Фенилбутен

Роуленде [26] получил З-фенилбутен-1, З-фенил-З-метилбутен-1, [c.485]

Обычно г ыс-олефины гидрируются быстрее т/ акс-олефинов. Цис-стильбен гидрогенизуется почти в 5 раз быстрее, чем траис-стильбен [117]. /(мс-1-фенилбутен-2 [И] и г мс-бутен-2 [162] гидрогенизуются несколько быстрее соответствующих транс-изомеров. Однако гидрогенизация цис-и транс-диметилстильбенов идет с одинаковой скоростью [158]. [c.264]

На этой стадии синтеза использован метод Гильмана и Ван-Эоса [5]. При получении 4-фенилбутен-3-она-2 из нитрила коричной кислоты по методу Гриньяра [6], из хлорангидрида коричной кислоты и метилкадмия [7] и из коричной кислоты и метиллития [2] наблюдаются низкие выходы. [c.333]

В присутствии серной кислоты или фтористого водорода 1 моль бутадиена реагирует с 2 молями бензола с образованием 1,2-ди-фенилбутана. Первичным продуктом этой реакции, вероятно, является 1-фенилбутен-2, хготорый затем реагирует с другой молекулой бензола с образованием 1,2-дифенилбутана. Были получены выходы 14 и 59% соответственно, считая на количество прореагировавшего бензола [79]. [c.51]

НОВ и, в особенности, диенов По этому способу из [-амино-а-фенилбутана получается смесь фенилбутенов, из диаминоме-тилпентана образуется метилпентадиен, а 1,3-диаминоцикло-гексан превращается при этом в 1,3-циклогексадиен. Этот способ может таклсе быть использован для получения ментадиенов. [c.358]

Другое затруднение при проведении этой реакции связано с возможностью окисления этим реагентом некоторых производных ал-лильных спиртов в альдегиды или кетоны с последующим образованием соответствующих динитрофенилгидразонов (положительная проба). Такие производные были получены из коричного спирта, 4-фенилбутен-3-ола-2 и из витамина А1 с выходами от 10 до 25%. Вензгидрол (дифенилкарбинол) с небольшим выходом дает динитрофенилгидразон бензофенона. Кроме того, всегда есть опасность, что положительную пробу могут дать образцы спиртов, в которых могут присутствовать примеси соответствующих карбонильных соединений, образовавшихся в результате окисления кислородом воздуха. Если динитрофенилгидразон образуется в очень малом количестве, то следует провести реакцию в таких условиях, чтобы можно было установить выход продукта, например, как указано в описании методики 9. Выход рассчитывают по молекулярной массе карбонильного соединения, которую можно достаточно надежно оценить на основе предположений о возможных структурах неизвестного соединения по данным, приведенным в таблицах. Необходимо проверять температуру плавления получаемых твердых веществ, чтобы быть уверенным, что она отличается от температуры плавления самого. 2,4-динитрофенилгидразина (198°С с разложе-йием). [c.186]

Хлор-4-фенилбу-танон-2, 4-фенилбутен-З-он-2, полимер [c.199]

Фенилбутен-1 (1) Полимер (11) Ti U(lII)—А1(адо-С4Нв)з (IV) (1 - 3 3 - 1) в н-гептане, 20—90° С. С увеличением соотношения IV III падает конверсия I и растет содержание твердого II [614]. См. также [615] [c.579]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.3 , c.182 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.3 , c.478 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.2 , c.370 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.2 , c.370 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.2 , c.379 , c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология