Энергия протонной проводимости

По данным работы [655], диэлектрическая изотерма сорбции воды на торфе также является ломаной линией. На основе калориметрических сорбционных опытов было высказано предположение, что первым двум участкам изотермы отвечает различная энергия связи молекул с центрами сорбции, а третьему, с наибольшей производной е7 а, — образование в процессе сорбции водородных связей между сорбированными молекулами. Существенно, что при критической величине сорбции ао обнаруживается резкое увеличение коэффициента диэлектрических потерь е", обусловленное, по-видимому, значительным возрастанием электропроводности материала вследствие образования цепочек из сорбированных молекул и функциональных групп сорбента — карбоксильных (СООН), гидроксильных (ОН) и других полярных групп. При этом предполагалась возможность эстафетного механизма переноса протона вдоль цепочек, что обусловливает значительное возрастание е и е". Наличие протонной проводимости и протонной поляризации позволяет объяснить не только большие величины с1г /<1а, но и частотную зависимость критической гидратации Со, обнаруженную для ряда сорбентов [646, 648]. Здесь необходимо отметить, что при измерении диэлектрических характеристик применяются слабые электрические поля, которые не могут повлиять на про- [c.245]

Большое развитие получили электрические методы определения влажности различных материалов. Эти методы основаны на зависимости электрических параметров материала от влажности (диэлектрической постоянной е, удельной объемной проводимости у. диэлектрических потерь величины поглощения энергии высокой частоты при протонном резонансе, степени поглощения нейтронов и т. д.). [c.20]

Экспериментально определяемые значения коэффициента Р/0, как правило, несколько ниже теоретически рассчитанных. Следовательно, процесс дыхания не всегда является процессом, жестко сопряженным с фосфорилированием. Нарушают систему сопряжения процессов окисления в дыхательной цепи и фосфорилирования так называемые разобщающие агенты (разобщители). К ним относятся вещества, подавляющие синтез АТФ (фосфорилирование), в то время как окисление субстратов, потребление кислорода (дьгхание) продолжаются. В качестве разобщителей в экспериментальной биохимии используют 2,4-динитрофенол, динитрокрезол, пентахлорфенол и др. В присутствии разобщителей коэффициент Р/0 равен нулю, а энергия окисления в этом случае трансформируется в тепловую форму. Следовательно, разобщители обладают пирогенным действием, т. е. повышают температуру тела. Большинство разобщающих агентов являются липофильными и их ингибирующее действие на процесс фосфорилирования легко объяснимо благодаря способности этих соединений обеспечить протонную проводимость сопрягающей мембраны митохондрий и тем самым препятствовать образованию электрохимического потенциала, а следовательно, и синтезу АТФ (15.3.5). [c.201]

Протонный цикл в митохондриях бурого жира имеет утечку, которую могут ликвидировать такие нуклеотиды, как GDP. Это является частью механизма теплопродукции, использующего энергию окисления жирных кислот до ацетата. Проводимость ионов С1- остается пока загадкой (разд. 4.5). [c.67]

Другим видом дефектов в кристалле является экситон, представляющий собой нейтральное возбужденное состояние электрона до уровня, энергия которого ниже энергии ионизации. В ковалентном или ионном кристалле экситон можно рассматривать как слабо связанные между собой электрон зоны проводимости и дырку, образующие в целом нейтральный центр, который тем не менее не находится в основном состоянии (если бы это было так, электрон должен был вернуться в валентную зону и рекомбинировать с дыркой). Это состояние в известной степени аналогично возбужденному состоянию атома водорода, в котором электрон и протон еще остаются связанными. В молекулярных кристаллах экситон также представляет собой локальное электронное возбужденное состояние, возникающее в результате возбуждения одной молекулы. Экситоны могут двигаться в твердом теле за счет диффузии связанной пары электрон —дырка или за счет переноса молекулярного возбуждения от одной молекулы к другой. Экситоны могут иметь значительное время жизни, по истечении которого они переходят в состояние с более низким уровнем энергии время жизни является характеристическим для (нестабильных) частиц. [c.68]

Полученные данные свидетельствуют о том, что величины энергии сольватации протона в аммиаке и в безводном гидразине практически одинаковы. Изучение электропроводности показывает, что ионы аммония и гидразония не обладают аномально высокой проводимостью, которая характерна для иона гидроксония в водном растворе. Результаты исследования свидетельствуют также о том, что ион одновалентной меди устойчив и очень сильно сольватиро-ван в безводном гидразине. Наблюдаемые на опыте различия объясняются, повидимому, более высокой основностью, которой обладают гидразин и аммиак по сравнению с водой. Сдвиг потенциалов в сторону значений, характерных для более активных состояний, был также отмечен в случае таких основных растворителей, как анилин и пиридин. [c.201]

Заметим, что протон, так же, как и электрон, представляет собой точечный заряд. Поэтому электростатическая энергия взаимодействия с окружающими его молекулами воды также должна равняться 1,6 эВ, а его уровень Wa должен лежать на 1,6 эВ ниже уровня проводимости, т. е. энергия активации реакции выделения водорода должна равняться Wa ]/уМ-И20— 1 6 эВ. Еслп учесть, что растворенные в воде соли изменяют уровень проводимости электрона, то согласие с экспериментом становится довольно близким. [c.335]

В случае металлов и полупроводников вызываемые излучением ионизационные эффекты имеют относительно меньшее значение. Электроны, образованные при действии излучения, в полосе проводимости сталкиваются с другими электронами, и их энергия быстро переходит в тепло. В таких твердых телах основной результат действия нейтронов, протонов и других тяжелых частиц заключается в смещении атомов. (В других веществах, где основную роль играет ионизация, эффект смещения — по сравнению с ионизационным — пренебрежимо мал.) [c.129]

Представление об участии специфических белков-переносчиков в транспорте ионов подтверждают данные о действии ряда антибиотиков и синтетических веществ. Речь идет о ионофорах. Это соединения с относительно небольшой молекулярной массой (500-2000), молекулы которых снаружи гидрофобны, а внутри гидрофильны. Обладая гидрофобными свойствами, они диффундируют в липидную мембрану. Из антибиотиков-ионофоров наиболее, 1звестен валиномицин он диффундирует внутрь мембраны и катализирует транспорт (унипорт) ионов К , Сз , КЬ" или КН . Поэтому присутствие таких катионов в суспензионной среде приводит к выравниванию заряда по обе стороны мембраны (как бы короткому замыканию) и тем самым к падению протонного потенциала. Другие ио-нофоры образуют каналы, по которым могут проходить ионы. Существуют также синтетические соединения, повышающие протонную проводимость мембран наиболее известный переносчик протонов - карбонилцианид-и-трифторме-токсифенилгидразон. Он действует как разобщитель -нарушает сопряжение синтеза АТР с транспортом электронов, перенося в клетку протоны в обход АТР-синтазы. Изучение мембранного транспорта привело к важным результатам, которые согласуются с хемиосмотической теорией преобразования энергии и подкрепляют ее. [c.260]

Ясно, что комплекс со структурой этого типа должен показать значительное изменение в спектрах поглощения. Далее разрушение облака я-электронов должно быть процессом, требующим значительной энергии актипатщи. Образование комплексов с системой типа хлористый водород— хлористый алюмпний (XXII) включает полный перенос протона в кольцо. Такой комплекс должен проявлять заметную проводимость, а так как образоваиие и диссоциация этих комплексов — процессы обратимые, то [c.401]

При возрастании доли прототропной проводимости энергия активации переноса электричества большей частью снижается, т. е. скорость переноса по прототропному механизму растет с повышением температуры в меньшей степени, чем скорость гидродинамической миграции. Различие связано, возможно, с тем обстоятельством, что прототропный механизм не требует поступательного движения иона с довольно большой массой в целом. Однако более заметное повышение небольшим количеством неэлектролита энергии активации переноса электричества КОН по сравнению с повышением ее в растворах НС1 свидетельствует о том, что в области невысокой концентрации неэлектролита изменение структуры жидкости затрудняет прототропную проводимость ионами гидроксила в большей степени, чем ионами водорода. Возможно, измене-.ние структуры жидкости влияет на взаимодействие ион-диполь сильнее, чем на отталкивание между двумя противостоящими ОН-группами, при переносе протонов ионами водорода. [c.458]

В настоящее время экспериментально установлено, что истинные водородные мостики или хелатпые связи образуются только тогда, когда акцептор водорода (в данном случае атом О карбонильной группы) является очень слабо основным, а донор водорода (в данном случае гидроксильная группа) лишь слабо диссоциирован. Прн этом проводимость увеличивается лишь очень незначительно. Если же основ-т ость акцептора или способность донора к диссоциации слишком велики, то происходит полный переход протона и образуется истинный ион (с локализацией зарядов), примером чего является антраниловая кислота. Водородная связь, как правило, обладает довольно большог прочностью. Ее энергия иногда достигает 10 ккал и, таким образом, превышает энергию большинства других межмолекулярных связей, но значительно уступает истинным ковалентным связям (энергия обычной связи С—С составляет около 83 ккал). [c.642]

Последняя из этих реакций подобна реакции ионизации аммиака в воде или при автопротолизе. Очевидно, что одним из главных факторов, определяющих силу кислоты, например НА в реакции (I), будет сродство к протону вещества В, образующего протонированный ион ВН+, а также свободная энергия сольватации А , равно как и любые другие энергетические эффекты связи НА. Сродство к протону и энергия сольватации зависят от природы растворителя и будут определяться, в частности, свойствами В, если растворитель рассматривать как основание. В предыдущих разделах были рассмотрены основные факторы, определяющие сродство к протону таких оснований, как вода и спирты, и кинетические факторы, которые определяют скорости переноса протона в кислотно-основных реакциях. Проблема протонной проводимости является специальным случаем последовательных кислотно-основных прототропических реакций. Реакции кислотного или щелочного катализа ускоряются благодаря тому, что [c.162]

Учитывая закономерности образования ядер — продуктов реакции глубокого отщепления, проводимой протонами высокой энергии [10], можно утверждать, что относительный выход изотопа в нашем случае будет максимальным среди выходов всех образующихся радиоактивных ядер. Уже через неделю пос- [c.142]

Каждый поверхностный атом имеет свободные связи, поэтому он может присоединить две группы ОН . Этот процесс происходит при достаточно отрицательных потенциалах. Разрыв одной из двух оставшихся связей у такого атома германия требует высокой энергии активации. Но он сильно облегчается в случае ухода в зону проводимости одного из электронов, образующих эту связь. Геришер и Бек считают, что такое расшатывание связи происходит в результате отщепления протона гидроксильным ионом (стадия 2а ), Образующийся при этом сильно отрицательный кислородный остаток оказывает значительное влияние на дырки (стадия 26 ) и может образовывать ловушечные уровни, часть из которых будет заполняться дырками. После ухода одного из электронов связь обрывается благодаря тепловым колебаниям атомов решетки (стадия 2в ). Эта стадия и определяет скорость всего процесса в целом. Последняя реакция (3) протекает очень быстро. [c.77]

Растворение хлористого водорода в толуоле не вызывает сколько-нибудь значительного изменения в спектрах поглощения ароматического соединения. Более того, даже при —78,51° легко устанавливается равновесие между этими тремя компонентами, если энергия активации образования комплекса очень мала. Эти растворы не обладают сколько-нибудь заметной проводимостью. Наконец, применение дейтерийхлорида в этих опытах не дало измеримого обмена в течение значительного периода. Таким образом, нет данных о переносе протона от хлористого водорода к ароматической молекуле. [c.399]

После прекращения облучения электропроводность полимера падает, достигая своего исходного значения лишь спустя некоторое время. В случае полиэтилена это падение продолжается очень долго [84, 128], а понижение электропроводности полиэтилентерефталата до исходного значения происходит почти мгновенно [87]. Быстрое снижение проводимости после прекращения облучения характерно для многих неполярных полимеров. Исследование температурной зависимости стационарной проводимости, возникающей в полиэтилене под действием у-излучения Со [84, 116], показало, что в этом случае проводимость имеет ионный характер. Носителями заряда являются, по-видимому, протоны. Вследствие возрастания подвижности ионов проводимость резко увеличивается с повышением температуры. Подвижность ионов в облучаемых полимерах можно выразить через коэффициент диффузии и связать с энергией активации диффузии ионов [87]. [c.38]

По данным В. П. Скулачева, при охлаждении организма происходит разобщение окисления с фосфорилированием, и вся энергия окислительных реакций превращается в тепло. В этом разобщении участвуют, вероятно, свободные жирные кислоты, которые повышают протонную проводимость митохондриальной мембраны. Процессы образования свободных жирных кислот стимулируются под действием целого ряда гормонов (преладе всего тех, которые повышают концентрацию цАМФ в клетке),. поэтому представляется вероятным, что КПД окислительного фосфорилирования (а следовательно, и количество тепла, выделяющегося при этом) находится под контролем нейроэндокринной системы. [c.248]

Н5О2. Такие симметричные водородные связи, функция потенциальной энергии которых имеет два минимума, поляризуются исключительно легко. Эта поляризуемость обусловлена индуцированным динольным взаимодействием между водородными связями и ионами, взаимодействием между этими водородными связями за счет протонных дисперсионных сил, а также взаимодействием переходов протона в водородных мостиках с низкочастотными колебаниями, и в особенности с межмолекулярными колебаниями. Эти взаимодействия приводят к тому, что энергетические уровни протона размываются в непрерывную полосу, если такие водородные связи существуют в некристаллической среде. В результате для целого ряда систем в ИК-спектрах наблюдается непрерывное поглощение, свидетельствующее о наличии указанных взаимодействий. Высокая поляризуемость таких водородных связей позволяет объяснить механизм аномально большой проводимости, индуцируемой полем. [c.13]

С. Они установили, что энергия активации протонной проводимости приблизительно постоянна в отличие от энергии активации проводимости других ионов, для которых она максимальна при температуре, соответствующей максимальной плотности раствора. Вакансии, обеспечивающие гидро-дийамическую миграцию ионов, имеются и в кластерах — группах молекул воды по Франку—Вену, и в мономерной воде между группами. Вращение молекул воды, необходимое для црототропной проводимости, проргсходит только в мономерном состоянии. В большинстве случаев преобладает этот механизм проводимости, однако при температуре ниже 2°С возрастает величина гидродинамической подвижности. Высокое давление разрывает водородные связи и облегчает вращение молекул НгО и ионов Н3О+. С этим явлением связано более быстрое возрастание проводимости при повышении давления растворов НС1 по сравнению с растворами КС1. При давлении 1500 бар проводимость определяется скоростью квантовомеханических туннельных переходов протона. [c.338]

Что касается синтеза метанола из СО и Нг в присутствии ZnO, то можно предположить, что малые эффекты активации, наблюдаемые при облучении, связаны с появлением нового механизма реакции, а именно с возможностью хемосорбции СО в форме С0+ путем захвата дырок, образованных в результате облучения. Как уже показали Ромеро-Росси и Стоун [75], междоузельные избыточные атомы цинка конкурируют с молекулами СО в захвате дырок, поэтому, если облучается нестехиометри-ческий катализатор, содержащий большой избыток цинка, то активации не происходит. Касаясь работы Веселовского по разложению Н2О2 в присутствии ZnO, следует отметить аналогию, установленную этим автором, между облучением ультрафиолетовым светом и действием гамма-излучения. Веселовский обнаружил, что примененная окись цинка имеет полосу поглощения для протонов 3 эв эта величина соответствует энергии перехода между валентной зоной и зоной проводимости. Он показал, кроме того, что в отношении активации во время облучения гамма-фотон эквивалентен числу фотонов ультрафиолетовой части спектра, которые равны удвоенному отношению энергий (Е/Ецу) фотонов этих двух видов. Это свидетельствует в пользу механизма, предложенного нами для деградации радиационной энергии. [c.243]

Совсем иное рассмотрение электропроводности в системах с Н-связью основано на предположении двойного минимума потенциальной функции при движении атома водорода вдоль Н-связи. Каннон в своем обзоре дал сводку данных, подтверждающих существование такой потенциальной функции [345а]. Гирер и Виртц [753] приписали большую подвижность ионов Н"" и ОН в водных растворах переносу протона через барьер двойного минимума. Риль [1719] рассматривал электропроводность льда как двухстадийный процесс. Сначала протон переносится от одной молекулы к соседней с образованием ионной пары Н3О " и ОН с энергией активации 8 или 9 к/сАл/лолб, разделяющей два предполагаемых потенциальных минимума. За этим следует возникновение вращательного движения, подобного-рассмотренному выше в этом разделе с энергией активации 12—13 ккал моль. Поллок и Уббелоде [1655] использовали процесс переноса протона для объяснения проводимости ряда кристаллов с Н-связью. Некоторые их данные и вычисленные значения энергии активации приведены в табл. 102. [c.217]

Гидродинамическая теория аномальной проводимости. В теориях аномально высокой эквивалентной проводимости ионов водорода и гидроксила общей основой является предположение об эстафетном переносе протонов молекулами воды. Ряд экспериментальных результатов эти теории объясняют, однако другие наблюдения теоретически убедительно, не интерпретируются. Так, частоты колебаний ионов Н3О+ и Он- почти не различаются [47], что противоречит пред-стз1злению о вращении частиц как о скорость определяющей стадии в механизме аномальной проводимости. По результатам измерения ЯМР отмечено -также [48], что ион НзО" -имеет пирамидальную форму, а его электронная структура (конфигурация области с максималь ной плотностью заряда) в. отличие от структуры иона 0Н заметно отличается от электронной структуры молекул воды. Таким образом, можно, ожидать, что энергия активации образования иона НзО вы.ще, че.м иона ОН , что, однако, яротиворечит наблюдаемым значениям подвижности этих ионов. Подвижность ионов гидроксила в кристаллах льда на два порядка ниже подвиж- [c.340]

Влияние давления на энергию активации ионной проводимости цсследовали в водных растворах КС1, КОН и НС1 в интервалах температуры 5—45 °С и давления до 6900 бар [6]. Изменение энергии активации ионной проводимости в растворах КС1 при варьировании давления аналогично изменению энергии активации вязкого течения. Однако в растворах НС1 изменения энергии активации этих двух процессов при варьировании давления заметно различаются, поскольку, как полагают, при относительно низком давлении скорость миграции ионов водорода определяется вращением молекул воды вдоль траектории мигрирующего иона, но при давлении выше 1400 бар вращение затруднено и скорость определяющим фактором становится перескок протона от одной молекулы воды к другой. По характеру изменения энергии активации растворы КОН более похожи на растворы КС1, чем на растворы НС1, Удовлетворительного объяснения этому экспериментальному факту не найдено. [c.403]

Водородные связи типа H3N—н... ОН2 исследовали путем полуэмпирических расчетов методом МО-ССП в предположении, что имеет место существенный перенос заряда на ион (0,093 электронных ед.), но меньший, чем для Н30+ [135], Корреляция между энергией водородной связи с четырьмя последовательно присоединяемыми молекулами воды и положительным зарядом на кислотном протоне, имеющемся перед присоединением очередной молекулы воды, такая же. как для воды и Н30+. Известно, что ион NH+ идеально встраивается в тетракоординационную структуру воды [531]. Лимитирующая ионная проводимость NH+ как раз на 5% меньше, чем проводимость иона КЬ+ равного размера. Отсюда можно заключить, что первичная гидратация осуществляется путем нормальных водородных связей с четырьмя молекулами воды [c.297]

П., содержащие хинонные, хинониминные, индиго-идные и др. группы в цепи сопряжения (см. Окислительно-восстановительные полимеры), сочетают свойственную П. термостабильность и радиационную стойкость с электрич. проводимостью и способностью к электронному обмену, что открывает новые возможности применения этих полимеров для дегидрирования и переноса протонов, моделирования действия биокатализаторов, аккумулирования электрич. энергии и др. [c.499]

Существуют счетчики (полупроводниковые), механизм действия к-рых также основан на увеличении проводимости среды вследствие ее ионизации. Ионизируемой средой в них служат кристаллы таких веществ, как Ag l, dS, алмаз, литиево-кремниевые кристаллы и, в первую очередь, такие полупроводниковые материалы, как германий и кремний. Эти счетчики способны регистрировать а-частицы, осколки деления, протоны, нейтроны, а также электроны и У Кванты. Они способны выдерживать значительные потоки частиц — до 10 протонов/см и до 10 а-частиц/см . Вследствие того, что в кристаллах, как и в газах, на создание одной пары ионов затрачивается вполне определенная энергия (2,94 эв в германии и 3,5 эв в кремнии), не зависящая от вида и энергии излучения, такие счетчики могут быть использованы для спектроскопич. целой (для определения энергии ядерных частиц). Разрешающая способность полупроводниковых спектрометров достаточно высока (десятые доли процента энергии регистрируемых частиц). Полупроводниковые счетчики компактны, просты в обращении, не требуют высоковольтных источников питания. [c.225]

Имеется очень мало сведений о подвижности протона в других материалах. Так, в биофизике обнаружена возможность цепной проводимости протеинов. Поллок и Уббелоде [229] измерили электропроводность и кажущуюся энергию активации ряда гидратов кислот. Обычно электропроводность дегидратированных форм карбоновых кислот ниже, а энергия активации выше, чем у их кристаллических гидратов (см. табл. 13). Считают, что электропроводность обусловлена протонами, хотя ни заряд носителей (эффект Холла), ни их концентрация не были определены. Удельная электропроводность в общем больше, чем у льда, однако прн этом следует учесть, что соответствующие измерения проведены при более высокой температуре. На возможность существования стадии переноса протона в твердом NiOH-OH, который образуется в качестве промежуточного соединения при зарядке положительного окисноникелевого электрода никелевых аккумуляторов, указали Джонс и Винн-Джонс [230], которые рассматривали такой перенос как одну из стадий механизма зарядка — разрядка [231, 233]. Доказательство этого механизма было получено Луковцевым и Слайдинем [231], которые изучали анодный ток, необходимый [c.156]

Проводимость постоянного тока обычными полиамидами очень низка, что и следовало ожидать, учитывая их низкое влагопоглощение. Значение 5.10 ож1см для нити найлона 66 в 30 денье можно сравнить с величиной 5.10 для вискозной нити в 150 денье. Проводимость, конечно, увеличивается по мере повышения влагопоглощения например, для элементарных волокон найлона 66 величина проводимости увеличивается на 6 порядков при изменении относительной влажности окружающей атмосферы от О до 100%. В этом случае, вероятно, вода, особенно вода, адсорбированная поверхностью волокна, способствует повышению проводимости. Проводимость постоянного тока полиамидами экспоненциально возрастает по мере повышения температуры. Обычно это характерно для диэлектриков, однако температурный коэффициент, по крайней мере для некоторых полиамидов, очень высок. Например, проводимость для найлона 610 при повышении температуры на 100° изменяется приблизительно на 6 порядков. Эти данные трудно истолковать высказывалось, правда, предположение о том, что наблюдаемая высокая энергия активации отражает энергию, которая требуется для освобождения протона от удерживающих его отрицательных силовых полей, создающихся вокруг атомов азота и водорода [16]. [c.394]

В плане исследований, проводимых в настоящее время, важно подчеркнуть три аспекта. Во-первых, чтобы установить, что вклад Хм доминирует в скорости процесса релаксации, необходимо наличие как отрицательной температурной зависимости IT -p, так и равенства 1/7 ] и IT2p. Доминирование т в 1/7 1р или в также может привести к возрастанию отрицательной температурной зависимости скорости релаксации, но в этом случае 1/Ггр> [76, 82]. Во-вторых, если для протонов воды в ряде комплексов Е — М + — лиганд вклад Хм доминирует в значениях ITip или 1/Г2Р, то относительные числа гидратации могут быть определены сравнением ITip—(1/Т 2р) при данной температуре, только если для хм наблюдаются сходные энергии активации [82]. В-третьих, в большинстве случаев должны быть установлены времена корреляции диполь-дипольных взаимодействий (Тс) между ионом металла и магнитным ядром лиганда в комплексе Е—М= +-— лиганд. Если в качестве магнитных ядер используются протоны, то часто величины, полученные для расстояния металл — лиганд, не дают возможности идентифицировать лигандные группы, хотя и согласуются с возможностью прямой координации. Эта проблема может быть решена прямым определением Хс из частотной зависимости 1/7 1р и (или) 1/Г2р, однако наилучшим решением проб- [c.454]

Потенцированное состояние ассоциатов характеризуется повышенным зарядом, распределением молекулярных и ионных (малой ионной силы) форм адсорбированных (поглощенных) соединений (Н , Хе, Кг и другие инертные и катионоактиваыс соединения - в 2(1-структурах ассоциата положительного заряда (q ) О , СО , НО , НО , Н8 , 8 СОз , НСОз и другие анионоактивные соединения - в 2(1-структурах ассоциата отрицательного заряда (.я,)). Потенцирование ассоциатов происходит под действием когерентной составляющей переменного геомагнитного поля Земли, в результате которого осуществляются последовательные когерентные и синхронные перескоки протонов (q -a oциaт) и электронов (q -ассоциат) из внутри на внешнесферные оболочки. Энергия кванта магнитного поля, потенцирующего ассоциат вследствие прыжковой проводимости, зависит от внешних возмущений [35] и в соответствии с представлением оболочечного строения кластера уменьшается по мере увеличения номера оболочки 1,). [c.164]

Требования, предъявляемые к тонким мишеням. При облучениях на ускорителе в огромном большинстве слудаев необходимо использовать тонкие мишени. Смысл понятия тонкие изменяется в очень широких пределах в зависимости от цели эксперимента. При исследованиях, проводимых с целью определения эффективного сечения реакции, мишень должна быть достаточно тонкой, чтобы потеря энергии бомбардирующей частицы при прохождении через мишень не вызывала бы значительного изменения сечения. Однако конкретное содержание этого общего требования может сильно различаться в разных условиях. Например, мишень, тонкая для целей исследования [р, а и)-реакций под действием протонов с энергиями 30—50 Мэв, может оказаться слишком толстой при изучении узкого резонанса для р, у)-реакции в области 2 Мае. Если необходимо изучить спектр частиц, образующихся при некоторой реакции, максимальную толщину мишени следует оценивать исходя из взаимодействия с вещест- [c.386]

Таблица показывает, что полного соответствия между энергиями активации концентрационной 1[оляризации, вязкости и электропроводности не наблюдается. Расхождение между энергиями активации вязкостного потока и электропроводности можно объяснить тем, что в общем процессе электропроводности, наряду с обычным ионным механизмом,, имеет значение нрототропный механизм проводимости (за счет перемещения протонов) [18]. Расхождение в величинах энергии активации вязкостного потока и Ааф концентрационной поляризации можно объяснить влиянием валентности разряжающегося иона на Аэф. Так, например, величины эф при концентрационной поляризации, когда разряжается одновалентный ион металла, почти совпадают с энергией активации вязкого потока, а для двух-и четырехвалентных ионов металла величина Адф, соответственно почти в два и четыре раза выше, чем для вязкого потока. Если Лэф концентрационной поляризации отнести к одноэлектронному переходу, т. е. разделить на валентность разряжающегося иона, то она совпадает с энергией активации вязкого потока для данного электролита, независимо от природы разряжающегося иона. [c.456]

Если фторид лития или другие кристаллы нагревать после облучения, то они испускают свет. Этот процесс называют "термолюминесценцией . Поглощение энергии излучения приводит к захвату свободных электронов дефектами кристаллической решетки. Эти энергетические уровни электронов располагаются между валентной зоной и зоной проводимости электроны могут оставаться в кристалле значительное время. Если температура кристалла увеличивается, электроны переходят с уровней захвата в зону проводимости и затем возвращаются на уровни зоны захвата (устойчивое состояние) с излучением света. Интенсивность термолюминесценции - мера дозы, полученной кристаллами. Термолюминесцентные дозиметры действуют в довольно широком диапазоне доз (10 мкГр — 1 кГр) для рентгеновского и у-излучения, а также электронов и протонов. Их можно использовать в виде капсул с порошком и таблеток или небольших стержней или дисков. Эти приборы можно после употребления отжигать и применять повторно. Термолюминесцентные дозиметры (ТЛД) широко используют в лабораториях для индивидуальной дозиметрии. [c.26]