Цианамид, раствор

Акрилонитрил вырабатывают путем взаимодействия ацетилена и цианистого водорода в присутствии хлористой меди и хлористого аммония ири температуре 80—90°. Получающийся продукт улавливается в абсорбере водой. Водный раствор акрилонитрила поступает в десорбционную колонну, где акрилонитрил отгоняется ири помощи водяного пара. После отделения от воды и очистки дистилляцией чистота продукта достигает 99,9%. Акрилонитрил используется для получения синтетического каучука и новых акриловых волокон (орлан, акрилан и цианамид). [c.162]

Присутствие цианамида может быть определено прибавлением избытка сильно аммиачного раствора азотнокислого серебра (10%) I к очень разбавленному раствору цианида. Если имеются следы щелочного цианамида, образуется желтый осадок цианамида серебра. Если взятый раствор цианида слишком концентрирован, образуется осадок в виде прекрасных белых чешуйчатых кристаллов Цианистого аммония и серебра. Эта же реакция употребляется для определения щелочного цианамида. Желтый осадок цианамида серебра (хлористое серебро и цианистое серебро хорошо растворимы в аммиаке) отфильтровывается, и цианамид определяется как описано на стр. 108. [c.38]

Полученный цианамид растворяют в 1,2—1,5 л воды в колб емкостью 2 л. Колбу закрывают пробкой с вводной трубкой, доходящей до дна, и отводной трубкой. [c.177]

Например, раствор цианамида растворяет металлический магний с выделением водорода [c.113]

Полученный цианамид растворяют в воде и обрабатывают 1 мл концентрированной серной кислоты. Раствор медленно испаряют при температуре 40—60°С до получения сиропообразного остатка (2—3 дня). Остаток растворяют в 25 мл воды, подщелачивают раствором аммиака и упаривают досуха при комнатной температуре в слабом токе воздуха. Осадок сушат в вакууме над хлористым кальцием и трижды экстрагируют продукт теплым метиловым спиртом (по 10 мл). Спирт упаривают, осадок возгоняют в вакууме (10 мм рт. ст.) при температуре 60—70° С. Определяют удельную активность и выход мочевины. [c.520]

Свободный цианамид растворим в воде, хорошо проникает в листья, что и вызывает их опадение. [c.338]

По этой же причине полиакрилонитрил обладает плохой растворимостью. Растворителями полиакрилонитрила служат диметил-цианамид, диметилформамид, тетраметиленсульфон, нитрил янтарной кислоты, концентрированные растворы бромистого лития, хлористого цинка, роданистого натрия. [c.334]

В результате обработки эфирного раствора хлористого циана аммиаком получается цианамид NH,— [c.407]

Цианамид плавится при 42° и чрезвычайно растворим в воде, алкоголе и эфире. Его кристаллы устойчивы в сухом виде водные его растворы также достаточно устойчивы на холоду и при свойственной ему реакции. [c.91]

Превращения, происходящие с водными растворами цианамида, сложны и могут быть здесь только кратко рассмотрены. В общем можно сказать, что поведение раствора цианамида обусловливается концентрацией водородных ионов. В нейтральных или слабо кислых растворах он до- [c.91]

Реакция (1). Аммиачное азотнокислое серебр, о.— К 10 смв раствора прибавляют 1 см крепкого аммиака и 1 см5 10% азотнокислого серебра. Взбалтывают 1 минуту. (Светложелтый осадок присутствие цианамида. Черный осадок присутствие т и о м о -ч е в и н ы). [c.103]

Нормальные цианамиды Щелочных или щелочноземельных металлов могут быть получены сухим путем, но в водных растворах они гидроли-зируются с образованием кислых цианамидов и свободного основания. [c.91]

Примечание. — Аммиачное серебро осаждает сульфид серебра из тиомочевины, оставляя цианамид в растворе в случае недостатка взятого серебра, или осаждая его, если серебро находится в избытке. После отфильтровывания осадка, полученного от аммиачного серебра, раствор, как-раз годится для применения реакции 6. [c.105]

Цианамиды тяжелых металлов растворимы в разбавленных кислотах, но не растворимы в воде и обычно в аммиаке. Цианамид серебра обычно используется в анализах цианамидных смесей он канареечно-жел-того цвета и количественно осаждается при прибавлении аммиачного раствора серебра к раствору свободного цианамида или его солей. Цианамид свинца также желтого цвета, но оттенок его зависит от условий осаждения. Цианамид меди—черный, цианамид никкеля—зеленый, цианамид кобальта —темнокоричневый. Цианамиды цинка и кадмия — белого цвета. [c.92]

В сильно кислых водных растворах цианамид очень быстро превращается в мочевину то же самое превращение, но только с меньшей скоростью, протекает в сильно щелочных растворах. Это же превращение происходит, когда кальций-цианамид вводят в почву или применяют во многих органических и неорганических смесях, и этой именно реакцией объясняется применение цианамида в земледелии. [c.96]

Извлечение должно делаться на холоду, и приготовленный таким образом раствор, должен быть употреблен в день приготовления, чтобы избежать изменения видов азотистых соединений, в частности цианамида. [c.102]

Реакция ( ). Аммиак в отсутствии цианамида.— К 10 сл раствора прибавляют 1 г окиси магния, растертого-с водою в кашицу, и нагревают до кипения. Открывают аммиак по его запаху или при помощи лакмусовой бумажки. [c.107]

Реакция 12. Аммиак в присутствии цианамида. — К 25 см раствора прибавляют 5 см 10% раствора азотнокислого серебра и 5 см 10% едкого натра. Взбалтывают, чтобы осадок свернулся, фильтруют и промывают дважды холодной водой. Прибавляют к фильтрату 5 г сернокислого магния, растворенного в небольшом количестве воды, разбавляют приблизительно до 150 см и нагревают до кипения. Открывают аммиак по запаху, или лакмусовой бумажкой, или отгонкой и поглощением водой, как указано в примечании к реакции 11. [c.107]

Примечани е.— Цианамид в растворе едкого натра полностью осаждается азотнокислым серебром. Прибавление сернокислого магния к конечному фильтрату, который содержит избыток едкого натра, осаждает гидрат окиси магния и создает условия реакции 11. [c.107]

Цианамид.—Почти все методы, применяемые для определения цианамида, основаны на том, что его серебряная соль нерастворима в аммиачных растворах. Эта нерастворимость в реагенте, который рас- [c.107]

Дикарбомстоксилироваиие цианамида в диметиловый эфир цнаиамидолнкарбо-иовой кислоты. Ш г чистого цианамида растворяют в 500 см, воды и к этому раствору, находящемуся в охладительной смесн из льда н поваренной солн, прибавляют постепенно так же охлажденный раствор 19 г едкого натра в небольшом количестве воды и 44,8 г метилового эфира хлоругольной кислоты. После этого реакционную жидкость оставляют стоять а окладигельной смеси еще 1 Л часа при помешивании, отсасывают затем белый кристаллический осадок, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат в вакууме над серной кислотой. Выход 20 г. Эфир имеет вид маленьких, блестяш,их, октаэдрических кристаллов с темп. пл. 96—97°. Слабо растворяется в эфире, совершенно не растворим в воде, легко растворим в хлороформе и при нагреванин также легко — в метиловом и зтилово.м спиртах. Из последних при охлаждении он выпадает в виде перистых кристаллических агрегатов. [c.661]

Цианамид дает с азотнокислым серебром нерастворимую в аммиаке желтую соль, Agg Ng, и может быть определен в виде этой соли. Perottii подщелачивает аммиаком отмеренное количество 0,01 н. раствора азотнокислого серебра, приливает отмеренное количество раствора цианамида, нагревает на водяной бане, фильтрует, промывает очень слабым раствором аммиака и оттитровывает обратно избыток серебра по Volhard y. Карре приготовляет раствор кальций-цианамида в воде, фильтрует и отбирает в колбу на 200 мл количество фильтрата, соответствующее 0,2 г кальций-цианамида. Раствор слабо подкисляют азотной кислотой, прибавляют 5 мл 2,5%-го аммиака и 50 мл 0,1 н. раствора серебра, доводят до метки, взбалтывают и фильтруют. Затем в 100 мл фильтрата определяют избыток серебра. Если вещество содержит соединения хлора, то необходимо путем титрования в азотнокислом растворе определить содержание последних и вычесть из содержания цианамида. [c.65]

Применение цианамида кальция в качестве дефолианта основано на том, что под действием влаги воздуха образуются однозаме-щенный цианамид и гидроокись кальция. Дальнейший гидролиз однозамещенного цианамид кальция приводит к образованию раствора свободного цианамида. Свободный цианамид, растворяясь в воде, проникает в листья хлопчатника и вызывает их опадение. Для дефолиирующего действия цианамида кальция на растения [c.435]

Из продажного натрийцианамида, например, действием серной кислоты получают цианамид, причем концентрацию серной кислоты подбирают таким образом, чтобы вся вода оказалась связанной сульфатом натрия в виде кристаллогидрата. Образовавшийся свободный цианамид извлекают из реакционной массы спиртом или эфиром. Он легко растворим в воде (т. пл. 40°). При плавлении полимеризуется в дициандиамид H2N NH =N. Реакция гидролиза цианамида, происходящая [c.293]

АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ - неорганические и органические вещества, содержащие азот, хорошо растворяются в воде. Их вносят в почву для питания растений (соли) или применяют для поверхностной подкормки опрыскиванием (растворы аммиака, карбамида). Азот в А. у. может содержаться в нескольких формах аммиачной, нитратной, смешанной — аммиачно-нитратной, амидной. Этот признак и лежит в основе классификации А. у. Аммиачные удобрения л<идкий аммиак (82% К), аммиачная вода (20—22% Ы), сульфат аммония (21% Н), хлорид аммония (26% Ы) нитратные удобрения 1штрат натрия (16% Н), нитрат калия (14% Ы), нитрат кальция (16% Н) аммиачно-нитратные удобрения нитрат аммония (34% Ы) амидные удобрения цианамид кальция (35% Ы, технический продукт 19—22% Н), мочевина, или карбамид (47% Ы). Наряду с перечисленными А. у. применяются смешанные удобрения, также содержащие азот (ам-мофосы, нитрофоска). [c.11]

ЦИАНАМИД NH., N — бесцветные кристаллы, т. пл. 46° С растворим в воде, спирте, эфире, при нагревании выше температуры плавления переходит в димер — дициандиамид. Наиболее важная соль — цианамид кальция a Nj, который получают действием азота на карбид кальция при повышенной температуре [c.283]

Цианамид NH2 N (рис. 3.32) образуется при взаимодействии NHj и галогеицианов в эфирном растворе, т. пл. 46 °С, раств. в Н2О неорганических растворителях, гигроскопичен. /1-1,41 МО" Кл-м, при 150 С превращается в меламин ( НгС )з, который имеет плоское циклическое строение, является сильным основанием. [c.393]

Дициандиамид практически нерастворим в эфире, и этим различием его от цианамида пользуются для разделения этих двух соединений. Согласно Braham y и Heth rington y 0.01 г дициандиамида растворяется в 100 г эфира при 13° и 0,0026 г при 35,3°. [c.96]

Blair и Braham недавно описали получение солей гуанидина нагреванием водных растворов свободного цианамида с аммонийной солью. (J. Ind. Eng. hem. 16,848 [1924]), Выходы "получаются превосходные. [c.98]

Мочевина лучше всего открывается реакцией на уреазу, как описано в следующем отделе. Как дополнительная операция может быть полезен метод Fosse a(Ann. him, б, 13 [1916]). Раствор мочевины обрабатывают в 3,5 раза большим объемом ледяной уксусной кислоты и затем половинным объемом раствора -ксантгидрол а (10%) в метиловом спирте. Получается белый кристаллический осадок ксантил-мочевины. Реакция имеет сомнительную ценность в присутствии цианамида. [c.100]

Примечания — 1. Тиомочевина обессеривается аммиачным азотнокислым серебром, и получается осадок сернистого серебра и цианамида серебра. Цианамид серебра канареечно-желтого цвета. Если осадок к оричневого или черного цвета, присутствует тиомочевина, если только неорганические сульфиды были должным образом удалены при приготовлении раствора. Если присутствует тиомочевина — переходят к реакции 2 если она отсутствует, пропускают реакцию 2 и переходят к реакции 3. [c.103]

Когда присутствуют большие количества цианидо или родани-дов, 1 сл 8 крепкого аммиака может быть недостаточно для того, чтобы их серебряные соли перешли в раствор, но так как эти соли белые, их осаждение не помешает открытию ни цианамида, ни мочевины. Не нужно увеличивать"прибавления аммиака, так как это понизило бы чувствительность реакции на цианамид. [c.103]

Реакция (2). Цианамид в присутствии тиомоче-в и н ы. — К Ю см раствора добавляют 1 см насыщенного раствора уксуснокислого свинца и затем 1 см3 крепкого аммиака. Взба лтывают 1 минуту. (Желтый осадок присутствие цианамида белый осадок отсутствие цианамида).. [c.103]

Примечани е.— Если присутствует цианамид, он должен быть удален, как сказано в реакции 12. Если результаты реакции 11 не надежны, повторяют определение следующим образом разбавляют 50 w3 раствора 100 см воды,-прибавляют 2 г окион магния и кипятят смесь в аппарате для отгонки аммиака в течение 15 минут, поглощая дестиллат водо й. Прибавляют 2 капли индикатора метил рот и титруют выделившийся аммиак 1/10 н. серной кислотой. [c.107]

Pin k (Ind. Eng. Цпет. 17, 459 [1927]) показал, что осадок цианамида серебра может случайно увлечь небольшие количества дициандиамида. Следовательно, если цианамид встречается с большими количествами дициандиамида, он рекомендует первоначальный осадок растворить в раз бавленной азотной кислоте и раствор разбавить до первоначального объема при осаждении. Затем прибавляется несколько см9 аммиачного серебра, после чего следует аммиаком сделать жидкость слегка щелочной. Очищенный цианамид серебра может быть теперь проанализирован методом Кьельдаля или титрованием, как указано ниже. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология