Цианамид натрия

Важнейший метод синтеза цианида натрия заключается в нагревании аммиака, металлического натрия и угля. При температуре около ( 00° образуется амид натрия, а затем цианамид натрия, который при еще более высокой температуре (800°) соединяется с углеродом, образуя цианид натрия [c.232]

Цианамид натрия образуется при нагревании амида натрия с углем прн температуре около 400° [c.293]

Цианистый натрий.—Продажный цианистый натрий получается почти исключительно по методу Кастнера, при котором металлический натрий и газообразный аммиак реагируют в присутствии угля. Промежуточными продуктами происходящих здесь реакции являются амид натрия и цианамид натрия, конечным продуктом — расплавленный цианистый натрий высокой чистоты. При этом происходят последовательно такие реакции [c.34]

К приготовленному таким образом раствору цианамида натрия прибавляют 380 г (3,14 мол.) бромистого аллила (примечание 3) и 650 мл 95%-ного спирта. Смесь при энергичном перемешивании нагревают 2V2 часа на водяной бане так, чтобы жидкость слабо кипела. После этого обратный холодильник заменяют нисходящим и, продолжая перемешивание, отгоняют 500 мл дестиллата, из которого разгонкой можно обратно получить спирт (примечание 4). [c.181]

Часовое перемешивание на холоду дает возможность относительно нерастворимому цианамиду кальция прореагировать с едким натром и перейти в раствор в виде цианамида натрия. Если температура в это время будет выше 25°, часть цианамида полимери-зуется в дициандиамид. [c.181]

Расплавленный амид натрия обрабатывают в стальных котлах древесным углем при 600—800°. Образующийся вначале цианамид натрия [c.473]

Аналогично фталодинитрил реагирует с аммиаком [171, 1721, гидразином [1731, цианамидом натрия [174, 175[, ароматическими аминами (176—180], диаминами (181—1831, триамидами (182, 183]. Так, фталодинитрил с о-фенилендиамином взаимодействует по схеме [182) [c.24]

SAr реакция с альдегидами и кетонами 188, цианамидом натрия 204, 205 [c.420]

Реакция с цианамидом иатрия. Точно по такому же типу (без отщепления частиц, но с внутримолекулярным переносом водорода) реагирует и цианамид натрия [380, 381, 686]. [c.205]

Цианамид натрия является производным цианамида — N -NHa, а последний — производным цианистого водорода, в котором место водорода занимает амидогруппа — -NHa. [c.503]

О действии бензолсульфохлорида на мочевину и ее производные в литературе имеются лишь краткие данные. При 100° мочевина [126] превращается при этом в соль гуанилмочевины и бензолсульфокислоты. Из гуанидина [126] образуется соединение амидного тпна. Нормально реагирует с бензолсульфохлоридом также цианамид натрия [127]. [c.332]

По литературным данным, дибензилцианамид получают из циапамида кальция (или цианамида натрия) и хлористого бензила при 12—24-часовом кипячении в 50%-ном спирте II], при введении хлорциана в спиртовой раствор дибензиламина [2, 3], [c.32]

Бензофуроксан рециклизуется с цианамидом натрия в 3-амино- [c.163]

Для алкилцианамидов введение метильной или другой алкильной группы может быть легко достигнуто, если исходить из натриевой соли цианамида . Так, из цианамида натрия (исходя из технической 95%-ной ооли) при кипячении со спиртовым иодистым метилом получается диметилцианамид с выходом 60% от теории Можно также применять и техническую кальциевую соль (см. стр. 631). Относительно метилирования высокомолекулярных ароматических аминов см. литературу в . [c.624]

С1 "307,309. 3//". 3/9. "336". реакция с (ЕЮ)зР 59, НЫз 74, ЫНгОН 68, 92, ЫаНЗ 100, a з 73, N32503, R2NH, RS02Na П4, альдегидами и кетонами 188. 209. гидразо-бензолом 99, енаминами 182, 216, иминами 180, малонодинитрилом 204, 5-метилизоксазолом 196, нитросоединениями 217, фенолами 199. хинонами 203, цианамидом натрия 204, изомеризация 24, 25. 45, 38, нитрование 132, 314, 317, дипольный момент [c.419]

Диаллилцианамид получают взаимодействием бромистого аллила с цианамидом натрия (СОП, 1, 180 56%) [c.248]

Органическая химия (1968) -- [ c.182 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.823 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.719 , c.723 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.186 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.154 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.232 , c.293 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.991 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология