диметиламино метил

Трис-[(диметиламино)-метил]-фенол см. Ускоритель 606/2 [c.483]

Л -[(Диметиламино)метил]проп-2- [c.950]

Диметил амино)карбонил] окси -Л ,Л ,7 -триметилбензол-аминий метил сульфат, 1106 Л -[(Диметиламино)метил]акриламид, 1038 [c.1105]

Диметиламино)метил]циклогексанон гидрохлорид, 1041 [c.1105]

Стерлитамакский нефтехимический завод запатентовал способ получения 2-(К,К-диметиламинометил)фенола взаимодействием фенола с формальдегидом и бис(К,Ы -диметиламино)мета-ном в среде алифатических спиртов С1-С4 при 65-130 °С. Полученное фенольное основание Манниха может применяться в качестве отвердителя эпоксидных смол, а также в синтезе стабилизаторов и присадок к полимерным материалам и нефтепродуктам [353]. [c.148]

Бис (диметиламино) метил-трег-бути-ловый эфир — кислород окисление [c.233]

Диметиламино)метил] цикло-гексана гидрохлорид 2-[(диметиламино)метил]цикло-гексанон гидрохлорид [c.166]

Трамадол (ТРМ), химическое название 2-(е)- (диметиламино)-метил -1-(е)-(3-метоксифенил)-циклогексаН 1-(а)-ол, представляет собой синтетический опиоид со свойствами агоииста-антагониста, анальгетик центрального действия средней силы, подобно кодеину, пентазоцину или пропоксифеЕ1у. Ок широко и эффективно применяется для обезболивания в терапии и хирургии, в частности при коро парных, онкологических или ортопедических болях [1,4, 6,20, 22]. [c.196]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную холодильником, трубкой для ввода азота и механической мешалкой (примечание 1), загружают 43,2 г (0,422 моля) бис (диметиламино) метана (примечание 2) и 43,2 г фосфорной кислоты в 400 мл уксусной кислоты к раствору при энергичном перемешивании прибавляют 46,4 г (0,250 моля) ферроцена (примечание 3). Полученную суспензию нагревают на паровой бане в слабом токе азота (примечание 4) в течение 5 час (примечание 5). Реакционной смеси, представляющей собою раствор темноянтарного цвета, дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее разбавляют 550 мл воды. Чтобы удалить непрореагировавший ферроцен, раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 325 мл. Затем водный раствор охлаждают в ледяной воде и подщелачивают, для чего прибавляют 245 г гранулированного едкого натра. Третичный амин выделяется из щелочного раствора в виде маслянистого слоя, наряду с которым имеется [c.73]

К,Ы-Диметилметиленаммония хлорид. К раствору 20,4 г (0,20 моль, 27,2 мл) бис(диметиламино)метана Ж-17 (осторожно. ) в 100 мл безводного эфира прикапывают 15,7 г (0,20 моль, 14,2 мл) ацетилхлорида (без доступа влаги при О С и перемещивании). Образуется бесцветный осадок хлорида М,Ы-диметилметиленаммония. [c.212]

Взаимодействие 16-[(М,М-диметиламино)метил]-метилламбертианата 1 [1] с непредельными галогенидами (ацетопитрил, 80°С) приводит к образованию соответствующих аммониевых солей 2-7. [c.219]

Гексагидро-1,2,4-триазины ( XXXll) получают по реакции 1[(2-метиламино)этил]1-метилгидразииа с карбонильными соединениями. Обработка 2 (диметиламино)метил-1-метил-1 (2-хлорэтил)гидразина щелочью ведст к образованию 1,4,4-триме-тил-гексагидро-1,2,4-триазиний-хлориду [873—875] [c.227]

Диметиламино)метил]пириди- [c.950]

Диметиламино)метилен]амино -2,4,6-трииодфенил)-пропановая кислота гидрохлорид, 1034 2-[(Диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол гидрохлорид, 1036 2-[(Диметиламино)метил]пиридин-3-ил диметилкарбамат дигидрохлорид, 1037 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил мегил)сульфанил]-этил -Л -метил-2-нитроэтилен-1,1 -диамин, 1039 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил метил)- [c.1105]

Гораздо более низкий выход триена 114 был достигнут [44] при восстановлении амина 120 натрием и спиртом в жидком аммиаке, с последующим термическим разложением выделенного 2-диметиламино-метил-1,2-циклогексилиденэтилциклогексена 121. Изомерный 1 мс-триен ИЗ был получен следующим путем [45]. [c.595]

Бутан, пентан, пропилен, нитро. циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутиладетат, дивинил, диок-сан, изопентан, нитрилакриловая кислота, диметилдихлорсилан, диэтил-Дихлорсилан, фурфурол, метилакри-лат, метиламин, диметиламин, метил-винилдихлорсилан, этилацетат, бензин Б-95/130 [c.109]

При соединении альдегида с двумя молекулами вторичного амина образуются азотсодержащие аналоги ацеталей. Простейший пример —получение бнс-(диметиламино)метана (т. кип. 85°) при конденсации формальде- [c.358]

Прегнен-4-триол-11р, 17а,21-дион-3,20 21-оксиметил-Прегнен-4-диол-11 (3,17а-дион-3,20 21-ме-тилсульфонил-Андростен-4-ол-17р-он-3 2-диметиламино-метил- [c.325]

Бис(1,1 -диметилэтил)-1 -гидрокси-4-[(диметиламино)-метил]беюол [c.91]

Показано, что при восстановлении 2,2-диметил-5-диметиламино-метил-4-оксотетрагидротиопирана алюмогидридом лития и изопропи-латом алюминия образуются смеси транс- и г(Нб -изомеров соответствующих вторичных аминоспиртов, а при феиилировании его фениллитием образуется только г / с-изомер третичного аминоспирта. Выделены индивидуальные геометрические изомеры аминоспиртов и определено их строение методами ПМР- и ИК-сиектроскоиии. [c.43]

Отвердителями эпоксидных смол кроме алифатических аминов могут быть также диметиламинометилфенол и три- (диметиламино- метил)-фенол (не более 10% от массы эпоксидной смолы). [c.118]

Для повышения термостойкости в композиции вводят амины, такие, как тетраэтиленпентамин, 2,4,6-трис(диметиламино-метил) фенол (ДМФ-30), продукт взаимодействия этого фенола с 2-этилкапроновой кислотой (катализатор Шелля), бензилди-метиламин, а также соединения трехвалентной сурьмы, малеи-новый ангидрид в сочетании с тонко измельченными и [c.36]

Простейший алкалоид группы индола — -(диметиламино-метил)-индол, получивший название грамин, был впервые синтезирован Виландом и Тсингом [1] из индолилмагниййодида и диметиламиноацетонитрила с 40%-ным выходом. Грамин стал более доступен после того, как Кюн и Штейн [2, 3] осуществили его синтез в уксуснокислой среде по реакции Ман-ниха из индола, формальдегида и диметиламина с выходом 96% технического продукта, не охарактеризованного по температуре плавления после перекристаллизации т. пл. 134" [c.104]

При диметиламинометилировании метил- [32] и этилферроцена [31] получается смесь изомерных моно- (I—III) и ди(Ы, N-диметиламино-метил) алкилферроценов (IV, V) [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин диметиламино метил: [c.197] [c.222] [c.949] [c.950] [c.950] [c.950] [c.1104] [c.1116] [c.272] [c.165] [c.165] [c.166] [c.166] [c.166] [c.166] [c.166] [c.86] [c.69] [c.61] [c.336] [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология