Бутил хлорбутадиен

I — бутадиен И — хлор III — смесь бутадиена и хлористого водорода IV — дихлор-бутены V — высококипящие компоненты VI — вода VII — водный раствор хлористого водорода VIII — 3,4-дихлор-1-бутен IX — водный раствор едкого натра X = водный раствор хлорида натрия XI чистый хлоропрен XII 1-хлорбутадиен. [c.421]

Дихлорбутен-1 поступает в реактор 11 — секционированный аппарат, в котором происходит дегидрохлорирование 3,4-дихлор-бутена-1 водным раствором едкого натра, подаваемым с некоторым избытком против стехиометрии. Образующийся хлоропрен, пройдя ректификационную часть реактора для отделения непрореа-гировавшего дихлорбутена, поступает на ректификацию в колонну 13. Хлоропрен-ректификат выделяется в виде дистиллята кубовая жидкость представляет собой в основном 1-хлорбутадиен-1,3. [c.313]

Карозес указывал, что первичным продуктом присоединения одной молекулы хлористого водорода всегда является 4-хлорбутадиен-1,2 (1). Это галогенопроизводное алленового типа можно выделить, если в реакционной смеси отсутствует монохлористая медь. Например, когда в качестве катализатора используют хлористый кальций [2964], в этом случае преимущественно образуется упомянутое хлоропроизводное диена с кумулированными двойными связями. Хлористая медь в кислом растворе способствует необратимой аллильной перегруппировке, т. е. изомеризации в хлоропрен (II), в котором хлор при атоме углерода, связанном двойной связью, обладает малой активностью. Кроме катализатора, па изомеризацию оказывает влияние температура, концентрация хлористого водорода в растворе и время контакта. Выход алленового производного уменьшается с увеличением температуры, времени и концентрации соляной кислоты. Одиако чрезмерное увеличение последней ведет к присоединению следующей молекулы хлористого водорода к хлоропрену и образуется некоторое количество 1,3-дихлор-бутена (III), особенно если при этом увеличивают и время контакта. Поэтому выгодно работать с разбавленным раствором соляной кислоты. Однако при непрерывном процессе необходимо поддерживать постоянную концентрацию хлористого водорода, непрерывно насыщая им катализаторный раствор. Процесс экзотермичен и реакционную смесь необходимо охлаждать. Оптимальная температура находится в пределах от О до 5° [2969]. Если соблюдать все упомянутые условия, то хлоропрен получается с выходом 90% от теоретического. Вместо готового хлористого водорода можно применять соединения, которые его выделяют, например в процессе гидролиза. Так, если nii винилацетилен действовать хлористым ацетилом в присутствии монохлористой меди в водном или в спиртовом растворе при низкой температуре, то хлоропрен получается с большим выходом [2970. [c.568]

Однако и с чисто химической точки зрения глубокое хлорирование парафиновых углеводородов протекает более сложно, чем образование соответствующих продуктов низших степеней замещения. Уже при хлорировании метана до ССЦ наблюдается образование тетрахлорэтилена С12С=СС12, содержащего двойную связь. Еще сложнее идет глубокое хлорирование таких углеводородов, как, например, бутан и пентан. В случае бутана образуется гекса-хлорбутадиен, т. е. соединение с конъюгированными двойными связями, а из пентана получается циклический диеновый хлоруглерод— гексахлорциклопентадиен. Таким образом, в этом случае хлорирование сопровождается перестройкой углеродного скелета. Но и этим не исчерпываются осложнения реакций глубокого хлорирования. [c.48]

Метил-2-хлорбутадиеп-1,3. . . 1, 2, 3-Трихлорбут1диен-1,3. . . 1, 2-Диметил-3-хлорбутадиен-1,3. 1-Этил-2-хлорбутадиен-1,3. ... 1-Бутил-2-хлорбутадиен-1,3. . . 1-Гептил-2-хлорбутадиен-1,3. . . [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология