Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электроды рабочие

    Вольтамперометрический метод анализа основан на использовании явления поляризации микроэлектрода,. получении и интерпретации вольтамперных (поляризационных) кривых, отражающих зависимость силы тока от приложенного напряжения. В вольтамперометрии используют два электрода рабочий поляризуемый электрод с малой поверхностью и неполяризуемый электрод сравнения. Если в качестве рабочего выбран электрод с постоянно обновляющейся поверхностью (например, ртутный капающий электрод), то метод анализа называют полярографическим. [c.138]


    Электролизеры Де Нора . Фирма Де Нора (Италия) разработала целый ряд конструкций мембранных электролизеров, которые строятся по модульному принципу. В конструкциях изменяется число электродов, рабочая площадь мембран, плотность тока. Электролизеры фирмы Де Нора характеризуются пониженным, по сравнению с электролизерами других фирм, расходом электроэнергии на получение гидроксида натрия, что достигается сближением электродов до касания с мембраной. [c.118]

    В состав электролитической ячейки входят два или три электрода, один из которых — индикаторный или рабочий, второй— электрод сравнения и третий — вспомогательный. Электрод, действующий как датчик, реагируя на фактор возбуждения и на состав раствора (не оказывая влияния на состав раствора за время измерения), является индикаторным. Если под действием тока, протекающего через ячейку, происходит значительное изменение состава раствора, электрод — рабочий. Электрод сравнения служит для создания измерительной цепи и поддержания постоянного значения потенциала индикаторного (рабочего) электрода. Используемый в трехэлектродной ячейке вспомогательный электрод (противоэлектрод) вместе с рабочим электродом включен в цепь, через которую проходит электрический ток. В состав электролитической ячейки могут входить два идентичных электрода, выполняющих одинаковую функцию. [c.102]

    Электроды. Электролитическая ячейка имеет обычно три электрода рабочий электрод, электрод сравнения и вспомогательный электрод. Рабочим, или генераторным, электродом является тот, на котором протекает электрохимическая реакция с определенным веществом. В большинстве случаев в качестве рабочего электрода используется ртутный или платиновый электрод. Наиболее распространенным электродным материалом для электролиза является платина. Используются также электроды из золота, серебра, графита специальной обработки. В некоторых случаях для увеличения перенапряжения водорода твердые электроды покрывают ртутью. Металлические электроды используются в виде проволоки, сетки, пластинки, спирали. Графитовый электрод применяется в виде стержня. Ртутный электрод представляет собой ртуть, налитую на [c.176]

    Потенциостаты и другие электрохимические приборы. Рассмотрим эквивалентную схему трехэлектродной электрохимической ячейки (рис. 1.33). Эта схема включает в себя электроды рабочий (р. э.), вспомогательный (в. э.) и сравнения (э. с.) Zp а и Z .a — импедансы [c.46]


    Поляризационные диаграммы называемые иногда диаграммами Эванса,—это графики зависимости потенциала от логарифма тока или плотности тока. Впервые они были предложены У. Р. Эвансом из Кембриджского университета (Англия), который продемонстрировал полезность таких диаграмм для предсказания коррозионного поведения металлов [8]. Для получения поляризационной диаграммы берут исследуемый электрод ( рабочий электрод), электрод сравнения и вспомогательный электрод, обычно платиновый. Изображение электрохимической ячейки вместимостью 1 л, которая широко используется в коррозионных лабораториях, представлено на рис. 4.6. В ячейку помещен барботер для деаэрации раствора или насыщения его газом. [c.59]

    Рабочие электроды. Рабочий электрод должен поляризоваться, электрод сравнения, напротив, не должен поляризоваться при прохождении тока. Это достигается небольшой поверхностью рабочего электрода и большой поверхностью электрода сравнения с соответственно небольшой плотностью тока (разд. 4.1.3.2). При соотношении поверхностей 1 100 можно с уверенностью считать, что электрод сравнения не будет поляризоваться при прохождении тока. [c.123]

    Дуга горит между электродами рабочий газ вводится тангенциально к цилиндру, в котором находятся электроды. Материал цилиндра — плавленый кварц, фторид лития, магния или сап- [c.250]

    Для определения перенапряжения диффузии служит установка с вращающимся дисковым электродом. Рабочий электролит н- 1 н. раствор [c.192]

    Количественную проверку теории конвективной диффузии можно осуществить на вращающемся дисковом электроде. Рабочей поверхностью этого электрода является диск (рис. 90). Вращение электрода происходит вокруг оси, проходящей вертикально через центр диска. При вращении жидкость, соприкасающаяся с центром диска, отбрасывается к его краям и к центру электрода устремляются потоки из объема раствора (рис. 90, а). Таким образом, точкой набегания струи является центр диска, а величина х равна переменному радиусу г. С другой стороны, величина равна линейной скорости точки на поверх- [c.168]

    В кулонометрии при контролируемом потенциале реакция, на которой основано определение вещества, проводится на рабочем электроде, потенциал которого поддерживается постоянным. Для выполнения измерений используют три электрода рабочий электрод, на котором протекает электрохимическая реакция окисления или восстановления определяемого вещества вспомогательный электрод и электрод сравнения для измерения потенциала рабочего электрода. Схема установки для кулонометрического анализа при постоянном потенциале представлена на рис. 10.1. [c.172]

    Количественную проверку теории конвективной диффузии можно осуществить на вращающемся дисковом электроде. Рабочей поверхностью этого электрода является диск (рис. 90). Вращение электрода происходит вокруг оси, проходящей вертикально через центр диска. При вращении жидкость, соприкасающаяся с центром диска, отбрасывается к его краям и к центру электрода устремляются потоки из объема раствора (см. рис. 90, а). Таким образом, точкой набегания струи 3 данном случае является центр диска, а величина х равна переменному радиусу г. С другой стороны, величина Ьд равна линейной скорости точки на поверхности вращающегося диска = гш, где и — угловая скорость, рад сек. Она связана с числом оборотов / диска в секунду соотношением со = 2я/. Таким образом, толщина диффузионного слоя в соответствии с уравнением (33.8) рассчитывается по уравнению [c.178]

    Приборы. Электролитическая ячейка содержит два электрода, находящиеся в анализируемом растворе. На одном из этих электродов (рабочем) происходит электрохимическое окисление или восстановление определяемого вещества, второй электрод служит электродом сравнения. Рабочий электрод может быть катодом или анодом, в зависимости от химической природы анализируемого вещества и его способности к электрохимическому превращению. В полярографическом анализе чаще всего определяют восстанавливающиеся вещества, и поэтому рабочий электрод обычно катод. [c.496]

    Из табл. 4.4 видно, как ухудшаются электрохимические свойства ДСК-электродов (рабочая температура 40° С) при повышении температуры спекания и увеличении доли опорного скелета в составе смеси (ср. разд. 4.1414). [c.180]

    Удовлетворительные результаты дали покрытые парафином графитовые электроды, рабочая поверхность которых обновлялась обламыванием. Определения проводились в водно-ацетоновом (1 1) буферном растворе (pH 7,2) при 25°. При этом оказалось, что потенциалы полуволн окисления подавляющего большинства синтезированных нами соединений находятся в пределах 0,20—0,32 в по отношению к потенциалу насыщенного каломельного электрода. [c.229]

    В таблицах 6.5.7, 6.5.8 приведены физико-химические свойства материалов индикаторных электродов, рабочие области потенциалов ИЭ, способы изготовления и примеры использования таких электродов в инверсионной вольтамперометрии. [c.802]

    Электролитическая ячейка в полярографии содержит два электрода, погруженные в анализируемый раствор. На одном из этих электродов — рабочем электроде — происходит электрохимическое окисление или восстановление определяемого вещества. Второй электрод служит электродом сравнения. [c.243]


    Буквами а и Р обозначены хлор серебряные электроды. Рабочие электроды находятся в левом сосуде. [c.90]

    К электрохимическим методам детектирования в КЭ относят амперометрический (прямое и косвенное определение), кондуктометрический и потенциометрический. Амперометрическое детектирование для КЭ впервые было предложено в 1987 г. для анализа катехоламинов [140] и может быть использовано для обнаружения электрохимически активных веществ. В основе метода лежит измерение тока, протекающего в электрохимической ячейке при происходящих на рабочем электроде реакциях окисления или восстановления величина тока прямо пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Обычно в электрохимической ячейке находятся три электрода рабочий (из стеклоуглерода, угольной пасты или амальгамированного золота), вспомогательный и электрод сравнения типичные потенциалы детектирования 0,4-1,2 В. Подавляющее большинство амперометрических исследований в КЭ проводят по окислению (анализ ароматических гидро-ксисоединений, ароматических аминов, индолов, меркаптанов и т.д.) [58]. Детектирование по восстановлению практически не используют из-за мешающего влияния растворенного кислорода. Недостаток амперометрического детектирования — отравление рабочего электрода ввиду сильной сорбции промежуточных продуктов окислительно-восстановительных реакций поверхностью электрода, следствием является снижение его активности [44]. Замена угольного электрода медным позволяет увеличить срок службы рабочего электрода в неимпульсной схеме амперометрического детектирования [49]. [c.353]

Рис. 2-55. Схема питания электродов рабочей камеры. Рис. 2-55. <a href="/info/21312">Схема питания</a> электродов рабочей камеры.
    КИ до очень малых остаточных загрязнений, недоступных для других методов очистки. На рис. 2-55 показана электрическая схема включения электродов рабочей камеры установки. [c.199]

    Исследуемый электрод представлял собой диск из листовой стали, расположенный вертикально, параллельно платиновому электроду. Рабочая поверхность стального электрода составляла 2 см . Остальная часть поверхности вместе с токоподводом покрывалась фторопластом-3 [16]. Перед каждым опытом рабочая поверхность электрода полировалась тонкой наждачной бумагой, обезжиривалась, тщательно промывалась дистиллированной водой и высушивалась фильтроваль ной бумагой. [c.93]

    Объектом экспериментальных измерений является обычно не гальваническая цепь в целом, а один из электродов — рабочий электрод -(р.э.). Однако для измерения его потенциала или для пропускания тока требуется полная цепь, включающая еще по крайней мере один электрод. В простейшем случае для электрохимических исследований применяют двухэлектродные ячейки (рис. 9.1, а). Второй электрод служит либо как электрод сравнения (э. с.), либо как вспомогательный электрод (вс.э.) для пропускания тока. В отдельных случаях эти две функции могут быть объединены если площадь поверхности у вспомогательного электрода намного больше, чем у рабочего, то плотности тока на нем невелики, он практически не поляризуется и может быть использован как э. с. [c.132]

    В установках с одним поляризованным электродом в качестве индикаторного применяют ртутный капающий или твердый вращающийся микроэлектрод (Р1, Аи, Т1,Ш, графит, углеситалл и др.). Ртутный капающий электрод пригоден для титрования по току электрохимического восстановления, так как его можно использовать в интервале потенциалов +0,2- —1,8 В. Для регистрации токов анодного окисления в ходе титрования применяют твердые электроды, рабочий интервал потенциалов которых сдвинут в область более положительных потенциалов. При вращении или вибрации такого электрода с постоянной скоростью уменьшается толщина диффузионного слоя, что приводит к возрастанию аналитического сигнала, следовательно к увеличению чувствительности. Кроме того, перемешивание раствора — необходимая операция при любом титровании. [c.157]

    Известна работа, экспериментальные результаты которой косвенно подтверждают сказанное [34]. Исследовалось изменение со временем силы тока гальванического элемента, образованного плоскостью спайности цинка (0001) — скол монокристалла — и медным электродом. Рабочая поверхность цинкового электрода выделялась тем, что к сколу монокристалла прижимался шлифованный срез носика стеклянных капилляров различного диаметра, заполненных раствором электролита. Пока величина плоскости (0001) была достаточно велика (0,5 см ), сила тока постепенно падала вследствие поляризации элемента и стабилизировалась через двое суток. При сечепии капилляра 10 мм характер кривой ток — время не изменялся, но стабилизация тока наступал через 2 ч. [c.43]

    Электрохимические исследования проводят с помощью потенциостата П-5827М в потенциодинамическом режиме. Электрохимическая ячейка представляет собой трехэлектродную систему, состоящую из рабочего электрода — рабочего образца, хлорсеребряного электрода сравнения марки ЭВЛ-1М1 и вспомогательного платинового электрода, подключаемых к потенциостату. Электрохимическая ячейка имеет разделенные электродные пространства. В элект-рододержателе каждый электрод имеет свое отделение, причем отделения эти соединены кранами. В процессе элктрохимических измерений краны обычно закрыты, а электрический контакт между отделения .ш осуществляется через тончайший слой раствора, смачивающий притертые поверхности корпуса и пробки крана. [c.88]

    Работая со стеклянным электродом, необходимо пользоваться потендиометром с ламповым усилителем. Если нет лампового потенциометра или стеклянных электродов, для измерения pH можно использовать сурьмяный или хингидронный электрод (рабочий интервал рН<8) с обычным или ламповым потенциометром. Если применяемый потенциометр не имеет шкалы, проградуированной непосредственно в единицах pH, надо предварительно построить калибровочную кривую для данного электрода. Для этого измеряют [c.285]

Рис. 48. Блок-схема установки для нотенциоста-тической кулонометрии 1 - блок задающего нанряжения 11 - блок сравнения напряжений эначения потенциала, па-111 - блок поляризующего тока 1 - источник зьшаются потенциостата-задающего напряжения 2 - усилитель 3 - миллиамперметр 4 - кулонометр 5, 6, 7 - электроды рабочий, вспомогательный и электрод сравнения соответственно - задающее напряжение Рис. 48. <a href="/info/392384">Блок-схема установки</a> для нотенциоста-тической кулонометрии 1 - блок задающего нанряжения 11 - блок <a href="/info/1745390">сравнения напряжений</a> эначения потенциала, па-111 - блок <a href="/info/1649542">поляризующего тока</a> 1 - источник зьшаются потенциостата-задающего напряжения 2 - усилитель 3 - миллиамперметр 4 - кулонометр 5, 6, 7 - электроды рабочий, вспомогательный и <a href="/info/6490">электрод сравнения</a> соответственно - задающее напряжение
    В качестве индикаторных электродов в вольтамперометрии используются стационарные электроды (с постоянной площадью рабочей поверхности) и нестационарные, площадь которых меняется в процессе получения вольтамперограмм (см. раздел 3.3). Среди других элекггродов, применяемых в вольтамперометрии, особое место занимают вращающиеся электроды, рабочей поверхностью которых является поверхность диска, быстро вращающегося с постоянной скоростью вокруг своей оси. Иногда вокруг диска размещают еще концентрическое кольцо, вращающееся с той же скоростью и служащее вторым индикаторным электродом для определения промежуточных продуктов реакции. При использовании таких электродов в массопереносе электроактивных веществ создается конвективная составляющая, приводящая к увеличению фарадеевского тока. [c.263]

    Электропечь имеет два полых охлаждаемых водой металлических электрода. Рабочая часть нижнего электрода 4 выполнена в виде плоского металлического цилиндра с наплавленным на его поверхность слоем из зодербергмассы толщиной 8—10 см. Верхний электрод с рабочей головкой из зодербергмассы может перемещаться по высоте. [c.107]

    Высота пика зависит от потенциалов начала и конца поляризации, от времени накопления вещества на электроде, от соотношения между временем накопления (задержка импульса) и временем деполяризации электрода (частота следования импульсов). Накопление вещества на твердых электродах зависит от числа импульсов. С увеличением - числа импульсов высота пика может уменьшаться, возрастать или проходить через максимум, соответствующий полному заполнению поверхности электрода осажденным или адсорбированным веществом. Регистрацию тока следует проводить при заданном числе импульсов или через строго определенные промежутки времени после включения рлзвертки. Для получения воспроизводимых результатов необходимо проводить серию измерений, использовать статистические методы обработки результатов. При исследовании неустойчивых промежуточных продуктов электродного процесса применяют высокие скорости поляризующего напряжения. Среди твердых электродов преимущественно используют графитовые электроды, рабочая поверхность которых легко очищается механически при трении о фильтровальную бумагу. Графитовые настовые электроды готовятся в виде пастообразной композиции из смеси графита, твердого исследуемого образца и связующей органической жидкости. При анодной поляризации пастового электрода в растворах фоновых электролитов на полярограммах наблюдаются пики, соответствующие растворению электроактивных компонентов, составляющих образец. Таким образом стал возможен фазовый анализ твердых образцов. Примером может служить определение оксидов и сульфидов меди разных степеней окисления.  [c.136]

    Давление газа в камере с сеткой подбрфают так, чтобы пробеги регистрируемых частиц полностью укладывались в промежутке высоковольтный электрод—сетка (вспомогательный объем камеры). Образованные в треке частицы (электроны) дрейфуют в направлении собирающего электрода, проходят через сетку и индуцируют заряд во внешней цепи только при движении в промежутке сетка—собгфающий электрод (рабочий объем камеры), так как сетка практически полностью экранирует один объем от другого. Очевидно, что в этом случае максимальная амплитуда заряда, индуцированного во внешней цепи, от ориентации трека не зависит. [c.99]

    В тех случаях, когда применяют твердые электроды, рабочий электрод в целях наибольшей экономичности процесса должен быть окружен другим электродом или помещен между двумя другими соединенными друг с другом электродами. Например, если необходимо провести восстановление, то анод должен окружать катод или же по обеим сторонам катода следует поместить два соединенных друг с другом анода. В результате этого ток распределяется по всей поверхности катода. Если анод расположить с одной стороны катода, то большая часть тока протекает только через сторону катода, находящуюся ближе к аноду. Для большей однородности в распределении тока рабочий электрод следует помещать таким образом, чтобы его поверхность была расположена строго параллельно поверхности другого электрода 1401. Если в качестве рабочего электрода использовать проволочную сетку или другой очень пористый электрод, то ток, вероятно, будет распределяться равномерно и при работе с анодом, расположенным только с одной стороны. Такое расположение имеет преимущество в тех случаях, когда необходимо поддерживать низкую температуру, так как часть электролита, содержащую рабочий электрод, можно поместить во внешнее отделение электролитической ячейки с двумя отделениями в непосредственном контакте с охлаждаюн1,ей ванной, как это показано иа рис. 86 (стр. 319). [c.324]

    К числу СТТЭ относится также ТЭ, в котором в качестве электролита при-Meff H 85% раствор ортофосфорной кислоты, адсорбированный пористой прокладкой и пористыми платиновыми электродами, Рабочая температура — от 150 до 200 °С. В качестве окислителя применяется кислород, а в качестве топлива — водород, пары спирта и некоторые углеводороды. [c.418]

    ДМФ - 10% НгО Ag l. l- Измерение коэффициента активности Na l в цепи стеклянный электрод — рабочий электрод без жидкостного соединения 0,1 248 [c.226]


Смотреть страницы где упоминается термин Электроды рабочие: [c.138]    [c.158]    [c.158]    [c.204]    [c.132]    [c.309]    [c.19]    [c.31]    [c.278]    [c.666]    [c.431]   
Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.97 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кулонометрия при контролируемом потенциале рабочего электрода

Определение попов железа (П1) при контролируемом потенциале рабочего электрода

Основной металл. Обработка перед анодированием. Зажимные приспособления, применяемые при анодировании. Рассеивающая способность и вспомогательные электроды. Оборудование для анодирования. Механизация процесса анодирования. Растворы серной кислоты. Свойства покрытий, полученных в серной кислоте. Английский стандартный процесс. Влияние рабочих условий. Отношение окисла. Примеси. Методы анодирования в хромовой кислоте Анодирование в хромовой кислоте при постоянном напряжении Усовершенствование метода. Регенерация растворов хромовой кислоты. Использование отработанных растворов хромовой кислоты. Сравнение растворов серной кислоты с растворами хромовой кислоты. Растворы щавелевой кислоты. Другие методы анодирования. Контроль химического состава растворов для анодирования

Приборы, обеспечивающие стабильность потенциала рабочего электрода пли силы тока электролиза, п установки для кулонометрического анализа

Прямая кулонометрия при постоянном потенциале рабочего электрода (прямая потенциостатическая кулонометрия)

Рабочие характеристики электродов

Рабочие электроды и техника проведения эксперимента



© 2025 chem21.info Реклама на сайте