Хлорнафталины нитрование

Хлор-1-нитронафталин (т. пл. 87—87,5°С) получен из а-хлорнафталина нитрованием - и из 4-.нитро-1-нафтиламина реакцией Зандмейера" Другое соединение с т. пл. 61 °С также было идентифицировано как 4-хлор-1-нитро-нафталин . соединения не удается непосредственно [c.209]

Какие соединения получаются при нитровании 1-хлорнафталина и хлорировании 1-нитронафталина в присутствии хлорида железа при 40—60 °С [c.118]

При нитровании 1-хлорнафталина образуются в основном три продукта [c.195]

I. Нитрование хлорнафталинов. Из а-хлорнафталина получается смесь- [c.206]

Хлор-1-нитронафталин (т. пл. 94—94,6°С, т. кип. выще 360°С/760 мм, 175°С/2 мм) получается -каталитическим хлорированием а-нитронафталина при 40—70°С нитрование а-хлорнафталина приводит к образованию смеси 4-нитро-, [c.210]

Какие соединения получаются при нитровании а-хлорнафталина и хлорировании а-нитронафталина в присутствии хлорного железа при 40—60° С [c.128]

Интересны особенности нитрования хлорантрахинонов. Атом хлора, как известно, обладает значительным —/-эффектом и в обычных случаях заметно уменьшает скорость реакции нитрования (ср. 4.4.2). Поэтому, например, нитрование 1-хлорнафталина в основном идет в незамещенное кольцо. Иначе проявляет себя как заместитель хлор в молекуле антрахинона 1- и 2-хлор-9,10-антра-хиноны и даже 2,3-дихлор-9,10-антрахинон нитруются в а-положения того кольца, где находятся атомы хлора, с образованием соответственно 1-нитро-4-хлор- (89), 1-нитро-2-хлор- (70) и 1-нит-ро-2,3-дихлор-9,10-антрахинона (91) [c.160]

Нитрование хлорнафталинов. Нитрование а-хлорнафталина на холоду приррцит к получению в качестве главного продукта [c.71]

При каталитическом окислении а-хлорнафталина получается фталевый ангидрид и 3-хлорфталевый ангидрид. При хлорировании различными способами а-хлорнафталин дает 1,4-дихлор-нафталин и полихлортетралины. При бромировании и нитровании соответс1вующий заместитель вступает в первую очередь в положения 4, 5 и 8. Сульфирование при низких температурах дает 4-хлор-нафталин-1-сульфокислоту, а при более высоких температурах образуются 5-хлорнафталин-1- и 5-хлорнафта-лин-2-сульфокислоты. Едкий натр (15%-ный раствор) прн 300 С гидролизует а-хлорнафталин, превращая его в а-нафтол водный раствор аммиака при 180—200 °(Z в присутствии СиСЬ дает а-нафтиламин. В присутствии AI I3 наблюдается изомеризация а-хлорнафталина в -хлорнафталин (см. ниже). Пикрат а-хлорнафталина имеет т. пл. 137°С, стифнат 112°С (128°С). [c.179]

При каталитическом окислении -хлорнафталина кислородом воздуха получаются в равных количествах фталевый ангидрид и 4-хлорфталевый ангидрид. При галоидировании -хлорнафтзлина галогены вступают в положения 5 и 8, однако при хлорировании можно получить 1,2,3,4,6-пентахлортетра-лип. При нитровании получается сначала 2-хлор-7-нитронафта-лин. Сульфирование -хлорнафталина олеумом при 100 °С дает преимущественно 7-хлорнафталип-1-сульфокислоту, а при 160— 180""С — преимущественно 6-хлорнафталин-2-сульфокислоту. [c.181]

X. Получение 2-хлор- ,8-динитронафталина наряду с другими продуктами при нитровании 2-хлорнафталин-1-сульфокислоты на холоду . [c.207]

Хлор-1-нитронафталин (т. пл. 111 °С т. ккп. 181 °С/2 мм) получен вместе с 4-хлор- и 8-хлор-1-нптронафталинами нитрованием а-хлорнафталина нитрующей смесью при О—35°С. Он образуется з в качестве побочного продукта (наряду с 8-хлор- [c.210]

Тринитро- 2-нафтол (т. пл. 221 °С). Нитрованием -хлорнафталина нитросмесью сначала при низкой температуре, а затем при нагревании на водяной бане получается 2-хлор-1,6,8-тринитронафталин (т. пл. 194 °С), который иод действием метилата натрия в метиловом спирте превращается в 2-мет-окси-1,6,8-тринитронафтали (т. пл. 215°С), гидролизующийся нагреванием с концентрированной соляной кислотой при 180°С в течение 10 ч в 1,6,8-тринитро-2-нафтол2 . Этиловый эфир (т. пл. 186°С) получен таким же способом , а также нитрованием -нафтилэтилового эфира в СНзСООН при 0°С (выход 33%) . Фениловый эфир имеет т. пл. 189 °С. [c.327]

При нитровании а-хлорнафталина образуются в основном три продукта 1,4-, 1,5- и 1,8-нитрохлорнафталин. Какой из указанных нитрохлорнафталинов будет реагировать с аммиаком [c.187]

Интересно отметить, что изотактический полинитростирол способен кристаллизоваться, причем кристаллизуются не только моно-, но и дизамещенные нитропроизводные [153]. Приводятся данные, показывающие, что скорость кристаллизации повышается при наличии заместителей в орто-положении. Приведенная вязкость нитрованного полистирола составляет 2,4 (определено в а-хлорнафталине при 135°). Приведенная вязкость полимера, содержащего в среднем 1,6 нитрогрупп на элементарное звено стирола, составляет 0,8 (определено в диметилсульфоксиде при 25°). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология