Синтез германийорганических соединений типа

Для удобства все германийорганические соединения классифицированы по типам, общепринятым в литературе [617, 618], и рассматриваются в таком порядке, что ранее описанные соединения являются, как правило, исходными продуктами для синтеза последующих. [c.213]

Описанные выше методы приводят к соединениям типа RiGe. Для синтеза германийорганических соединений типа R4 GeX (где R — в основном СНз или С2Н5, п = 2 и 3) на первое место необходимо поставить прямой метод синтеза. В алифатическом ряду он имеет преимущественное значение перед другими методами. [c.10]

Особенностью прямого метода синтеза германийорганических соединений по сравнению с кремнийорганическими соединениями является то, что в случае германия не образуются соединения типа RGeH l2, структурные аналоги которых RSiH la часто преобладают при взаимодействии R 1 с кремнемедными сплавами. [c.10]

Для синтеза соединений КзСеМ"Ня 1 (где М — иной металл, чем германий п — валентность металла К — ароматический, алифатический радикал) существует два пути действие органических гидридов германия на различные металлоорганические соединения, или действие германийорганических соединений типа КдСеМ (где М —Ь1, Ыа) на галогениды алкильных или арильных органических производных других металлов. Соединения типа КзОеМ (где М — Na, К, Ь1) могут быть получены и другими путями. [c.14]

Необходимо подчеркнуть существенную особенность прямого синтеза германийорганических соединений по сравнению с кремнийорганическими соединениями. В случае германия ни одному из авторов не удалось выделить соединения типа RGeH la, структурные аналоги которых RSiH l2 являются очень часто преобладающими продуктами при взаимодействии R 1 с кремнемедным сплавом. [c.20]

Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидрид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140—150° С. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа Н2Р1С1в. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [c.60]

В настоящее время существуют два основных пути синтеза соединений типа КзОеМ"К -1 (М — иной металл, не германий, п — валентность металла, — ароматический, алифатический радикал). Это действие органических гидридов германия на различные металлоорганические соединения или действие германийорганических соединений типа КзОеМ (М = Ы, Ма) на галогениды алкильных или арильных органических производных других металлов. [c.154]

Превосходная монография К- А. Кочешкова Синтетические методы Е области металлоорганкческих соединений эле.ментов IV группы издана Академией наук СССР 15 лет назад. Естественно, в настоящее время она должна быть дополнена обзорами работ за последние годы. Таким дополнением могут служить два обзора по органическим производным олова и германия, перевод которых выпускается отдельной книгой. В этих обзорах дана полная сводка работ, выполненных до 1960 г., рассмотрены новые методы синтеза и области практического использования органических производных олова и германия. Приведены таблицы, полностью охватывающие опубликованный материал по различным типам олово- и германийорганических соединений. Книга, несомненно, окажет большую помощь химикам, работающим в области металлоорганических соединений. [c.5]

И. Ф. Луценко и сотрудники разработали ряд методов синтеза новых типов олово- и германийорганических соединений с функциональными группами (металлированные сложные эфиры [373], амиды [374] и кетоны [375]). Авторы широко исследовали реакционную способность полученных ими оловоорганических соединений, содержащих карбонильную группу в р-положении к атому олова [376—378]. Вещ ества этого типа, например триэтилстаннилацетон, являются аналогами хлор-меркурацетона, р-хлормеркурацетальдегида и т. п., обладающих двойственной реакционной способностью. [c.137]

Для германия известно большое количество полнозамещенных германийорганических соединений, имеющих различные радикалы при атоме германия, как, например, следующие RзGeR R2GeR2 , RaGeR R Соединения типа R GeR R R в литературе пока не описаны, но возможность их существования не исключена. Обычным путем синтеза упомянутых выше германийорганических соединений является действие реактива Гриньяра на соответствующие галоидопроизводные германийорганических соединений. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология