Итаконовая кислота метиловый эфир

Итаконовая кислота, метиловый эфир (моно) [c.98]

Метиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукты переэтерификации Окись свинца 150—200 С, 1 бар, затем 600 торр, в присутствии насыщенной дикарбоновой кислоты или фталевого ангидрида [755]. См. также [756] [c.537]

Другим источником артефактов может быть дегидратация оксикислот, таких, как яблочная, виноградная или лимонная, с образованием ненасыщенных соединений. Лимонная кислота, например, дает при сухой перегонке итаконовый и цитраконовый ангидриды с промежуточным образованием аконитовой кислоты. Известно, что яблочную и лимонную кислоты, как и их метиловые эфиры, можно хроматографически анализировать в паровой фазе без значительного разложения и все же нельзя игнорировать возможность реакции дегидратации, протекающей при определенных условиях. [c.548]

Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]

В конденсации 1-фенилбутадиена с итаконовым ангидридом также образуются два стереоизомера ангидрида 2-фенил-Д -циклогексен-1-метилен-карбоксикарбоновой-1 кислоты (XXI) и (ХХП) (1 1) обе кислоты принадлежат к орто-ряду, что было доказано дегидрогенизацией отвечающих им метиловых эфиров (нагревание 3—4 часа при 250—320° с Р(1/С) в обоих случаях была получена только о-фенилбензойная кислота. Изомер метаряда при этом не был найден [541]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология