Винилкарбазол

П )вышенное давление ацетилена способствует, кроме того, ускорению реакции, вследствие чего при повышенном давлении иногда проводят винилирование и высококипящих соединений (например, синтез Н-винилкарбазола). [c.303]

Далее, повидимому, обещают представить значительный интерес 1) сополимер винилкарбазола с изобутиленом, 2) термореактивные полиаллиловые смолы (СК 39), впервые выпущенные в 1943 г. Последние получаются термополимеризацией сложных аллиловых эфиров (нанример, диаллилфталата и др.). [c.467]

N-Винилкарбазол — бесцветные кристаллы с т. пл. 64° [270], 66° [273] d o 1,094 d 1,088 1,082 rfi 1,075 d 1,072 [271]. [c.224]

N-Винилкарбазол получен дегидратацией Ы-(Р-оксиэтил) карбазола [272], пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и Ы-(Р-оксиэтил)карбазола [269] и дегидрохлорированием К-(Р-хлорэтил)карбазола [273]. [c.224]

N-Винилкарбазол получают дегидратацией Ы-(Р-оксиэтил)кар-базола нагреванием в присутствии едкого кали [272]. [c.224]

Найдено, что наиболее чистый Ы-винилкарбазол получается при перекристаллизации из винилацетата [270]. [c.225]

Получение Ы-винилкарбазола дегидрохлорированием Ы-ф-хлорэтил) карбазола [c.225]

М-Винилкарбазол. 2 г Ы-(Р-хлорэтил)карбазола растворяют в 40 мл спирта, прибавляют 30 мл 25%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 час. [c.225]

Затем отгоняют большую часть спирта, остаток выливают на лед и дают стоять 30 мин. Отделяют выпавший бесцветный осадок и перекристаллизовывают из спирта получают Ы-винилкарбазол в виде тонких пластинок с т. пл. 66 [273]. [c.226]

Изделия из сополимеров стирола (около 15%) и винилкарбазола отличаются высокой теплостойкостью. Начало деформации таких изделий под нагрузкой наблюдается только при 127° (вместо 70—75 " для изделий из полистирола). Преимуществом этого сополимера перед сополимером стирола и акрилонитрила является сохранение хороших диэлектрических свойств, присущих полистиролу и поли-винилкарбазолу. [c.525]

Совместные полимеры стирола, акрилонитрила и винилкарбазола характеризуются высокой теплостойкостью. Свойства таких сополимеров при повышенной температуре (до 120—140°) изменяются весьма незначительно. [c.526]

СТВИИ винилкарбазола получены привитые сополимеры, эластичность которых уменьшается с увеличением количества привитого к ним винилкарбазола, но одновременно возрастает температура размягчения (табл. 31). [c.552]

Свойства полиэтилена и привитого сополимера его с винилкарбазолом [c.552]

Содержание звеньев винилкарбазола в привитом сополимере [c.552]

Получается он полимеризацией винилкарбазола [c.120]

Исходным сырьем для получения винилкарбазола является карбазол — гетероциклическое соединение, состоящее из двух бензольных колец, углеводородные атомы которых соединены непосредственно и через атом азота [c.120]

Так, при полимеризации винилкарбазола в присутствии акцептора В образуется катион-радикал винилкарбазола [c.95]

Электрон с мономера может передаваться также солям металлов. Так, полимеризация винилкарбазола инициируется солями железа, меди, церия в апротонных растворителях, тогда как в спирте и воде полимеризации не происходит. [c.97]

Стирол может образовывать сополимеры с акрило-Нитрилом, дивинилом, винилкарбазолом и др. [c.385]

Для полимеризации необходимо тщательно очищать винилкарбазол это достигается его перекристаллизацией из метилового спирта. Выход очищенного винилкарбазола достигает 85—90% от сырца. [c.812]

Рис. XII.27. Технологическая схема получения винилкарбазола.

Линии 1 — ацетилен II — а.чот III — взвесь винилкарбазола IV — вакуум V — охлаждение и измельчение продукта. [c.812]

В кристаллическом состоянии винилкарбазол не полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии графита илп активированного угля и катализаторов ионной полимеризации. При 120—130° реакция полимеризации длится несколько часов. Скорость реакции определяется чистотой мономера и количеством катализатора [114]. [c.813]

Н-Винилкарбазол (кристаллическое вещество т. пл. 67°С) при голимеризации дает поливинилкарбазол. Он обладает высокими механическими и диэлектрическими показателями и значительней теплостойкостью. Его применяют как теплостойкий диэлектрик (заменитель слюды или асбеста) и изолятор в телевизионных и радиоустановках. [c.303]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, Ы-винилкарбазол) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N винилкapбaзoлa применяют углеводородный (растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100% (масс.). Он растворяет Ы-винилкарбазол и извлекает ею из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый М-винилкарбазол. [c.304]

Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами и большой химической стойкостью. Он применяется для изготовления деталей электро- и радиотехнической аппаратуры, пе-нэпластов, пластмассовых изделий общего назначения. Широко используются сополимеры стирола с акрилонитрилом, дивинилбензолом, Ы-винилкарбазолом. Одной из важнейших областей применения стирола является производство синтетических каучуков С КС путем сополимеризации стирола с бутадиеном. [c.478]

Стирол широко применяется для прэизводства полистирола, бутадиен-стирольного синтетического ка /чука, сополимеров стирола с акрилонитрилом, дивинилбензолом, Л -винилкарбазолом, для получения аниоиообменных полимеров. [c.157]

Ацетилен присоединяется также к SH- или NH-rpynne с образованием S-винил- и N-винилпроизводных, например N-винилкарбазола [c.292]

N - В и н и л к а р б а 3 о л. 40 г (0,158 моля) эфира уксусной кислоты и Ы-(Р-оксиэтил)карбазола растворяют в 200 бензола и полученный раствор по каплям вводят в вертикально установленную реакционную трубку высотой 60 см, наполненную гранулами из смеси борнокислой меди и окиси алюминия. Реакцию проводят при 540° и остаточном давлении от 3 до 20 мм. Из продуктов реакции выделяют 5 г карбазола и 7 г Ы-винилкарбазола выход составлят 23% от теорет. [269]. [c.225]

Винилкарбазол получают путем присоединения ацетилена к карбазолу в присутствии щелочного катализатора. Мономер представляет собой кристаллическое вещество (темп. пл. 65— 67 ), растворимое в иоде, спирте, эфире, кетонах. В кристаллическом состоянии мономер ие полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии поверхностно-актнвных веществ (графит, активированный уголь) или катализаторов ионной полимеризации. При 120—130° реакция полимеризации длится всего несколько часов. Скорость процесса несколько колеблется в зависимости от чистоты мономера и количества катализатора. [c.390]

Механизм полимеризации, инициируемой переносом заряда, изучен еще очень мало. Наиболее полные данные имеются по полимеризации в присутствии различных акцепторов Ы-винилкарбазола и простых виниловых эфиров и их ацеталей. [c.95]

В случае, когда мономер — акцептор электронов — вводится в по-лимеризующуюся систему в каталитических количествах, получается поли-Ы-винилкарбазол с небольшим содержанием акрилонитрила, так как при этом молекула акцептора регенерируется, а молекулы карбазола соединяются в результате рекомбинации свободных радикалов. Если применяется избыток акрилонитрила, то по аналогичной схеме, по-видимому, образуется полиакрилонитрил с регенерацией на конце цепи карбаниона. [c.96]

В предложенный механизм укладываются и данные, полученные при полимеризации винилкарбазола в присутствии неполимеризую-щихся акцепторов электронов (трииитрометана, хлоранила). [c.96]

Технологическая схема получения винилкарбазола приведена на рис. XII.27. Випилкарбазол получают в стальных автоклавах 3 в среде диметилциклогексана, катализатором служат едкое кали и окись цинка. В смесителе 2 смешивают 100 вес. частей карбазола, 100 вес. частей диме- [c.812]

Продукты реакции переводят в аппарат 4, добавляют 25 объеми. частей 5%-пого раствора едкого кали и перемешивают 15—20 мин. Раствор винилкарбазола направляют в сборник 5 и затем в ректификатор 7. После удаления растворителя випилкарбазол перегоняют при 180—200° и остаточном давлении 5 мм рт. ст. Для иредотвраще-ния полимеризации винилкарбазола во время ректификации в раствор добавляют ингибитор (0,5% фенил-Р-нафталипа или 1 — 3% едкого кали). Выход винилкарбазола около 80% от количества взятого карбазола. [c.812]

Катализатором служат 50%-ный раствор едкого натра и двухромовокис- лый натрий. Реакция проходит в обессоленной воде. На 750 кг винилкарбазола загружают 112 кг 50%-иого раствора NaOH, 14 кг двухромовокислого натрия и 614 кг обессоленной воды. [c.813]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.359 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.337 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.408 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.408 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.263 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.659 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.408 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.408 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.289 , c.459 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.569 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.107 , c.428 , c.430 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.554 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.161 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.109 , c.110 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.31 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.369 , c.371 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.569 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.274 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.24 , c.80 , c.86 , c.92 , c.95 , c.143 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.569 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.283 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.309 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.274 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология