Диаминодифенилоксид

Диамин (диаминодифенилметан или диаминодифенилоксид) с двумя молекулами тримеллитового ангидрида образует диимид по реакции [c.248]

Диаминодифенилоксид, применяемый наиболее часто для получения полиимидов, синтезируется на основе следующих реакций [c.243]

Диаминодифенилоксид — почти бесцветные кристаллы с т. пл. 181—185° С. Получают конденсацией нитрофенола с нитрохлорбензолом в щелочной среде, с последующим восстановлением нитрогрупп [c.151]

Исходные материалы 4,4 -диаминодифенилоксид—10 г пиромеллитовый диангидрид— 11,0 г Н-диметилацетамид— 100 мл баллон с инертным газом. [c.154]

Диаминодифенилоксид, т. пл. 188° получение см. на стр. 45 этого сборника. [c.55]

Эти термостойкие полимеры в основном используют как праймер в лакокрасочной промышленности и в качестве эмалей для покрытия проводов. Для этой же цели применяют и полиэфиро-имиды, изготовляемые, например, из тримеллитового ангидрида, гидрохинона и 4,4 -диаминодифенилоксида [c.92]

Диаминодифенил по сравнению с диаминодифенилоксидом дает менее эластичные, а диаминодифенилметан — менее нагревостойкие полимеры. [c.244]

Выход 4,4 -диаминодифенилоксида равен 18,6 г (93%) т. пл. 188°. [c.46]

Основным направлением использования дурола является синтез пиромеллитового диангидрида. Будучи четырехфункциональным мономером, диангидрид обладает исключительно высокой реакционной способностью [108, 109]. Важнейшие области его применения — производства полиимидных смол и отвердителей Для эпоксидных смол, более мелкие — получение водорастворимых красок, ингибиторов коррозии, модификаторов алкидных смол, термостойких смазочных материалов [32, 108, 110—112]. Поли-имидные смолы получают конденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами (4,4 -диаминодифенилмета-ном, 4,4 -диаминодифенилоксидом, бензидином и др.). Получае--мые полиимиды [c.89]

В стакане емкостью 1 л при механическом размешивании растворяют 10 г (0,05 М) 4,4 -диаминодифенилоксида в смеси 400 мл воды, 37 г серной кислоты и 12 е соляной кислоты при нагревании на водяной бане до 60°. Раствор охлаждают смесью льда и соли до 0° и при размешивании добавляют по каплям раствор 7 г (0,1 М) азотистокислого натрия в 20 мл воды. Перемешивание продолжают при 0° еще 2,5 часа. [c.55]

Были синтезированы по двустадийной схеме синтеза (со)полиимиды на основе пиромеллитового диангидрида (ПМДА), 4.4 -диаминодифенилоксида (ДЦФО) и выше указанных адамантансодержащих диаминов. [c.99]

Для оценки вклада аминолиза в процессе образования сополиимидов одностадийным методом было исследовано взаимодействие полиимида диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида и анилинфлуорена (логарифмическая вязкость раствора полимера в тетрахлорэтане (ТХЭ) 1,4 дл/г) с различными алифатическими и ароматическими диаминами, например гексаметилендиамином и 4,4 -диаминодифенилоксидом, Показано, что такой аминолиз эффективно протекает в условиях, аналогичных образованию сополиимидов. При 200 °С уже через [c.76]

Получите а) 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диамино- и 3,3 -диаминодифе-нилсульфиды, б) 2,5-бис(л-аминофенил)-1,3,4-оксадиазол. [c.311]

Различают П. с 5-, 6- и 7-членными имидными циклами. Наиб, практич. применение получили ароматич. линейные П. с пятичленными имидными циклами в основной цепи, содержащие остатки пиромеллитовой к-ты, 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифе-нилоксида, 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенила или 3,3, 4,4 -тетракарбоксибензо нонд и 4,4 -диаминодифенилоксида, л<-феиилендиамина или др. диаминов. Такие П. сохраняют высокие физ.-хим. показатели в очень широком интервале т-р (от —270 до 325 °С). [c.627]

Другой путь синтеза 4,4 -диоксидифенилоксида основан на диазотировании 4,4 -диаминодифенилоксида при длительном стоянии диазораствора с 40%-ным выходом образуется бис-фенол наряду со значительным количеством смолистых продуктов 5]. [c.54]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

Изучение закономерностей образования указанных выше полиимидов показало, что для получения полиимидов с дифенил-л1-карборановыми фрагментами в цепи пригодны известные для обычных полиимидов методы одностадийной полициклизации, а также двухстадийной поликонденсации с термической и химической циклизацией на второй стадии. При двухстадийном методе синтеза более высокомолекулярные полимеры получаются в случае химической циклизации. В этом случае удалось получить полиимид на основе 4,4 -диаминодифенилоксида с молекулярной массой 115 0(Ю. [c.271]

Отмечается, что с практической точки зрения представляются перспективными получаемые восстановительной полигетероциклизацией С-фенилзамещен-ные полибензимидазолы на основе 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфона и 4,4 -диаминодифенилоксида и полибензоксазолы на основе 2,2-бис(3-нитро-4-гидро-ксифенил)пропана и дихлорангидрида изофталевой кислоты [10, 24]. Эти полимеры сочетают высокую молекулярную массу с хорошей растворимостью и могут использоваться для изготовления пленок, углепластиков, газоразделительных мембран, способных эксплуатироваться при 250-300 °С. [c.214]

Осуществлен также синтез метокси- и феноксизамещенных полиимидов на основе 3,5-диаминоанизола [48] и 3,5-диаминодифенилоксида [56] и ряда диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот. Отмечается [56], что феноксизаме-щенные полиимиды по сравнению с метоксизамещенными и незамещенными аналогами, за исключением нерастворимого в органических растворителях полиме- [c.217]

Свойства рассматриваемых полимеров, безусловно, во многом определяются их химическим строением. Многие из них обладают высокими термическими характеристиками. Например, температура начала уменьшения массы на воздухе (при скорости подъема температуры 4,5 град/мин) полигексазоцикланов на основе пиромеллитонитрила, и-фенилендиамина и 4,4 -диаминодифенилоксида -400 °С. Первый полимер не размягчается до температуры интенсивного разложения, второй - под нагрузкой 98 кгс/см размягчается при 225 °С, но подвергнутый затем прогреву структурируется и не размягчается вплоть до разложения. Поли-гексазоциклан на основе и-фенилендиамина растворим лишь в серной кислоте использование в качестве исходных двух- и трехъядерных ароматических диаминов и тетранитрилов с кислородными мостиками между фениленовыми ядрами, а также диаминов с боковыми кардовыми группировками приводит к образованию полимеров, растворимых в апротонных растворителях [326]. [c.237]

Производство П. п.— обычно двухстадийный процесс. На первой стадии получают пленку поливом р-ра полиамидокислоты (промежуточный продукт при синтезе полиимидов) в N,N -димeтилaцeтaмидe, N,N -диметилформамиде или др. амидах на бесконечную ленту или полированный металлич. барабан поливочной машины. Наиболее широко используют полиамидо-кислоту на основе ииромеллитового диапгидрида и 4,4 -диаминодифенилоксида. Образовавшуюся иленку высушивают с принудительной циркуляцией сухого азота нри 100 °С (не снимая с подложки). Пленка из полиамидокислоты слабо окрашена в желтый цвет, обладает высокой прочностью при растяжении [120 Мн/м" (1200 кгс/сж )] и относительным удлинением при разрыве ок. 80%. Однако эти свойства пе стабильны во времени, т. к. полиамидокислота гидролизуется влагой воздуха. [c.413]

Полиимиды с дифенил-о- и -ж-карборановыми фрагментами в цепи, имея в целом характерные для ароматических полиимидов свойства (теплостойкость, механические и электрические свойства пленок), благодаря специфическому влиянию карборановых групп хорошо растворимы в широком круге растворителей. Наилучшей растворимостью из полученных полимеров обладали полиимиды 4,4 -диаминодифенилоксида и анилинфлуорена, которые растворимы даже в диоксане и ТГФ. Поливом из растворов рассматриваемых карборансодержащих полиимидов получены прочные пленки. Например, прочность пленки на разрыв из полиимида на основе 1,7-бис(3,4-дикарбоксифенил)карборана и 4,4 -диаминодифенилоксида, полученного двухстадийным методом с химической циклизацией полиамидокислоты, составляет 980 кгс/см , а удлинение при разрыве - 88%. [c.272]

Так, при поликонденсации ж-дииодбензола с 4,4 -диаминодифенилоксидом при давлении СО 0,1 МПа при 90 С через 2 ч образуется полиамид с М -24 ООО (логарифмическая вязкость 0,75 дл/г), в то время как при использовании ж-дибром-бензола через 6 ч молекулярная масса полиамида не превышает 14 ООО. Отмечается, что при использовании дииодбензола для получения более высокомолекулярного полиамида процесс целесообразно проводить в присутствии 5%-го избытка диамина [90]. В этом случае удавалось получать полимер с наибольшей молекулярной массой М 91000. На основе таких своеобразных дибром-ароматических углеводородов, как 1,2-ди(4-бромфенил)-3,4,5,6-тетрафенилбензол, [c.292]

Описан двухстадийный способ получения термостойких полиннрро-меллитимидов [619]. Исходными веществами в этом случае являются ангидрид пиромеллитовой кислоты и п,га -диаминодифенилоксид. Первый этап реакции протекает при комнатной температуре в растворе диметилбенза-нилида и приводит к образованию полиамида со СО [c.135]

Основная побочная реакция — взаимодействие свободного диангидрида с аминогруппами макроцепей II, что приводит к образованию сшитых структур. Для предотвраш ения сшивания используют мономеры с двумя активными функциональными группами (напр., 2,5-дикарбометокситерефталоилхлорид, 3,3 -динитро-4,4 -диаминодифенилоксид, диацетильные производные тетрааминов) две др. функциональные группы, необходимые для циклизации в П., генерируются при химич. обработке II или активируются при проведении второй стадии реакции в болео гкестких условиях. В присутствии акцепторов НС1, напр, третичных аминов, вместо свободных оснований тетрааминов можно использовать их солянокислые соли. [c.383]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминодифенилоксид: [c.161] [c.241] [c.244] [c.86] [c.147] [c.147] [c.460] [c.609] [c.613] [c.34] [c.45] [c.45] [c.208] [c.217] [c.217] [c.235] [c.291] [c.292] [c.293] [c.151] [c.208] [c.460] [c.261] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология