Инкубация

Инкубация при температуре 37° С на свету в течение 24 ч [c.19]

Все данные по БПК различных сроков инкубации трех обраЗ цов воды сведены в табл. 4. [c.237]

Период инкубации сутки Образец 1 Образец 2 Образец 3 [c.238]

Битум находится в виде пленки-подложки, инкубация 1 месяц прн 30 °С. [c.182]

Для дальнейшего изучения действия микроорганизмов на битумы необходимо выявить те химические и физические условия, которые оказывают влияние на рост микроорганизмов и разрушение битума. Полагают, что на битум оказывают влияние следующие факторы тип микроорганизма и источник его энергии температура инкубации концентрация ионов водорода инкубационная среда состав битума. [c.184]

Температура инкубации. Говоря об, оптимальной температуре инкубации, необходимо определить, о какой активности микроор- [c.184]

Атмосфера инкубации. Влияние кислорода на рост и метаболическую активность микроорганизмов было показано уже с начала развития микробиологии. Организмы делятся на чисто аэробные, чисто анаэробные и факультативно анаэробные. Чисто аэробные микроорганизмы растут и участвуют в обмене веществ только в присутствии газообразного кислорода высокой концентрации. Чисто анаэробные требуют полного отсутствия газообразного кислорода. [c.186]

Параметры, характеризующие распространение водородного расслоения металла, обычно не изменяются во времени гладко и непрерывно [25, 55]. Например, продолжительность периода инкубации, скорость и время устойчивого роста функционально зависимы от условий эксплуатации конструкции, стабильность которых в течение года обеспечить практически невозможно. Однако, обобщая все изменения условий, происходящие за достаточно продолжительные интервалы времени, можно уверенно прогнозировать среднюю скорость роста водородного расслоения. [c.127]

Из ЭТИХ данных следует, что РНК, функции которой сводятся к переносу генетической информации и скорость обращения которой высока, нестабильна и легко подвергается распаду. Действительно, РНК распадается при инкубации в 0,1 н. МаОН при комнатной температуре с образованием смеси 2 - и З -фосфатов. [c.122]

Если в сточной воде содержатся только органические вещества и состав и количество загрязнений известно, то ХПК можно рассчитать по стехиометриче-ским уравнениям. По величине ХПК характеризуют главным образом производственные сточные воды, содержащие органические вещества. ХПК всегда больше БПКполн (табл. 20), так как при биохимических процессах не все вещества минерализуются, кроме того, в среду возвращаются продукты обмена веществ из клеток микроорганизмов, которые не. минерализуются при инкубации. [c.224]

I - время от начала протекания процесса инкубации, час к - константа скорости реакции образования свободных аминокислот, 1/час [8] - концентрация субстрата в массовых процентах п - порядок реакции. [c.248]

Иногда индикатор бледнеет в продолжение инкубации, в таком случае необходимо прибавить еще одну каплю индикатора после окончания инкубации. [c.107]

Условия инкубации температура, °С влажность, % [c.65]

После инкубации срезы споласкивали в дистиллированной воде в течение 2—3 мин, затем погружали их в 0,5% раствор сульфида натрия на 3—5 мин. [c.141]

В любой водной среде, в которой имеется энергетический субстрат (РОВ) и отсутствуют источники азота, обнаруживаются интенсивное потребление кислорода в начальной фазе инкубационного периода и стабилизация скорости БПК к моменту исчерпания субстрата (эндогенное дыхание). Задержка в потреблении кислорода в начальный момент может быть связана с малой активностью микроорганизмов, наличием веществ, ингибирующих рост организмов и относительно низкими температурами инкубации воды. В некоторых случаях в потреблении кислорода можно выделить несколько стадий. Отчетливая двуста-дийность наблюдается при лимитированном содержании питательных веществ сначала или после периода индукции БПК развивается интенсивно со все убывающей скоростью, а по мере исчерпания субстрата—линейно на стадии эндогенного дыхания . Если в исследуемой воде имеются минеральные азотсодержащие вещества, то скорость БПК на второй стадии может [c.147]

Наиболее простая и часто используемая кинетическая модель БПК — выражение Стритера — Фелпса (уравнение реакции 1-го порядка модель 1, табл. VI- ). Модель 1 справедлива при высокой концентрации органических веществ и температуре выше 15 °С. Она показывает быстрое изменение концентрации растворенного О2 в БПК-тестах. Однако использование уравнения 1-го порядка не всегда дает хорошее совпадение с результатами экспериментов оно недостаточно четко соответствует процессу при длительных наблюдениях и не отражает задержку БПК в начальные периоды инкубации., [c.149]

Для смешанного стока НПЗ и НХЗ ход биохимического иотреб-ления кислорода представлен на рис. 5. На основании этих данных для кратных сроков инкубации 3 и 6 суток, 4 и 8 суток по формуле Рейма определена величина а. [c.237]

При гидролизе дифенилфосфата, катализируемого основаниями, может проходить только фосфорильное расщепление. Эта реакция протекает очень медленно (период полупревращения при гидролизе дифенилфосфата в воде при нейтральном значении pH и температуре 100°С оценивается в 180 лет ), и лишь благодаря тому, что фенокси-ион является лучшей уходящей группой, чем алкокси-ион. Действительно, соответствующим образом замещенный дифенилфосфат (например, бис-2,4-динитрофенилфосфат) с более кислыми уходящими группами будет гидролизоваться со значительно большей скоростью. Исходя из этих данных, можно предположить, что ДНК, функции которой сводятся к хранению генетической информации, устойчива к гидролитическому распаду. В самом деле, деградация ДНК не наблюдается даже после инкубации в течение 1 ч ири 100°С в 1 и. ЫаОН. [c.121]

Инкубация а-пероксилактона в СН2С12 при 25" С приводит к количественному образованию кетона и сопровождается испусканием света. Декарбоксилирование, по-видимому, происходит на первой [c.428]

Несмотря на плохую биоразлагаемость ПХД и их производных, ведутся работы по биологическому обезвреживанию высокотоксичных ОСМ. При инкубации в культуре микроорганизмов биоразложение смесей MOHO-, ди- и тетрахлордифенилов происходит по реакции 1-го порядка. Ее скорость зависит от источника углерода, используемого для поддержания жизнедеятельности культуры. [c.362]

При определении БПК подготовленная соответствующим образом испытуемая вода разливается в несколько (специальных) кислородных склянок с притертыми пробками. Склянки заполняются с таким расчетом, чтобы в них не было пузырьков воздуха. В одной (или двух) из склянок определяют растворенный кислород в момент разлива проб, а в других после инкубации в течение определенного времени. Хранят склянки в термостате при 1=20° С в темноте. БПК определяют по разности кислорода в пробах до и после инкубации. Если пробы разбавлялись, то при расчете БПК учитывается это разбавление. Результаты определения биохимического потребления кислорода выражают в миллиграммах на 1 л воды. Индекс у БПК означает продолжительность инкубации. Например, БПКб — это пятисуточное биохимическое потребление кислорода. [c.220]

Рекомендуется подготавливать пробу так, чтобы она перед инкубацией содержала (при /=20 С) около 8,8 мг/л кислорода, а после пятпсуточного срока не менее 3 мг/л. [c.220]

В 1961 г. Вебстер выделил каллидин из человеческой плазмы после обработки ее калликреином из мочи человека. Верле выделил этот пептид из бычьей плазмы после инкубации с чистым свиным калликреином из подчелюстной железы. В настоящее (Время каллидин синтезирован Буассона (1962) и Николаидесом. Каллидин 1П —декапептид, отличается от брадикинина только наличием дополнительного N-концевого лизина лиз—арг—про—про—гли—фен—сер—про—фен—арг [c.702]

Эта реакция зависит от превращения мочевины в аммиак под действием уреолитического энзима. Температура инкубации не должка превышать 40°, так как Цианамид при долгом стоянии может претерпевать частичное превращение в мочевину. [c.107]

Постсинаптические нейротоксины (пост-НТ). В отличие от цельного яда кобры пост-НТ избирательно блокируют передачу возбуждения в иервно-мышечном соединении, не оказывая влияния иа электрические свойства нерва н мышцы ( hang, Lee, 1966 Lee, 1970 heymol ei al., 1972 Lester, 1972, a, в и др.). Инкубация в течение часа изолированных нервно-мышечных препаратов в растворе, содержащем пост-НТ в концентрации около [c.118]

Предварительная инкубация культуры с а-бунга-ротоксином полностью устраняла деполяризацию, выз- [c.120]

Одновременное введение неинкубированной смеси яда гюрзы с гепарином показало, что увеличение дозы гепарина с 0,12 до 0,6 мг увеличивало процент выживаемости мышей до 77,7%. Предварительная инкубация смеси предотвращала развитие защитного действия гепарина. Введение гепарина через 30 мин после инъекции яда (I DLM) показало, что наиболее эффективным является внутривенный способ. [c.213]

Антагонизм. между ядом кобры и гепарином был также продемонстрирован в опытах in situ на кошках (Л. И. Сергеева с соавт., 1975). Предварительное введение в кровь 500 МЕ гепарина значительно ослабляло гаиглиоблокирующее действие яда кобры, оцениваемое по амплитуде сокращения третьего века. Интересно отметить, что защитное действие гепарина не устранялось предварительной инкубацией его с ядом (50 МЕ гепарина на 1 мг яда) при 37° в течение 30 мин. [c.214]

Исследования биоповреждаемости органических жидкостей и топлив показали, что в основном меняются их кислотность и оптическая плотность. Причем об изменении этих характеристик можно судить по критерию наличия биомассы отсутствие ее — топливо устойчиво, количество биомассы до 0,7 г/л — умеренное поражение, св. 0,7 г/л — интенсивное поражение микроорганизмами (см. табл. 14). Испытания проводят по методу инкубации смеси топлива с водноминеральной (питательной) средой и определенными видами микроорганизмов. Условия — благоприятные для развития тест-культур [32, с. 67]. [c.76]

На препаратах, полученных из кусочков кожи контрольных крыс и вырезанной человеческой кожи, на которую не наносили ФОИ, мы постоянно обнаруживали холинэстеразу в виде темно-коричневых глыбок на бледно-желтом фоне. Холинэстераза была выявлена при инкубации срезов как в ацетилтиохолине, так и в бутирилтиохолине. [c.142]

На срезах кожи интактных крыс после инкубации в ацетилтиохолине холинэстераза была выявлена в нижних слоях эпидермиса, дерме у волосяных фолликулов (рис. 24). Скопление темно-коричневых глыбок наблюдали также в подлежащих мышцах (рис. 25, 26). На некоторых препаратах отчетливо были видны нервные волоконца, окрашенные в темно-коричневый цвет (рис. 27). Иногда заметны были отдельные клетки шванновской оболочки нервного волокна. На срезах неизмененной кожи человека, инкубированных в ацетилтиохолине, истинную и ложную холинэстеразу постоянно обнарул ивали в нижних слоях эпидермиса (рис. 28), а также вокруг волосяных фолликулов. [c.142]

При инкубации срезов неизмененной кожи человека и интактных крыс в бутирилтиохолине локализация темно-коричневых глыбок в слоях кожи была в основном такой же, однако интенсивность их окраски в эпидермисе, по сравнению со срезами, инкубированными в ацетилтиохолине, была несколько слабее. [c.142]

При аппликации на кожу животных и человека водных эмульсий метилмеркаптофоса или фосфамида в меньших концентрациях (0,1—0,2%) и при сокращении экспозиции до 15 мин на срезах, инкубированных в ацетилтиохолине, были заметны глыбки, а иногда и нервные волоконца, однако окраска их была менее интенсивна. Большей частью в поверхностных слоях их с трудом можно было отличить от фона. В то время как в глубоко лежащих слоях и мышечных волокнах интенсивность окраски глыбок была такой же, как и на срезах неизмененной кожи (рис. 32). При инкубации срезов кожи в бутирилтиохолине частичного угнетения активности холинэстеразы выявить не удалось. [c.143]

Теперь можно вернуться к процедуре посадки лиганда на матрицу. После окончания инкубации необходимо блокировать не использованные в реакции с лигандом активные группы матрицы. Для этого сорбент переносят в 1 М раствор этанола.мина или 0,2 М раствор глицина при pH 8 и снова перемешивают, как при посадке лиганда. Наконец, для удаления избытков лиганда и блокирующих агентов гель промывают на воронке 4—5 раз попеременно кислым и щелочным буферами, например 0,1 М Na-ацетатным (pH 4) и буфером. используемым для посадки лиганда, добавляя в оба буфера до 0,5 М Na l. Чередование pH при промывке способствует десорбции неспецифическп сорбированного на матрице материала. Промытый аффинный сорбент переводят в буфер для хроматографии и хранят на холоду. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология