Фенилбутин

Подтверждением справедливости такого допущения явился последовавший затем синтез 2-метил-4-фенилбутин-З-ола-2 [c.138]

Ацетилен (1), метил-фенилметан (II) 3-Фенилбутин-1-ол-3 Катализатор и условия те же. Превращение 58% в расчете на прореагировавший 11 [722]. См. также [496] [c.88]

Изомеризация алленовых углеводородов например, 1-фенилбутин-З изомеризуется с трудом при 250° над флоридином, активированным обычным способом постулируется следующее течение реакции [c.504]

Фенилбутин-1 (I) 4-Фенилбутин-З, (продукты полимеризации] СгаОз в токе СОа, 250° С, продуктов полимеризации 75% от I [22] [c.585]

Фенилбутин-3-ол-2 2-Фенилбутен-3-ол-2 Рё (коллоидный) на аравийской камеди 1 бар, 17—19° С [357] [c.1045]

В 1900 г. А. Е. Фаворский установил, что фенилацетилен в эфирном растворе реагирует с ацетоном в присутствии порошкообразного едкого кали, образуя 2-метил-4-фенилбутин-3-ол-2 [c.62]

СюН а 2-Хлор-1-фенилбутин-3 Винилацетилен [c.326]

Я. М. Слободин [27] нашел, что 4-фенилбутин-1 над флоридином даже при 250° очень стоек и лишь незначительно превращается в бензилаллен [c.567]

Изомеризацию гомологов бензола с непредельными боковыми алкильными цепями, как уже указывалось, подробно изучала Р. Я. Левина. Она установила, что над СГ2О3, платинированным углем и другими катализаторами имеет место перемещение двойной связи ползком , т. е. постепенная изомеризация с продвижением непредельной связи от конца цепи внутрь до образования сопряженного с С= С-связью бензольного кольца. Так же ведут себя и алкилзамещенные бензолы с тройной связью [51] 4-фенилбутнн-1 изомеризуется над СГ2О3 в 4-фенилбутин-З [c.579]

Подобным же образом 1 можно получить децин-1 (т. кип. 80—82722 лш) из 2-бромдецена с выходом в 68 / и 4-фенилбутин (т. кип. 95—99717 мм) из 4-фепил-2-брол бутена с выходом в 60%. [c.513]

Альдегиды и кетоны aцeтилvЗнoвoгo ряда присоединяют родан довольно медленно, но их ацетали реагируют нормально, присоединяя по тройной связи две родангруппы [618]. Эта реакция изучена на фенилпропиоловом альдегиде, 1-фенилбутин-1-он-3 и 1-фенилбутин-3-он-1 [6181. [c.42]

Фенилбутин-1 (I) Продукты полимеризации [4-фенилбу-тин-3] СгаОз в слабом токе СОа, 250° С, продуктов полимеризации до 75% от I [22] [c.587]

Алкинилмагнийгалогениды также могут быть использованы в реакции с окисью этилена для получения первичных алкинолов. Так, например, были получены нонин-3-ол-1,1-фенилбутин-1-ол-4 и октин-З-ол-1 [16-—18]. [c.312]

Алифатические спирты уменьшают интенсивность окраски полистирола при переработке. Обычно добавляют насыщенные алифатические одно- и двухатомные спирты или их эфиры, например пента-нол-2 или поли-1,2-иропиленгликольмоноизобутиловый эфир, в количестве 0,1—2% [287, 1602, 2169, 2577]. Для термостабилизации невоснламеняющегося бромированного полистирола можно применять третичные алкин(ди)олы, нанример З-фенилбутин-1-ол-З [999]. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология