [c.137]

Синтез полипиромеллитимидов циклизацией поли (о-эфиро) амидов имеет ряд преимуществ перед имидизацией полиамидокислот, что обусловливается их большей гидролитической стойкостью, позволяющей получать полиимиды с такой же степенью полимеризации, как и у форполимера [4, 5]. Это позволило синтезировать кардовые высокомолекулярные полипиромеллитимиды анилинфталеина, анилинфлуорена и других мономеров и получить из них пленки с высокими физико-механическими показателями. Поли (о-эфиро) амиды более стойки, чем полиамидокислоты, поэтому их превращения в полиимиды легче исследовать [6, 7]. В связи с этим интересно рассмотреть в деталях кинетику циклизации кардовых поли (о-эфиро) амидов в твердом состоянии на примере полипиромеллитамидоэфиров анилинфталеина(I) и анилинфлуорена (И) 5 [c.30]

Границы теплостойкости по напряжению и темп-ре для представителей разных классов полимеров и натрийси-ликатного стекла 1 — полиметилметакрилат, г — поликарбонат на основе дифе-нилолпропана, S — поли-арилат изофталевой к-ты и фенолфталеина, 4 — полиамид изофталевой к-ты и анилинфталеина, 5 полипиромеллитимид 4,4 -диаминодифенилоксида (частично кристаллический), 6 — натрийсиликатное стекло (1 т1гс/лыи 10 Мн/м ). [c.301]

Более убедительны данные [72] о том, что в парах воды при деструкции модельных соединений с имидным циклом скорость выделения СО2 увеличивается при 520 °С она в два раза больше, чем в сухом вакууме при 550 °С. Однако эти данные противоречат результатам, приведенным в табл. 28 (см. с. 153), согласно которым влага совершенно не влияет на термический распад кардового полипиромеллитимида [40]. Кстати, автор [40] исключает возможность гидролитических реакций также на основании высоких, как он полагает, значений энергии активации образования СО2 (133—142 кДж/моль) при деструкции кардовых полиимидов на основе анилинфталеина и анилинфлуорена в интервале 400— 600°С [71]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология