Диметилцианамид

В круглодониую трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и стеклянной трубкой для подачн газа (примечание 1), помещают смесь 37 г (0,5 моля) диметилцианамида (примечание 2), 75 мл концентрированного водного аммиака и 25 мл воды. Раствор медленно перемешивают и одновременно медленао пропускают через него селенистый водород (примечание 3), причем температуру смеси поддерживают при 20—30°, время от времени охлаждая ее снаружи. К концу реакции (4—5 час.), когда выделение газа и.- прибора для получения селенистого водорода прекратится (4—5 час.), колбу п ес содержимое охлаждают до 5—10 и в течение 30 мин. смесь энергично перемешивают. После этого препарат, выпавший в осадок, отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 7 см и промывают его 250 мл 95%-ного этилового спирта, охлажденного до 0°. Выход неочищенного препарата, окрашенного п серый цвет, составляет 65—73 з (86—97% теоретич.). [c.16]

Недавно в качестве конденсирующего агента при получении эфиров полифосфорной кислоты вместо ДЦК был предлон н диме-тилцианамид. Таким путем синтезирован цитидин-5 -пирофосфат (СХХП R = цитидин-5 ) [183]. В этом случае можно применять рмеси с большим содержанием воды, пригодные в качестве растворителей для нуклеотидов, так что отпадает необходимость в других растворителях. Диметилцианамид гидролизуется медленно и в отличие от цианамида не проявляет склонности к катализируемой кислотами димеризации, но он менее реакционноспособен, чем ДЦК, и поэтому для осуществления реакции с удовлетворительной скоростью требуется высокая температура. Подобно ДЦК, диметилцианамид вызывает хаотическую конденсацию. [c.120]

Образовавшиеся полимеры являются твердыми порошками, которые не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях. Полимер растворяется в редко применяемых органических растворителях, например диметилцианамиде, диметил-формамиде и нитриле янтарной кислоты. Кроме того, он растворяется в концентрированных водных растворах некоторых солей, например бромистого лития, роданистого натрия и хлористого цинка [57], Это показывает, что полимер не обладает каким-либо заметным количеством перекрестных связей и имеет такое же линейное строение, как и другие поливинильные соединения. Отсутствие растворимости связывают с наличием атома водорода в а-положении к циангруппе, так как полиметакрило-нитрил, не содержащий атома водорода в а-положении, легко растворяется в некоторых обычных растворителях. [c.27]

Для алкилцианамидов введение метильной или другой алкильной группы может быть легко достигнуто, если исходить из натриевой соли цианамида . Так, из цианамида натрия (исходя из технической 95%-ной ооли) при кипячении со спиртовым иодистым метилом получается диметилцианамид с выходом 60% от теории Можно также применять и техническую кальциевую соль (см. стр. 631). Относительно метилирования высокомолекулярных ароматических аминов см. литературу в . [c.624]

Так как диметилцианамид, по Траубе, легко получается из кальцийцианамида и диметилсул1ьфата и затем может быть переведен щелочью в диметиламин, ниже приводится способ удобного и дешевого получения диметиламина [c.631]

ЛУУ-Диметилцианамид Диметиламид циановой кислоты, нитрил ЛуУ-диметилкарбаминовой кислоты (СНз)2КСН бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом) Токсическое действие. Относится к высокотоксичным соединениям. Проникает через неповрежденную кожу. Опасность острых отравлений весьма велика. Острое отравление. При остром воздействии преобладают симптомы поражения нервной системы, такие как адгаамия, судороги. Отмечается нарушение дыхания. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на слизистую глаз. При контакте с кожей раздражающее действие выражено слабо. Меры профилактики. Максимальная герметизация оборудования при получении и использовании вещества. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания с использованием респиратора РШ -67, патрон марки А. Защита кожи при контакте с веществом с помощью латексных или полиэтиленовых перчаток [c.678]

Диметилцианамид (1—15% веса хлорси-лана), обработанный газообразным ВРз (2— 30% веса диалкилцианамида) 20—60° С, 1 бар, 4 ч. I — 169,7 г выход II — 22,8 г [363] [c.145]

Растворяется в диметилцианамиде, диметилформамиде, тетраметиленсульфоне. [c.22]

Применялся диметилцианамид марки для практических работ с т. кип. 1.62—164°. [c.17]

Диметилцианамид и триэтиламин (в) Ацетонитрил, триэтиламин и триэтиламин солянокислый (7) [c.140]

В качестве реагентов для синтеза пирофосфатов были применены цианамид и диалкилцианамиды [365]. Так, при действии диметилцианамида на смесь дву.х нуклеотидов был получен Р -аде-нозин-5 -Р--уридин-5 -пирофосфат как и в случае карбодиимида, наблюдалось образование всех трех воздюжных пирофосфатов. [c.256]

Аналогично при нагревании цитидин-5 -фосфата с бензилфосфатом в водном диметилцианамиде и последующем дебензилировании продукта был получен цитидин-5 -пирофосфат [365]. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология