Производные цианистые

Способы получения амида натрия и натриевого производного цианистого бензила описаны в Синт. орг. преп. , сб. 3 . Для получения амида натрия удобен и другой метод (стр. 502), который также дает хорошие результаты. [c.357]

К азотсодержащим продуктам коксования относятся аммиак, пиридин и его производные, цианистый водород и др. А.П.Бронштейн и Г.Н.Макаров установили, что аммиак образуется путем взаимодействия нитрилов и пятичленных гетероциклов с пирогенетической водой, а также в результате их восстановления водородом с последующей деструкцией аминов и других продуктов восстановления. [c.229]

Нитрилы цианиды), содержащие в качестве функциональной группы углерод-азотную тройную связь, можно рассматривать как производные цианистого водорода [c.83]

Цианамид натрия является производным цианамида — N -NHa, а последний — производным цианистого водорода, в котором место водорода занимает амидогруппа — -NHa. [c.503]

Нитрилы являются производными цианистой кислоты (они могут рассматриваться как эфиры этой кислоты). Нитрилы представляют собой й<идкости почти не растворимые в воде, обладающие слабым запахом, мало ядовитые. [c.211]

Углерод и азот образуют ряд соединений, являющихся производными цианистой и изоцианистой, циановой НОС=Ы и изоциановой НЫ=С=0, а также гремучей кислоты НО—N=0. [c.389]

Присоединение нуклеофилов к двойной связи, сопряженной с нитрильной группой, может быть показано на примере различных реакций. Так, аммиак и его производные, цианистый водород и т. п. участвуют в реакциях нуклеофильного присоединения к веществам типа акрилопитрила. [c.487]

Эти реакции подтверждают строение нитрилов как производных цианистой кислоты, так как доказывают, что радикал связан в нитрилах с атомом углерода группы N. [c.316]

Нитрил а.Р Дифенилкорнчпой кислоты был получен конденсацией бензофенона с натриевым производным цианистого бензила , а также из бензофенона, цианистого бензила и этилата натрия . [c.357]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Гидролиз нитрилов. Одним из способов получения кар-боноцых кислот является гидролиз нитрилов. Нитрилы содержат в качестве функциональной группы цианогруппу —С Их можно рассматривать как алкильные или арильные производные цианистого водорода (синильной кислоты) Н—например, СНз—С=Ы (цианистый метил), или в общем виде К—С М СбИз—(цианистый фенил), или в общем виде Аг—С=Ы. [c.127]

Одновременно с деметилированием протекают, конечно, и реакции, зависящие от распада пиридинового или хинолинового кольца [25]. В продуктах реакции были найдены углеводороды С , С2 и С3, бензол, толуол, ксилолы, нафталин, диниридилы или их производные, цианистый водород, азот и большое количество полимеров, кипящих выше 250° и содержащих разные количества (нанример, около 11%) азота. Аммиак был найден при дезалкилировании оснований, содержащих анилин и его гомологи. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология