бензпирена красителей

Большую опасность представляют яды, обладающие канцерогенным действием, способные вызывать злокачественные опухоли. Такие опухоли могут возникать на коже при длительном воздействии печной сажи, некоторых анилиновых красителей, каменноугольной смолы, многоядерных ароматических углеводородов, присутствующих в малолетучих нефтепродуктах. Из полициклических ароматических углеводородов наиболее сильными канцерогенами являются 3,4-бензпирен, метилхолантрен, бензантрацены, вызывающие рак легких (рак бронхов). Специальными исследованиями показано, что в небольших количествах канцерогенные полициклические углеводороды содержатся в табачном дыме, каменноугольной смоле, пеке, в продуктах сухой перегонки горючих сланцев, в печной саже, уличной пыли больших городов. Под влиянием амино- и азосоединений возможно развитие рака мочевого пузыря. При длительном воздействии соединений хрома, бериллия, мышьяка в форме аэрозолей может возникнуть рак легких. Некоторые азокрасители вызывают рак печени. [c.72]

Большинство флуоресцирующих органических веществ представляют собой ароматические или гетероциклические соединения с сопряженными дв ойными связями — все эти. вещества обладают симметричными жесткими плоскими молекулами часто они имеют изомеры или таутомерные формы. Типичными примерами флуо1ресцирующих углеводородов являются нафталин, антрацен, бензпирен, акридин известны многие флуоресцирующие. красители, такие, как акридин, азиновые и оксазиновые. красители, флуо-ресцеи н, родамины. Сопряжение нескольких конденсированных [c.99]

Простейшая конденсированная система, состоящая из трех бензольных колец, является антраценом СиНю. Он содержится в каменноугольной смоле. Сейчас без антрацена невозможно представить себе химию красителей. Если кольца расположены так, что между ними образуется угол, получается изомер антрацена — фенантрен. Другие бензольные ядра могут присоединяться к антрацену либо линейно, как, например, в случае пентацена, имеющего синий цвет, либо образовывать более сложные системы, например 3,4-бензпи-рен. Бензпирен интересен тем, что встречается в каменно-угольной смоле. Это соединение способно -вызывать [c.116]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

Эти методы позволяют точнее устанавливать присутствие липидов в клетках и тканях, чем обычные методы с использованием красителей. Но еще важнее то, что с помощью флуорохромирования Липиды и липопротеиды выявляются даже в низких концентрациях. Это особенно относится к флуорохромированию бензпиреном. С помощью фосфина ЗК удается получить серебристо-белую флуоресценцию липидов, которая четко выделяется на фоне общей флуоресценции ткани. Оба метода отличаются тем, что флуоресцентные красители могут использоваться в водных растворах без растворения мельчайших капель жира. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология