Анилинфталеин

Полиимид па основе пиромеллитового диангидрида и анилинфталеина [c.91]

В качестве полимера выберем полипиромеллитимид анилинфталеина, в качестве растворителя - нитробензол [c.344]

Ряд работ был посвящен углубленному изучению растворов кардовых полиимидов [167, 233, 235]. Так, изучение растворов и студней полипиромеллитимида анилинфталеина в ДМФА показало, что растворы полиимида во времени теряют устойчивость, мутнеют и застудневают, что объяснено плохим термодинамическим [c.133]

Рис. III.l. Области работоспособности полиамида адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (а) и полиамида адипиновой кислоты и анилинфталеина (б).

На рис. 1У.40 представлены зависимости Е, Е" и а от времени t при различных начальных на-0,2 пряжениях Он для полиамидоэфира 0 1 на основе анилинфталеина и полу-0 ченного из него термической циклизацией полиимида (строение этих полимеров см в гл. 2). [c.230]

Рис. 1У.4(. Зависимости 6 (1,1 ), (2,2 ) и "(3,3 ) от напряжения для образцов полиамидоэфира на основе анилинфталеина (1—3) и полиимида (Г—3 ).

ДлЯ сопоставления скоростей процессов поликонденсации, относящихся к разным кинетическим группам, представлено изменение во времени приведенной вязкости полиарилатов, синтезируемых акцепторно-каталитической полиэтери-фикацией [200] (рис. 4.2) и высокотемпературной [145] (рис. 4.3). Если в первом случае при 50 °С рост молекулярной массы (а также и выхода) прекращается к 5-й минуте, то при синтезе полиарилата в отсутствие третичного амина при 220 °С на это требуются часы. С большой скоростью протекает такая неравновесная поликонденсация, как низкотемпературное полиамидирование [201-203]. Например, поликонденсация хлорангидрида изофталевой кислоты с анилинфталеином в ДМАА при - 30 °С заканчивается за несколько минут [201]. [c.46]

ТГА-исследование карборансодержащих полиамидов из 1,2- и 1,7-бис(4-кар-боксифенил)карборанов, анилинфлуорена и анилинфталеина показало, что основное различие в характере деструкции этих полимеров и обычных кардовых ароматических полиамидов заключается в меньшей скорости разложения первых при примерно одинаковых температурных интервалах интенсивного разложения. Уменьшение массы у карборансодержащих полиамидов ниже, чем у обычных ароматических полиамидов, в 3-5 раз [163]. [c.125]

Ароматические кардовые полиамиды обладают хорошей хемостойкостью [146, 147]. Например, полиизофталамид анилинфталеина практически не изменяет свою молекулярную массу после 40-часовой выдержки при комнатной температуре в концентрированной серной кислоте или 40%-м растворе едкого натра. Пленки [c.127]

Для некоторых кардовых полиимидов был обнаружен эффект антагонизма растворителей. В качестве таких антагонистов, с одной стороны, выступают ДМФА, ДМСО, ДМАА, N-МП, а с другой-метиленхлорид, хлороформ, ТХЭ [211, 263]. Так, полиимид анилинфлуорена и 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида не растворяется в смеси ДМФА-хлороформ (1 1, по объему), хорошо растворяясь в каждом из этих растворителей. Еще ярче это проявляется у полинафтоиленимида анилинфталеина, нерастворимого в смеси нитробензол-N-Mn при различных их соотношениях. [c.133]

Отмечается способность растворимых кардовых полиимидов образовывать комплексы с переносом заряда с низкомолекулярными (например, N-метилкар-базол) и высокомолекулярными (например, поли-М-винилкарбазол) донорами электронов в последнем случае наблюдается хорошо выраженный кооперативный полимерный эффект [252]. Изучен радиолиз полипиромеллитимида анилинфталеина при длительном уизлучении в вакууме и показана высокая радиационная стойкость этого полимера [254]. Исследована радиационная электропроводность некоторых сополиимидов при их облучении в вакууме импульсами электронов с энергией 65 кэВ. Оказалось, что на электропроводность оказывает определенное влияние микроструктура (блочная или статистическая) сополиимида [256]. [c.137]

Синтезированные ненасыщенные олигоимиды кардовых диаминов с концевыми акрил- и метакриламидными группами представляют собой аморфные вещества, хорошо растворимые в ДМФА, ДМАА, ТХЭ с образованием концентрированных растворов. Их температуры размягчения регулируются варьированием природы кардовой группы и степени полимеризации олигомера. Так, при увеличении степени полимеризации олигоимида анилинфталеина и 3,3, 4,4 -тетракарбоксибензо-фенона с концевыми акриламидными группами с 3 до 10 температура размягчения возрастает с 210 до 280 °С, оставаясь при этом значительно ниже температуры размягчения соответствующего высокомолекулярного линейного полиимида (380 °С). [c.139]

В табл. 6.1 приведены данные по приведенной вязкости ряда поли-1,3,4-оксадиазолов, синтезированных как двухстадийными методами, так и одностадийной полициклизацией в ПФК. Из таблицы видно, что все эти методы можно использовать для синтеза полиоксадиазолов. Однако наилучшие результаты получались при одностадийном методе синтеза. В оптимальных условиях полициклизации молекулярные массы получаемые полиоксадиазолов могут достигать 300 ООО [62]. Одностадийной полициклизацией диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракар-боновой кислоты и анилинфталеина в растворе различных органических растворителей в присутствии в качестве катализаторов бензойной кислоты и различных замещенных бензойных кислот удалось получить полиимид с шестичленными имидными циклами и высокой молекулярной массой 100 ООО [47]. [c.211]

Границы теплостойкости по напряжению и темп-ре для представителей разных классов полимеров и натрийси-ликатного стекла 1 — полиметилметакрилат, г — поликарбонат на основе дифе-нилолпропана, S — поли-арилат изофталевой к-ты и фенолфталеина, 4 — полиамид изофталевой к-ты и анилинфталеина, 5 полипиромеллитимид 4,4 -диаминодифенилоксида (частично кристаллический), 6 — натрийсиликатное стекло (1 т1гс/лыи 10 Мн/м ). [c.301]

Синтез полипиромеллитимидов циклизацией поли (о-эфиро) амидов имеет ряд преимуществ перед имидизацией полиамидокислот, что обусловливается их большей гидролитической стойкостью, позволяющей получать полиимиды с такой же степенью полимеризации, как и у форполимера [4, 5]. Это позволило синтезировать кардовые высокомолекулярные полипиромеллитимиды анилинфталеина, анилинфлуорена и других мономеров и получить из них пленки с высокими физико-механическими показателями. Поли (о-эфиро) амиды более стойки, чем полиамидокислоты, поэтому их превращения в полиимиды легче исследовать [6, 7]. В связи с этим интересно рассмотреть в деталях кинетику циклизации кардовых поли (о-эфиро) амидов в твердом состоянии на примере полипиромеллитамидоэфиров анилинфталеина(I) и анилинфлуорена (И) 5 [c.30]

Рис. 1.1. Общий вид (а) и начальные участки (б) кинетических кривых изменения деформации пленок полипиромеллитамидоэфира анилинфталеина температура опыта

Весь опыт по снятию кривой растяжения продолжается не более 15 с. В результате малой длительности опыта образец форполимера практически не успевает зациклизоваться. Повышение температуры стеклования, например полиамидоэфира на основе анилинфталеина, в процессе опыта составляет всего несколько градусов. Таким образом, в результате опыта можно получить температурную зависимость модуля упругости практически для исходного форполимера. Эта зависимость приведена на рис. 1.3. Она показывает, что экспериментальная температура стеклования полипиромеллитамидоэфира анилинфталеина составляет 310 °С, что хорошо согласуется с ее расчетным значением. [c.35]

Результат расчета температур стеклования исходного полипиромеллитамидоэфира анилинфталеина и частично зациклизованного полимера, проведенного по методике [13], показан на [c.35]

Рис. 1.4. Расчетная зависимость температуры стеклования полипиромеллитамидоэфира анилинфталеина от степени циклизации. [c.35]

Для иллюстрации влияния химической структуры и межмолекулярного взаимодействия на теплостойкость полимеров на рис. 111.3 показаны кривые, ограничивающие области работоспособности полиамидов и полиэфиров на основе себациновой кислоты. Наибольшую область работоспособности имеет полиамид себациновой кислоты и анилинфталеина. Переход к полиэфиру аналогичного строения приводит лишь к смещению кривой, ограничивающей эту область, в сторону более низких температур, а переход к полностью алифатическому полиэфиру на основе себациновой кислоты — к резкому уменьшению границы механических напряжений. Таким образом, наличие водородных связей при практически одной и той же структуре повторяющегося звена приводит к смещению границы области работоспособности лишь по температуре, а изменение химического строения (при наличии водородных связей) — как по температуре, так и по напряжениям. Смещение температуры размягчения ароматических полиамидов по сравнению с полиарилатами может быть использовано для оценки энергии водородных связей. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология