Фенилбутены

Характер таутомерного равновесия определяется кинетическими и термодинамическими факторами. Так, основания катализируют превращение З-фенилбутена-1 в термо- [c.229]

Другой вариант получения 1-фенилбутена-1 синтезом Гриньяра приведен ниже [c.182]

Во время приливания ацетофенона следует поддерживать низкую температуру реакционной смеси, так как при кипении эфира может протекать дегидратация карбинола с образованием 2-фенилбутена-2. [c.647]

Т. кип. 3,3-диметил-4-метокси-2-хлор-4-фенилбутана 71° (0,15 мм рт. ст.), 133—135° (16 мм рт. ст.) 1,0278. Выход 65%. [c.23]

Если же в молекуле олефина есть фрагмент, склонный к переходу от возбужденного синглетного состояния в триплетное, то возможна и внутримолекулярная триплет-триплетная передача энергии от этого фрагмента на я-связь. Такими фрагментами могут быть фенильные радикалы, и их присутствие в молекуле олефина делает его самосенсибилизатором . Это подтверждают данные работ [34, 35] по активированной изомеризации 1-фенилпентена-2 и 1-фенилбутена-2 квантовые выходы при самосенсибилизацни ( 0,7) и сенсибилизации бензолом (0,6) близки. [c.70]

Для выяснения механизма превращений бутильных групп было проведено алкилирование бензола [1- С] бутанолом-1, [3- С]бутанолоМ 2 и [1- С] бутеном-1 в присутствии Н2504. При этом в качестве основного продукта образуется 2-фенилбу-тан наряду с незначительными количествами 2-метил-2-фенил-пропана (3,5%) и 1-фенилбутана (0,3%). [c.116]

Деградацию 2-фенилбутана, полученного алкилированием бензола [l- ]бутанолом-1 при 80°С в присутствии 80%-й Н2504 (см. табл. 3.9), проводили по схеме [c.116]

На основании данных радиометрического анализа 2-фенилбутана, предварительно обработанного в условиях эксперимента смесью бензола СеНе и 80%-й Н25 04, установлено, что межмолекулярная миграция алкильной группы не имеет места. Вероятно, перераспределение радиоактивной метки происходит в алкилирующем агенте, что приводит к изотопной изомеризации С в конечных продуктах реакции. [c.116]

Следовало ожидать, что если олефины являются промежуточными соединениями в изучаемой реакции, то при алкилировании [1- С] бутанолом-1 и [1- С] бутеном-1 распределение радиоактивного углерода С в алкильной группе 2-фенилбутана должно быть одинаковым, поскольку в том и другом случаях образуется наиболее стабильный втор-бутил-катион. Между тем, данные радиометрического анализа показывают, что с олефином величина скелетной перегруппировки в два раза выше. Этот факт подтверждает, что величина скелетной изомеризации алкильной группы может заметно возрасти при использовании в качестве алкилирующих агентов олефинов. На основании литературных данных и приведенных выше результатов дейтерообмена при алкилировании СеОб спиртами или при алкилировании спиртами в присутствии катализатора ВРз-020 можно считать, что роль олефинов как промежуточных продуктов алкилирования возрастает при повышении температуры. [c.117]

Напишите схемы реакций получения следующих ароматических углеводородов, используя способ Вюрца — Фиттига а ) этилбензола б) изопропилбензола в) 2-метиЛ 2-фенилбутана. Какие побочные продукты образуются в каждом случае Напишите соответствующие схемы реакции. [c.89]

Активный реагент. Пару энантиомеров можно разделить с помощью активного реагента, скорость реакции которого с одним энантиомером больше, чем с другим. Такая реакция служит методом разделения на оптические изомеры. Если абсолютная конфигурация реагента известна, конфигурацию энантиомера часто можно установить, зная механизм реакции и определив, какой из диастереомеров образуется в большем количестве [66]. С помощью активного реагента можно провести реакцию, в ходе которой новый хиральный центр создается в неактивной молекуле, однако при этом селективность редко достигает 100 %. Примером служит восстановление изопропилфенилкетона реактивом Гриньяра, полученным из ( + )-1-хлоро-2-фенилбутана [67]. В результате реакции образуется изопропилфенилкарбинол, состоящий на 91 7о, из ( + )-изомера и на 9% из (—)-нзомера. (Еще один пример рассмотрен в т. 3, реакция 15-13.) Реакцию, в которой неактивный субстрат селективно превращается в один из двух энантиомеров, называют энантиоселективной. Под это определение подпадают рассмотренные реакции, а также реакции, описанные ниже в пп. 3 и 4. [c.157]

Двойную связь боковой цепи гидрируют каталитически над платиной или восстанавливают металлическим натрием в абсолютном этило вом спирте. То, что этот метод восстановления специфичен для сопряженных систем и неприложим к изолированным двойным связям, иллюстрируется поведением Ьфенилбутадиена, легко синтезируемого, по Гриньяру, из коричного альдегида. Восстановление металлическим натрием в спирте приводит к 1,4-присоединению водорода к диеновой системе боковой цепи с образованием 1-фенилбутена-2 (р-бутеннлбен- [c.181]

Исг1ользог1а1гнс величин, имеющихся длн фснэтила и этила, и их применение к разложению 2-амино-3-фенилбутана, позволяет предсказать, что получится 97% 2-фенилбутена-2 и 37о [c.375]

Крам в своей работе с метилксантогенатами 3-фенилбутано-лов-2 [И] и 1,2-дифенилпропанолов-1 [13] показал, что п случае ациклических соединений такая же согласованная реакция протекает весьма стереоспецифично и что применение принципа асимметрической индукции позволяет предсказать конфигурацию олефипа. [c.73]

Отмечается, что реакционная способность по отношению к 1а перв втор трет-С связей толуола, этилбензола и кумола равна 1 24 91 в расчете на один Н-атом Реакция характеризуется умеренными изотопными эффектами 2.2 (цикло-Сб012, 16, -23,9 °С) и 4.97 (цикло-Сб012, 1а, 22 °С) Окисление (Ю-2-фенилбутана 16 протекает с полным сохранением конфигу- [c.257]

Аномально протекают реакции НН с 1,1,1-трифтор-3-(2-теноил)ацетоном в этаноле [18, 20]. Образующийся в этом случае аддукт Михаэля претерпевает кислотное расщепление по Кляйзену с образованием 1,1-дициано-4-оксо-4-(2 -тие-нил)-2-фенилбутана, при этом всегда образуется и побочный продукт - 6-(2 -тие-нил)-4-трифторметил-3-цианопиридои-2(1Я), строение которого подтверждено встречным синтезом из теноилацетона и МН. [c.535]

Напишите структурные формулы а) фенилпропана б) фенилгексана в) фе-нилэтана г) фенилбутана. [c.104]

В присутствии серной кислоты или фтористого водорода 1 моль бутадиена реагирует с 2 молями бензола с образованием 1,2-ди-фенилбутана. Первичным продуктом этой реакции, вероятно, является 1-фенилбутен-2, хготорый затем реагирует с другой молекулой бензола с образованием 1,2-дифенилбутана. Были получены выходы 14 и 59% соответственно, считая на количество прореагировавшего бензола [79]. [c.51]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.181 , c.182 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.295 , c.306 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.189 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.175 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.45 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология