Метилизоксазол

При ацилировании ацетона 5-карбэтокси-З-метилизоксазолом был достигнут превосходный выход другие кетоны также ацилируются этим эфиром. [c.108]

Синтезы, в которых цикл изоксазола строится из фрагментов С—С—С и N—О, в большинстве случаев представляют собой конденсации 1,3-дикарбонильных соединений с гидроксиламином (схема 114). В результате таких реакций могут получиться изомерные изоксазолы. Легкость протекания начальной стадии этой конденсации, нуклеофильной атаки атома азота гидроксиламина по карбонильной группе, уменьшается в последовательности альдегид > > кетоп > сложный эфир. При реакции натриевой соли ацетоуксусного альдегида с гидрохлоридом гидроксиламина в зависимости от pH может получиться как 3-, так и 5-метилизоксазол [95]. В таких реакциях часто образуются стабильные изомеры моно-оксимов (схема 115). [c.496]

Получение. 3,5-Ди.метилизоксазол хлорметилируют действием параформа и хлористою водорода в присутствии хлористого цинка. 111. [c.361]

Использование этого метода в ряду гетероциклов открыло путь к таким хлорангидридам, получение которых требовало специальных приемов. Так, хлорангидрид 5-метилизоксазол-З-карбоновой кислоты ранее получали только при взаимо- [c.354]

Амино-Л -(5-метилизоксазол-3-ил)бензолсульфонамид [c.875]

При 210 С декарбоксилируется, при нагрев, с водными р-рами минер, к-т и щелочей превращается в ацетоуксус-ную к-ту, Получ. действие СО2 на проп ини лнатрий или пропипилмагнийгалогециды нагревание а, 3-дихлоркрото-новой к-ты с Zn взаимод. (i.fi-дихлормасляной к-ты со щелочью, Примен. в произ-ве З-окси-5-метилизоксазола. [c.575]

Получение бензопиранов возможно и рециклизацией некоторых соединений. Например, в зависимости от строения и условий изоксазолы можно рассматривать как латентную форму цианкетонов, иминокетонов и некоторых других соединений [64]. Так, в присутствии салицилового альдегида 5-метилизоксазол рециклизуется [c.547]

Часто -гидразинонитрнлы (1.153) можно выделить [366, 369, 370, 374, 379] и зациклизовать в пиразолы, например под действием кислот [3661. У 3-метилизоксазола в присутствии оснований происходит раскрытие цикла с образованием а-цианацетона, что используется в синтезе 5-аминопиразолов и пиразоло[1,5-а][1,3,5]триазинов на его основе [392]. [c.48]

Метилизоксазол рециклизуется в присутствии салицилового альдегида в 3-ацетилкумарин через соответствующий кумаринимид [566]. Вероятно, салициловый альдегид реагирует с циаиацетоном, образующимся из 5-метил-изоксазола, 2-Имино-4-оксикумарины получены рециклизацией при нагревании 5-(2-оксифенил)изоксазолов [567, 568] [c.90]

Циклическая система изоксазола устойчива к действию многих окислителей, но обычно не в щелочной среде (хотя известны и такие примеры) [94]. Например, З-ацетил-5-метилизоксазол окисляется азотной кислотой в З-карбокси-5-метилизоксазол, а 5-гидр-оксиметил-З-хлоризоксазол дает при действии щелочного раствора перманганата 5-карбокси-З-хлоризоксазол. Изоксазолы стабильны к действию пероксикислот, но при озонолизе происходит расщепление кольца и образуются эфиры а-кетооксимов [94]. [c.485]

Пиразол [13] и изотиазол [14] напрямую подвергаются нитрованию по положению 4, а менее реакционноспособный изоксазол нитруется лишь с незначительным выходом, однако 3-метилизоксазол обладает достаточно высокой реакционной способностью и с удовлетворительным выходом нитруется по положению 4 [15]. В присутствии ацетилнитрата или при использовании смеси N204 с озоном [16] образуется 1-нитропиразол, но он может перегруппировываться в [c.541]

Метокси-5-фенилизоксазол литиируется по положению 4 [42] так же, как и З-амино-5-метилизоксазол, защищенный в виде /и/ е/и-бутоксикарбонилуре-тана, но с использованием 2 экв. н-бутиллития [43]. [c.544]

С1 "307,309. 3//". 3/9. "336". реакция с (ЕЮ)зР 59, НЫз 74, ЫНгОН 68, 92, ЫаНЗ 100, a з 73, N32503, R2NH, RS02Na П4, альдегидами и кетонами 188. 209. гидразо-бензолом 99, енаминами 182, 216, иминами 180, малонодинитрилом 204, 5-метилизоксазолом 196, нитросоединениями 217, фенолами 199. хинонами 203, цианамидом натрия 204, изомеризация 24, 25. 45, 38, нитрование 132, 314, 317, дипольный момент [c.419]

Как потенциальный енолят используют и 5-метилизоксазол [315, 370]. Под влиянием едкого кали ои раскрывается по связи С—О до енолята цнанацетона, который и реагирует далее с бензофуроксаном в присутствии аммиака и хлорида аммония [c.196]

З-ОКСИ-5-МЕТИЛИЗОКСАЗОЛ (гимексазол), 86— 87 С раств. в воде (85 г/л) и орг. р-рителях. Получ. из эфира тет1Юловой или 0-алкоксикротоно-H — OH вой к-ты и гидроксиламина. Фунгицид для протравливанвя семян сахарной свеклы (4,2 кг/т) и риса, для внесения в О почву против корневых гнилей форма [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология