Стадия метаморфизма

Термическая обработка антрацита рассматривается как стадия метаморфизма, приводящая к изменению внутренней структуры органического материала в направлении увеличения размера кристаллитов с 2,5—3,0 нм (25—30 А) в исходных антрацитах до 20—30 нм (200—300 А) при нагреве до 2500—2800 °С [20]. [c.27]

Во многих странах мира разработаны различные классификации углей. В Советском Союзе все угли подразделяют в зависимости от стадии их метаморфизма на три вида (так называемая бассейновая классификация) бурые, каменные и антрациты. Бурые угли относятся к самой низкой стадии метаморфизма, и по составу и свойствам они занимают промежуточное положение между торфом и каменными углями. Бурые угли разделяют на группы и подгруппы в зависимости от содержания влаги в рабочей массе топлива, теплоты сгорания и выхода первичной смолы [68]. [c.65]

Рис. 10. Интенсивность генерации СН на различных стадиях метаморфизма ископае-

Стадии метаморфизма углей, лх элементный состав и выход летучих, % масс, от органической массы [c.49]

Многие исследователи предполагают, что моногенное гумусовое ОВ -ископаемые угли - на стадиях метаморфизма от бурых углей до антрацита генерирует огромное количество различных по составу УВГ. [c.26]

В последнее время стадии метаморфизма ископаемых углей обычно [c.26]

Рассматривая углеобразование на стадии метаморфизма, нельзя принимать во внимание действие только одного из многих факторов, влияющих на превращение углей. На направление и конечный результат процессов углеобразования всегда оказывают влияние многие факторы, В зависимости от переменного действия тех или иных из этих факторов и неодинаковых условий образовались отдельные виды углей, которые различаются по составу и свойствам. При изучении данного типа углей необходимо выделять действие только самых существенных факторов, которые сыграли первостепенную роль при образовании этих углей. [c.51]

Если же рассматривать угли, например, в сеноманском комплексе Западной Сибири, к которым приурочены гигантские месторождения УВГ, то там стадия метаморфизма углей не выше Д, в основном Б. [c.30]

Вернемся к вопросу о расхождениях в выводах о генерации УВГ или, вернее, СН на различных стадиях метаморфизма ископаемых углей. [c.31]

Анализируя данные потерь Н на разных стадиях метаморфизма углей, можно заметить резкое расхождение значений интенсивности уменьшения содержания Н даже у одного автора, а иногда даже увеличение содержания Hj при большей стадии метаморфизма (см. табл. 6, 9). Все это свидетельствует о том, что характер ископаемых углей определяется не только степенью их метаморфизма, но и прежде всего условиями образования. Обобщение всех имеющихся данных по генерации СН углями на разных стадиях метаморфизма позволяет предположить, что количество его намного повышается на стадиях ПА и А, а также, возможно, на стадии. [c.31]

Изменение содержания (в %) и на разных стадиях метаморфизма ископаемых углей (по материалам БСЭ) [c.35]

В работе [7] рассматривается интересный пример термического старения органических соединений, сочетающий в себе элементы искусственного и естественного старения (длительный нагрев при умеренных температурах). Так, на рис. 65 приведено изменение состава органической массы и степени ее созревания в зависимости от расстояния до экрана, находящегося на границе с нагретой благодаря магматической интрузии породой, а на рис. 66 приведены хроматограммы нефтей, образовавшихся в различных участках породы. Как видно из приведенного материала, нефтяное окно по пределам катагенеза достаточно узкое и соответствует пределам (0,5—1,2) или стадиям метаморфизма углей Д—Г. [c.187]

Рис. 71. Унифицированные хроматограммы пентациклических углеводородов ряда гопана С27—С33 в торфе и гумусовых углях различных стадий метаморфизма

Гуляева Н. Д., Арефьев О. А., Петров Ал. А. Закономерности в распределении нормальных и изопреноидных алканов в углях различных стадий метаморфизма.— Химия твердого топлива, 1976, № 1, с. 106—110. [c.213]

В отличие от гидрогенизации требования к сырью для процессов газификации не имеют существенных ограничений по стадии метаморфизма и петрографическому составу, но весьма значительна роль механической и термической прочности, спекаемости, содержания влаги, золы и серы. Ряд ограничений по этим параметрам снижается после предварительной обработки углей — сушки, окисления и т. п. Наиболее значимым показателем использования углей в тех или иных процессах газификации является температура плавления зольных остатков. Она определяет температурную область основного процесса и выбор системы шлакоудаления [75]. [c.90]

При обогащении угля стремятся получить концентраты с определенным качеством и постоянной зольностью. Так как петрографические компоненты угля отличаются по зольности и плотности, в концентрате будет происходить накопление микрокомпонентов с более низкой зольностью и плотностью. Поскольку в углях всех стадий метаморфизма, применяемых [c.34]

ЦОФ Марка угля Петрографический состав, % Показатель отражения витринита / о. % Стадия метаморфизма витринита, % [c.3]

Очевидно при оценке структуры и характеристик углей различных стадий метаморфизма и типа (и, в частности, бурых углей) следует учитывать частичное наличие в них коллоидных структур. [c.262]

Каменные угли образуют резко обособленную группу, которая слагается из пучка тесно сближенных генетических рядов. Эти ряды исходят из первичных (не окисленных) бурых углей и возникают на начальной стадии метаморфизма. [c.49]

Явно-кристаллические графиты образуются на последних стадиях метаморфизма углистых пород. Они слагаются из кристаллов со средними размерами больше 1 мк, т. е. видимых невооруженным глазом или в микроскоп. Различают две разновидности, которые существенно отличаются по техническим свойствам плотно-кристаллическую и чешуйчатую. [c.51]

Измеренные значения е различных антрацитов существенно отличаются. Установлена взаимосвязь е со многими показателями, характеризующими антрациты (объемным выходом летучих веществ, плотностью, элементным составом и др.). Замечено, что наиболее тесная корреляция е и других свойств наблюдается для антрацитов низкой и средней стадии метаморфизма. [c.111]

Такое расчленение морских отложений на слои, сопоставляемые со всеми стадиями метаморфизма каменных углей, очень напоминает расчленение на зоны по ш1анктонным фораминиферам разрезов, в которых или вообще отсутствуют планктонные фораминиферы, или не встречаются характерные зональные виды , или зональные виды встречаются в иной последовательности по сравнению с установленной в стратотипических разрезах. [c.22]

Рис. 9. Содержание летучих и потери в ископаемых углях на различных стадиях метаморфизма (Б П. Жижченко, 1977 г.)

Существуют различные представления о масштабах генерации УВГ на различных стадиях метаморфизма ископаемых углей (табл. 7,8 рис. 9,10). Это объясняется различными подходами к решению поставленного вопроса, которые основываются на данных об изменении состава углей (см. табл. 7) или о потерях Н (табл. 9), либо на анализе выхода летучих (см. табл. 7, рис. 9). Конечно, особый интерес должны представлять результаты экспериментов, которые на протяжении нескольких лет проводились В.Л. Соколовым и В.Ф. Симоненко (рис. 11). Однако полученные ими при нагревании угля газы нельзя рассматривать в качестве природных газов. Во-первых, они представляют собой продукт возгонки углей в замкнутом пространстве, а именно, в стальном сосуде во-вторых, уголь для опытов предварительно измельчался и смачивался. Следовательно, это технологические газы, что автором отмечалось уже давно (1974 г.). Об этом свидетельствует прежде всего большое количество в их составе непредельных УВ (рис. 12). [c.27]

Из приведенных материалов можно сделать вывод о том, что СН генерируется в больших или меньших количествах на всех стадиях метаморфизма углей и что выделяемые фазы интенсивной генерации СН являются условными. К тому же различные исследователи выделяют их на разных стадиях метаморфизма, только на стадиях ПА и А эти фазы признают все, за исключением В.А. Успенского (см. рис. 10.). Что же касается колебаний масиггабов генерации СН на одинаковых стадиях метаморфизма ископаемых углей, то они могут быть объяснены теми различиями в характере углей, которые были заложены еще на начальной стадии их накопления, т.е. в диагенезе. Нельзя же считать, что все ископаемые угли в любом разрезе формировались в одних и тех же условиях из одного и того же органического материала и что угли одинаковых марок различного возраста, залегающие или, вернее, погруженные или погружавшиеся на разные глубины, вполне тождественны как по химическому составу, TiK и по другим показателям. В самом деле, не может быть, чтобы все угли - витринитовые, клареновые, фюзенитовые, альтинитовые, лейптинитовые — были вполне одинаковыми по всем признакам и, главное, по химическому составу. Кроме того, нужно иметь в виду, что в одном районе угли различных стадий метаморфизма могут относиться к различным типам, а следовательно, будут иметь различный химический состав. По-видимому, именно этим можно объяснить увеличение содержания Hj на более высоких стадиях метаморфизма (см. табл. 9). Следует также обратить особое внимание на то, что даже в одном разрезе, например средней и нижней юры р. Кубань на Северном Кавказе, пласты углей резко различаются независимо от их положения в разрезе. Поэтому понятно, что расчеты генерации СН по изменению химического состава углей, в основном по уменьшению содержания Н с ростом стадии метаморфизма (см. табл. 6, 7, 9, рис. 9), не могут считаться достоверными. [c.31]

Так, А.А. Ильина (1975 г.) в работе, посвященной характеристике битуминозных компонентов ОВ современных осадков по данным люминесцентно-спектрального анализа, указывает, что в некоторых образцах новоэвкЬинских отложений из глубоководных участков Черного моря (глубины 2150, 1800, 1950 м) обнаружены нефтяные люмоге-ны. Автор справедливо ставит вопрос о том, .. . когда же и при каких условиях в погребенных осадках возникает весь комплекс компонентов, присущих нефти Далее она отмечает, что нефтяные люмогены не бьши установлены в экстрактах илов "чистых , не загрязненных нефтепродуктами водоемов, и обнаружены в илах оз. А-джиголь, загрязненного нефтепродуктами, а также Геленджикской и Новороссийской бухт. В то же время нефтяные люмогены бьши выявлены и в илах вблизи о-ва Шпицберген, где предполагать загрязнение илов нефтепродуктами весьма трудно. А.А. Ильина также сообщает, что в сланцах, обогащенных ОВ (кумекая свита эоцена, доманик девона и др.), установлены явные признаки типичных нефтеподобных компонентов, которые отсутствуют в сланцах буроугольной стадии метаморфизма различного возраста от палеогена до кембрия. Что же касается углей, то в них лишь на стадии Д появляются нефтяные компоненты. [c.97]

В ряде работ [14—16] изучено относительное распределение реликтовых углеводородов в углях различной стадии метаморфизма. Было найдено, что относительная концентрация и молекулярномассовое распределение этих углеводородов полностью зависят от степени катагенеза, причем с ростом катагенеза в качестве общей закономерности отмечались постепенное падение ЛГнеч, уменьшение концентрации нормальных алканов С25— 31 и увеличение концентрации алканов jj—С24. [c.189]

Таким образом, нефтяная стадия катагенеза соответствует, как уже неоднократно указывалось, стадиям катагенеза Д—Г каменных углей. Изменение указанных выше коэффициентов связано не только с преобразованием нормальных алканов, имеющихся в исходной органической массе. Большое значение имеет новообразование нормальных алканов, происходящее благодаря деструкции геополимеров — керогена. Это новообразование отражается и на большем относительном содержании нормальных алканов в углях соответствующих более глубоких стадий метаморфизма (Д—Г). Близкие результаты были получены в работах [1, 201, где приведены данные о распределении нормальных алканов в ряде образцов различной степени метаморфизма (начиная с торфа). Данные представлены как функция величины Соответствующий материал помещен на [c.190]

Дополнительные, весьма интересные данные, характеризующие стереохимические изменения нолициклических молекул, были получены при изучении тритерненоидных углеводородов, выделенных из углей различных стадий метаморфизма. [c.192]

На рис. 71 приведены унифицированные хроматограммы (полученные методом хромато-масс-снектрометрии) смесей пентациклических углеводородов состава С27—С32, выделенных из углей различных стадий метаморфизма. Как показали исследования, все эти соединения можно разбить на три группы 1) углеводороды с двойными связями 2) углеводороды ряда гопана, имеющие биологическую неустойчивую) 17 =конфнгурацию, й 3) углёводороды ряда гопана, имеющие 17а-конфигурацию, характерную для нефтяных гопанов. По данным рис. 71 хорошо видно, что на буроугольных стадиях обычно присутствуют углеводороды всех трех указанных типов, в то время как для каменных углей (стадии Ди особенно Г) характерно наличие лишь 17а-гопанов, т. е. тех углеводородов,, которые встречаются и в нефтях. [c.192]

Есть методы, которые позволяют непосредственно определять содержание ароматического и алифатического водорода в угле. При исследованиях углей методом ИК-спектроскопии найдено соотношение между количеством СНал и СНар в витрене каменных углей. В малометаморфизованных гумусовых углях оно составляет 20—16,6 и уменьшается до 1—0,8 в углях более высокой стадии метаморфизма [4, с. 27]. [c.122]

По классификации США А5ТМ, применяемой и в ряде других стран, угли в зависимости от стадии метаморфизма и состава подразделяют на четыре класса антрациты, битуминозные, суббитуминозные и лигниты. Основными классификационными параметрами при этом служат содержание углерода-на сухой обеззоленный уголь, выход летучих веществ и теплота сгорания угля с естественной пластовой влажностью [68]. [c.66]

Паттайский и Тайхмюллер [24], изучая связь между содержанием углерода в гумусовых углях и выходом летучих веществ, установили, что с повышением содержания углерода выход летучих веществ из углей уменьшается неодинаково на разных стадиях метаморфизма. Так, в бурых и малометаморфизованных каменных углях выход летучих веществ плохо согласуется с изменением содержания углерода. В этом случае степень метаморфизма углей более четко характеризуется содержанием углерода, чем выходом летучих веществ. [c.133]

Процесс образования угля в природе, называемый углефикацией или карбонизацией, разделяется на биохимическую (диагенезис) и геологическую (метаморфизм) стадии [63], На стадии диагенезиса углеводородные соединения растительных остатков (целлюлоза, лигнин, глюкоза, крахмал и др.) в результате реакций окисления кислородом воздуха и кислородом, содержащимся в проточных водах, а также под воздействием анаэробных бактерий превращались в гомогенизированное вещество — гумус. Б гумусе продолжалось взаимодействие входящих в его состав органических и привнесенных водой неорганических компонентов. Стадия метаморфизма проходила лосле образования над отложившейся органической массой достаточно мощных осадочных слоев неорганических веществ, т. е. на большой глубине и при высоких давлениях и температурах без доступа воздуха. В таких условиях органическое вещество уплотнялось и обезвоживалось, из него выделялся метан, что приводило к уменьшению содержания кислорода и водорода и росту содержания углерода. [c.64]

В состав всех углей обязательно входит неорганическая, золообразующая часть, которая тонко или дискретно распределена в органической части угля. Она обычно представлена такими минеральными включениями, как силикаты, кварц, карбонаты и др. В углях низких стадий метаморфизма значительная доля неорганических компонентов присутствует в виде катионов натрия, кальция, магния, железа, алюминия, ассоциированных с карбоновыми кислотами. Неорганическая часть углей отличается также многообразием микроэлементов из обнаруженных 84 элементов периодической системы большая часть присутствует в количествах, не превышающих 0,01% (масс.) [65]. [c.64]

Несмотря на то что уголь изучается и промышленно используется уже в течение нескольких столетий, до сих пор по строению его органической части у исследователей разные мнения. Наибольшее распространение получила теория, согласно которой органическое вещество угля — это сложный трехмерный полимер нерегулярного строения, кольчатые фрагменты которого соединены между собой мостиками из алифатических цепочек, эфирных групп или их комбинаций. Макромолекулы угля состоят из групп конденсированных ароматических колец, число которых внутри группы изменяется от одной до нескольких единиц. Угли средней стадии метаморфизма включают в среднем трехкольчатые системы [66]. [c.65]

В условиях температурно-профаммируемого пиролиза изучена динамика выделения газообразных продуктов из исходного и озонированнного каменного угля различных стадий метаморфизма, целлюлозно-пековых композиций с различным содержанием каменноугольного пека, целлюлозы с добавками солей переходных металлов. [c.162]

Установлено, что процессы графитации для низкометамор-физованных антрацитов сдвинуты в область более низких температур на 250—300° С по сравнению с ранее применявшимися антрацитами высокой стадии метаморфизма, при этом достигается повышение качества термографита по показателям кажущейся плотности и удельного электросопротивления. [c.16]

Значения комплексно характеризуют структуру и свойства антрацитов и могут быть использованы при установлении их стадьй метаморфизма. Метод измерения диэлектрической проницаемости обладает достаточной чувствительностью, точностью, экспрессностью, относительной простотой, что позволяет рекомедовать его в качестве критерия оценки свойств антрацитов. , [c.111]

И данных табл. 2 видно, что исследуемые угли являются петрографически однородными с содержанием микрокомпонентов группы витринита >75% сумма отощающих микрокомпонентов невысока. В связи с этим свойства углей определяются главным образом свойствами витринита, который у углей практически всех ЦОФ является сложной смесью витринитов шести и более стадий метаморфизма. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология