Германий галоидоводородные кислоты

В германийорганических соединениях, содержащих непредельные алифатические радикалы, связь германий — углерод обладает достаточной прочностью. Следовательно, здесь возможно осуществить широкий круг реакций присоединения по двойной или тройной связи с целью синтеза германийорганических соединений с различными функциональными группами. Заметим, что у оловоорганических соединений связь непредельного алифатического радикала с оловом очень нестойка, и при действии водорода, галоидов, галоидоводородных кислот и других реагентов происходит реакция деалкилирования. [c.114]

Гидрат окиси германия О0(ОН)2 образуется в виде оранжево-желтого осадка при восстановлении растворов солей германия фосфорноватистой кислотой или цинком в серной кислоте. Его также получают гидролизом галоидных солей германия (И). Легко растворим в галоидоводородных кислотах и растворах щелочей. [c.210]

Раствор, свободный от галоидоводородных кислот, выпаривают до небольшого объема и переносят в перегонную колбу, снабженную хорошо притертой стеклянной пробкой, которая имеет две трубки одна трубка проходит до дна колбы, вторая оканчивается несколько ниже пробки и соединяется через короткий дефлегматор с холодильником и двумя приемниками, расположенными последовательно и охлаждаемыми ледяной водой. К раствору пробы в перегонную колбу добавляют двойной объем концентрированной НС1 и, нагревая жидкость до кипения, медленно пропускают через раствор струю хлора. Кипятят осторожно до уменьшения объема наполовину. Вместо струи хлора можно медленно по каплям через трубку, проходящую до дна перегонной колбы, добавлять холодный насыщенный раствор шермангаиата или 5%-ный раствор хлората натрия. Обычно достаточно однократной перегоиии для полного отделения германия. Чтобы убедиться в полноте отгонки, перегонку повторяют, добавляя НС1. Второй дистиллят собирают в другой приемник и проверяют на содержание германия таннином, как описано ниже. [c.211]

Окись германия обладает лишь слабо выраженными основными свойства-,ми и совсем не имеет кислотных свойств [31. Легко растворяется в концентрированных галоидоводородных кислотах, образуя дигалогениды. Из соединений с кислородными кислотами получены лишь комплексные гипофосфиты, фосфиты и фосфаты. Дигалогениды германия — хлорид, бромид и иодид — неполярные несолеобразные соединения, легко гидролизующиеся водой. В концентрированных галоидоводородных кислотах образует комплексные анионы ( еНа1 Г. [c.400]

И чаще всего приводит к получению смеси органических галогенидов германия различной степени алкилирования, разделение которых представляет ряд экспериментальных трудностей вследствие близких температур кипения. В качестве деалкилирующих агентов чаще всего используют галоиды (бром, иод), галоидоводородные кислоты, галоидные соли германия (Ge li, ОеВг4), в отдельных случаях применяют и галоидные алкилы. При деалкилирова-нии галоидами, как правило, отщепляется один радикал, второй радикал отщепляется в присутствии катализаторов типа хлористого алюминия. Из-галоидоводородных кислот наиболее удобным деалкилирующим агентом является фтористый водород, отщепляющий только один радикал (далее реакция не идет). [c.12]

Соединения типа КзСе(СН2) СН=СНз также легко присоединяют бром при низкой температуре [10а]. Отщепление бромистого водорода от полученных соединений спиртовой щелочью или амидом натрия в жидком аммиаке или ксилоле легко приводит к образованию соответствующих ацетиленовых производных. В аналогичных экспериментальных условиях удается присоединить бром и к ацетилениду триэтилгермания [2]. К аллил-триалкилгерманию галоиды и галоидоводородные кислоты не присоединяются. Даже при низкой температуре (—80° С) бром и бромистоводородная кислота вызывают разрыв связи германий — углерод [10] [c.115]