Карбонилцианид

Цианистым аналогом фосгена является к а р б о н и л ц и а и и д — 0( N)2. Он представляет собой бесцветную, но желтеющую на свету жидкость (т. пл. —38, т. кип. +66°С). Молекула его полярна ()х = 1,35) и обладает довольно значительным сродством к электрону (около 20 ккал/моль). С водой карбонилцианид бурно реагирует, давая СО2 и H N. Известен и устойчивый лишь ниже —100 °С тионил-ц и а н й д —S0( N)2. [c.524]

Карбонилцианид является удобным реагентом для введения цианформильного остатка и реагирует в этом смысле с первичными и вторичными аминами, соединениями, содержащими гидроксильную группу, и ангидридами кислот Доп. ред.] [c.45]

КАРБОНИЛЦИАНИД, 0 = С(СК ),. Мол. вес 80,05, т, пл, -38" т. кип. 65—б6 Внимание] К. бурно реагирует с водой с образова нием цианистого водорода и двуокиси углерода. [c.236]

Инфракрасный спектр и структура карбонилцианида. Инфракрасный спектр в области 714—4000 слг и раман-спектр соединения 0( N)2 были использованы для получения данных, на основе которых были рассчитаны силовые постоянные и коэффициенты поглощения. [c.185]

Группировки С=Х (X = О, S, N) и С = N, проявляющие активность как диполярофилы в 1,3-диполярном присоединении, мало склонны к реакции диенового синтеза 429]. Альдегиды и кетоны, обладающие карбонильной группой с дефицитом электронов (например, формальдегид [549], хлораль [550], карбонилцианид и мезоксале-вый эфир [551]), способны присоединять диены с образованием дигидропиранов [c.554]

Представление об участии специфических белков-переносчиков в транспорте ионов подтверждают данные о действии ряда антибиотиков и синтетических веществ. Речь идет о ионофорах. Это соединения с относительно небольшой молекулярной массой (500-2000), молекулы которых снаружи гидрофобны, а внутри гидрофильны. Обладая гидрофобными свойствами, они диффундируют в липидную мембрану. Из антибиотиков-ионофоров наиболее, 1звестен валиномицин он диффундирует внутрь мембраны и катализирует транспорт (унипорт) ионов К , Сз , КЬ" или КН . Поэтому присутствие таких катионов в суспензионной среде приводит к выравниванию заряда по обе стороны мембраны (как бы короткому замыканию) и тем самым к падению протонного потенциала. Другие ио-нофоры образуют каналы, по которым могут проходить ионы. Существуют также синтетические соединения, повышающие протонную проводимость мембран наиболее известный переносчик протонов - карбонилцианид-и-трифторме-токсифенилгидразон. Он действует как разобщитель -нарушает сопряжение синтеза АТР с транспортом электронов, перенося в клетку протоны в обход АТР-синтазы. Изучение мембранного транспорта привело к важным результатам, которые согласуются с хемиосмотической теорией преобразования энергии и подкрепляют ее. [c.260]

Если растворенное вещество имеет дипольный момент, то происходит поляризация неполярного растворителя диполем растворенного вещества, которая будет увеличивать энергию сольватации. Если дипольный момент увеличивается в процессе электронного перехода, то L" увеличится на меньшую величину, чем L, основной энергетический уровень понизится меньше, чем возбужденный, и будет иметь место красный сдвиг, который суммируется с поляризационным красным сдвигом. Значит, полосы переноса заряда слабых комплексов, дипольные моменты которых резко увеличиваются при возбуждении, должны сдвигаться в сторону больших длин волн при переходе от газа к неполярному растворителю, что и наблюдается в случае наиболее слабых комплексов иода (табл. II 1.5), а также комплексов тетрацианэтилена и карбонилцианида [143, 211, 249]. [c.106]

Процесс фотохимического окисления воды в ФС И подавляют следующие соединения гидроксиламин, аммиак, метиламин, трис-(оксиметил)аминоэтан, карбонилцианид, м-хлорфенилгидра-зон. [c.56]

Разобщающие агенты — вещества различной природы, способные разобщать процессы окислительного фосфорилирования и дыхания. Они, как правило, стимулируют дыхание, подавляя фосфорилирование, сопряженное с ним. Примером разобщающих агентов служит 2,4-динитрофенол (ДНФ), введенный в 1948 — 1950 гг. Лумисом и Липманом. В настоящее время известно много разобщающих агентов, к которым относятся разнообразные галогенные и нитропроизводные фенола, так называемый пентахлорфенол, антибиотик грамицидин, салициланилиды, дикумарол (сильный антикоагулянт, выделенный из гниющего донника) и различные фенилгид-розоны (например, карбонилцианид-п-трифторметоксинфенилгидразон), а также арсенат. [c.200]

Из карбонилцианидов кобальта известны K7[ o2( N)7 O], K5[ o2( N)5( O)3], K3[ o2( N)3( O)5], K2[ o2( N)2( O)6], K2[ o( N)3 O] и Na2[ o( N)( O)3]. Описан и диамагнитный K[ o( N) (NO) (СО)г]. Для железа со значностями ниже - -2 цианидные производные не характерны. [c.356]

К0Н-1 Н2. При взаимодействии К4[Ы1(СЫ>4] с окисью углерода [или N (00)4 с цианидами] образуются смешанные карбонилцианиды состава, Kз[N ( N)з O . K2[Ni( N)2( 0)2] и K[N ( N)( O)з]. Из других производных N1 следует отметить ацетилид K4[Ni( гH) ] и образующиеся при взаимодействии в жидком ам.чиаке К4 Ы1(СГ 1)4] с. Э(С2Н5)з (где Э — Р, А . 5Ь) соединения типа М(ЭН )4, [c.149]

Карбонилцианид Недоокись углерода [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонилцианид: [c.371] [c.34] [c.45] [c.256] [c.671] [c.423] [c.30] [c.315] [c.380] [c.550] [c.315] [c.380] [c.246] [c.550] [c.356] [c.25] [c.32] [c.145] [c.24] [c.96] [c.131] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология