Растворимые красители использование

В предыдущих разделах синтетические красители классифицировались в соответствии с природой содержащейся в их молекуле хромофорной группы. Практические трудности, возникающие при крашении хлопка, разрешались двумя способами с использованием особенностей хромофорной группы либо путем образования водородных связей растворимого красителя с [c.389]

Растворимые красители легко и просто вводятся в окрашиваемую среду. Трудностей при диспергировании, как это имеет место при использовании некоторых пигментов, почти не возникает, так как красители растворяются в полимерах при температуре переработки. Красящая способность используется максимально, благодаря тому, что, как правило, краситель в полимере находится в форме молекулярного раствора. Окрашенные изделия в боль- [c.178]

ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАСТВОРИМЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КРАШЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ПЛАСТМАСС [c.179]

Производные целлюлозы. При крашении пластмасс этого класса (ацетат, ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы) растворимые красители также используют только для получения прозрачных тонов, причем предпочтение отдается спирто- и эфирорастворимым продуктам. Последние в сравнении с жирорастворимыми красителями имеют преимущество при использовании определенной техники крашения они не мигрируют между слоями. [c.181]

Этот способ имеет ряд преимуществ перед использованием готовых красящих веществ. Пигментообразующие компоненты, как правило, имеют простое строение и обладают низким сродством к волокну, что обеспечивает их высокую диффузионную способность. Малая молекулярная масса этих продуктов становится заметным преимуществом при крашении синтетических волокон, из-за плотной структуры которых затруднена диффузия красителей с большим размером молекул. Синтезируемые на волокне окрашенные соединения должны иметь очень малую растворимость в воде, в результате чего получаемые окраски отличаются высокой устойчивостью к мокрым обработкам. Преимуществом этого способа является возможность получения на тканях окрасок широкой гаммы цветов, в том числе сложных глубоких оттенков. Кроме того, совмещение в едином технологическом цикле синтеза красящих веществ и процесса крашения имеет и ряд экономических преимуществ, поскольку в значительной мере сокращаются или полностью исключаются многие стадии промышленного изготовления красителей (фильтрат ция, промывка, размол, установка на тип). [c.137]

Растворимые красители, использующиеся для крашения пластмасс, хорошо диспергируются в условиях переработки. Однако из-за высокой миграционной способности они имеют ограниченное применение и пригодны лишь для использования в аморфных полимерах типа полистирола, поликарбоната, полиметилметакрилата и непластифицированного ПВХ, где дают высокое качество окраски. Растворимые красители применяются и для окрашивания фенольных пресс-масс. [c.287]

Промышленное использование пигментов. Принято различать красители и органические пигменты по их растворимости в воде. Красители или просто растворяются в воде или после простой химической обработки (например, восстановления сульфидом натрия или гидросульфитом), вслед за которой вновь регенерируется исходный краситель. Пигменты нерастворимы в воде и применяются для кращения в диспергированном виде. Пигменты для красок должны также быть нерастворимыми в маслах, так как в противном случае может произойти просачивание в масло (например, с одного СЛОЯ краски в следующий) они должны также обладать хорошей кроющей способностью. Красители указанного выше нерастворимого в воде типа (например, кубовые красители) можно использовать как пигменты, если их не переводить в растворимое состояние, а диспергировать в соответствующем растворителе и применять для крашения текстильных или других материалов. Растворимый краситель можно превратить в пигмент осаждением в виде лака (например в виде бариевой соли сульфокислоты или в виде фосфорновольфрамовой соли основного красителя, осажденного на субстрате), и, наоборот, такой пигмент, как медная соль фталоцианина, можно превратить в краситель при введении сульфогрупп. Из этого следует, что химия красителей включает в себя и органические пигменты. [c.350]

Иной характер связи между красителем и окрашиваемым субстратом имеет место при использовании активных красителей. На первой стадии крашения молекулы этих хорошо растворимых красителей, обладающих некоторым сродством к волокну, приближаются к молекулам субстрата на достаточно близкое расстояние. На второй стадии (обычно при добавлении щелочи и повышении температуры) образуются ковалентные связи между молекулами красителя и волокнистого материала. Образование этих связей обеспечивает высокую прочность окрасок к физико-химическим воздействиям. [c.104]

Высокочувствительными и селективными флуориметрическими реагентами являются родаминовые красители. Их использование в неорганическом анализе основано на большей растворимости в органической фазе (чаще всего это бензол) ионных ассоциатов катионов красителей с крупными анионами (в состав которых входит определяемый элемент) по сравнению с растворимостью простых солей реагента. Родаминовые красители применяют для определения Аи, 1п, 6а, Hg, В, Те и других элементов после переведения их в галогенидные ацидокомплексы. [c.306]

Чаще всего для крашения в массе данных синтетических волокон используют растворимые в полимере красители и пигменты. Первые более удобны в применении и более пригодны для крашения готового полимера, вторые—более пригодны для введения в процессе синтеза полимера. Использование пигментов всегда сопряжено с приготовлением специальных выпускных форм или с диспергированием непосредственно перед введением в полимер. Однако применение обычных диспергаторов при крашении в массе таких волокон противопоказано, так как они ухудшают прядильные свойства полимеров. Поэтому в качестве дисперсионной среды наиболее целесообразно использовать сами полимеры, в том числе полимеры с меньшей молекулярной массой, а также мономеры. [c.191]

Пигменты и кубовые красители, растворимые только при повышенных температурах, хроматографируют на термостатированной при помощи парафина (100—200 °С) колонке с окисью алюминия и с использованием высококипящих растворителей. В качестве подвижной фазы применяют о-дихлорбензол или 1,2,4-трихлорбензол (иногда с добавлением 1—3% фенола или Л4-крезола) [8]. [c.262]

Полимерные материалы обычно содержат в своем составе кроме собственно полимера различные низкомолекулярные соединения, в частности стабилизаторы, пластификаторы, красители, случайные и технологические примеси. При использовании полимерных материалов эти посторонние вещества могут входить в контакт с водой, органическими жидкостями, твердыми веществами и продуктами питания, что может вести к переносу растворенных в полимере добавок и примесей в окружающую среду, загрязнять ее, а также сокращать срок службы полимера. С другой стороны, низкомолекулярные вещества из внешней среды могут проникать в полимерную композицию. Обмен примесями между окружающей средой и полимерным материалом контролируется процессами, основанными на сорбции (растворении) и диффузии. Эта проблема затрагивает различные аспекты растворимости добавок в полимерах в свете их деструкции и стабилизации. [c.108]

Помимо восстановительного способа, при использовании кубовых красителей широко применяют т. наз. суспензионный способ. В этом случае волокнистый материал пропитывают высокодисперсной суспензией кубового красителя, высушивают, а затем обрабатывают щелочно-гидросульфитным р-ром. При этом нерастворимый краситель переходит в растворимую натриевую соль лейкосоединения, к-рая и диффундирует внутрь волокна при его последующем запаривании. Окисление лейкосоединения в исходный краситель и фиксация его на волокне происходят при обработке р-рами окислителей, напр, перекисью водорода. [c.566]

При флуоресцентном крашении пластмасс использован дихлор-изовиолантрон, интенсивно светящийся в полистироле и полиметилметакрилате и лучше растворимый в органических средах, чем незамещенный изовиолантрон и другие многоядерные кубовые красители, обладающие флуоресцентными свойствами (стр. 218). [c.162]

Окрашивание по Граму. Клеточная стенка, по-видимому, ответственна также за окрашивание по Граму. Способность или, наоборот, неспособность окрашиваться в темно-фиолетовый цвет при использовании метода, предложенного в 1884 г. Грамом, служит важным таксономическим признаком, с которым коррелируют другие свойства бактерий. Процедура окрашивания по Граму начинается с обработки фиксированных бактериальных клеток основным красителем кристаллическим фиолетовым. Затем следует обработка раствором иода. Иод образует с кристаллическим фиолетовым комплекс, нерастворимый в воде и плохо растворимый в спирте и ацетоне. После этого клетки дифференцируют , обрабатывая их спиртом грам-положительные клетки удерживают при этом комплекс краситель—иод и остаются синими, а грам-отрицательные обесцвечиваются. Для того чтобы сделать их видимыми, их дополнительно окрашивают контрастным красителем фуксином. [c.50]

Естественно, что попытки использования для измерений удельной поверхности адсорбентов адсорбции из водных растворов красителей, ПАВ или соединений, хорошо растворимых в воде, не принесли, да и не могли принести успеха. [c.100]

Полиметилметакрилат. Так как полиметилметакрилат обладает исключительно высокими свето- и атмосферостойкостью, для крашения его применимы, как правило, лишь высококачественные красители. Светостойкость некоторых жирорастворимых антрахиноновых продуктов достаточна для получения прозрачных тонов, обладающих атмосферостойкостью. Для получения кроющей окраски всегда используют пигменты, а для достижения максимальной глубины тона допускается подкрашивание упомянутыми типами растворимых красителей. Использование некоторых видов азопродуктов возможно только для получения прозрачных тонов-и лишь в тех случаях, когда нужные тона нельзя получить с применением антрахиноновых пигментов. [c.181]

По классификации С1 этот краситель относится к азокрасителям. Методом ТСХ было показано, что анализируемый образец представляет собой смесь основного красителя (32%) с двумя другими (10%). Растворимость красителей в этаноле позволила отделить их от наполнителя (58%). Основный краситель с составом СгзНгоСШзОбЗг отделяют методом колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия с использованием водного раствора образца. Титрование хлоридом хрома [3] показало, что в красителе содержится только одна способная к восстановлению азогруппа. [c.354]

Вследствие малой растворимости дисперсных красителей в воде содержание молекулярно-дисперсной фракции в красильной ванне будет чрезвычайно низким. Поэтому для успешного протекания процесса крашения необходимо, чтобы перешедшие в полимер молекулы красителя непрерыв.но восполнялись (за счет распадающихся взвешенных частиц). Скорость растворения дисперсных красителей в воде ниже ско,рости их адсорбции ацетатным волокном. Следовательно, 1растворение диспергированных частиц в красильной ванне будет определять скорость перехода красителя из раствора в волокно и для повышения эффективности крашения очень целесообразно использование различных текстильных вспомогательных препаратов или органических растворителей, ускоряющих растворение и повышающих растворимость красителей. [c.184]

Акустический способ применяют для гашения пены 1 промышленных аппаратах небольшого объема при про изводстве растворимого кофе, красителей и т. д. Из 4н1 зических методов он является наиболее перспективным Первые публикации о возможности использовать ультра звук появились в 1940-1950 гг. Но только в последнее время с появлением мощных и экономичных акустиче ских генераторов стали разрушать пену на промышлен ных установках большой мощности. При использовании этого метода очень важно правильно подобрать частоту звука. Акустический метод не всегда надежен, его нельзя использовать для разрушения быстро поднимающихся пен. [c.282]

Особенно эффективно определение по полярографическим максимумам различных красителей и высокомолекулярных веществ, адсорбционная способность которых связана, главным образом, с большим размером их молекул. В настоящее время имеется значительное число работ по применению полярографических максимумов для анализа и исследования высокомолекулярных веществ. В частности, имеется ряд работ по использованию полярографических максимумов для контроля кинетики образования полимеров [83], а также для определения растворимости полимеров в растворителях по изменению концентрации высокомолекулярного соединения в растворе, определяемой с помощью полярографических максимумов. Герачек и Малкус использовали, например, эффект подавления кислородных максимумов при анализе водных экстрактов синтетических смол для характеристики экстрагирования растворимых продуктов [84]. [c.68]

Чтобы установить растворимости в некотором интервале температур, приготавливают растворы известного состава при повышенных температурах и медленно их охлаждают, отмечая температуру, при которой происходит помутнение изотропной системы. В тех случаях, когда точку помутнения трудно обнаружить даже с использованием фотоэлектрических средств, в раствор вводят микродозу красителя, растворимого главным образом в осаждающеся фазе. [c.542]

В растворах соединение Ф-ХХУП может быть определено аналитически с помощью пикриновой кислоты в хлороформе образуется растворимый в хлороформе пикрат, и конечная точка определяется по исчезновению красного цвета в водном слое [195]. Из всех сафранинов соединение Ф-ХХУ11— наиболее широко используемый биологический краситель, как отмечалось, например, при его использовании в качестве индикатора в биологическом красителе Грама. [c.547]

Сернистые красители выпускаются всех цветов, кроме красного. Они неярки и обычно менее прочны, чем кубовые, но дешевы и удобны в использовании и поэтому широко применяются в случаях, когда не требуется ярких и очень прочных окрасок. Наибольшее значение имеет краситель Сернистый черный, широко используются также синие, зеленые и коричневые красители сернистые красители других цветов применяются мало. Растворимые в воде сернистые красители—Тиазоли и Тиазоли БС — служат. главным образом для окраски вискозы перед прядением из нее эолокна (см. стр. 242). [c.248]

Для визуализации эндоглюканаз в слое геля и скрининга продуцентов целлюлаз широкое распространение получили методы с использованием растворимых производных целлюлозы. Так, для отбора клонов в ходе генно-инженерных манипуляций используется метод, основанный на том, что низкомолекулярные продукты деструкции КМ-целлюлозы способны образовывать неокрашенный комплекс с красителем Конго красным. Поэтому в ходе проявления пластин и (или) на чашках Петри в месте локализации фермента образуется зона просветления, хорошо различимая на [c.141]

Печатание по ронгалитно-поташному способу возможно только при использовании специальных высокодисперсных выпускных форм кубовых красителей, в частности паст для печати с индексом П . В состав паст кроме красителя (15—20%) входят диспергаторы, растворители, антифризы, гигроскопические и гидротропные вещества, катализаторы восстановления и фиксации красителя, антисептики и электролиты. Эти добавки сообщают пастам необходимые свойства — высокую дисперсность, устойчивость, легкость восстановления, а образующимся при восстановлении лейкосоединениям — повышенную растворимость и диффузионную способность, что и обеспечивает высокие колористические показатели и устойчивость окраски. [c.131]

Затем водную фазу по каплям при перемепшвании добавляли к раствору каучука. Скорость перемешивания при этом поддерживали максимально высокой, но ниже скорости, при которой возможно попадание воздуха в смесь. Перемешивание прекращали сразу после добавления водной фазы. Затем немедленно определяли скорость соединения капелек. В том случае, если капельки не соединяются друг с другом или соединяются крайне медленно, т. е. если образуется эмульсия, определяли тип эмульсии по методу, связанному с использованием красителей [1 ]. В исследуемую эмульсию добавляли смесь растворимого в органической фазе красного азокрасителя для лаков (судан III красный) и водорастворимого малахита зеленого. Зеленая окраска указывает на образование жироводной, а красная — водно-жировой эмульсии. [c.254]

Соли триэтаноламина и растворимых в маслах сульфоновых кислот или же сульфированного касторового масла и рыбьего жира рекомендовались как моющие средства, а резинаты и соли нафтеновых кислот предлагались в качестве шлихты для текстильных волокон Среди других применений для три-этаноламиновых мыл следует упомянуть об использовании их для диспергиро-ва-ния красителей в приготовлении фитилей [c.601]

Точное исследование активных твердых веществ [203—206] достижимо при использовании рентгенографических и электронографических методов при помощи электронного микроскопа или путем калориметрических измерений. Кроме того, для дальнейшей характеристики веществ [207, 208] используют также такие свойства, как адсорбционная способность по отношению к растворенному органическому красителю (метиленовый голубой [209]) или газам (SO2, Н2О), каталитическая способность и избирательное дей- ствие при различных видах газовых реакций (распад N2O, СН3ОН [210] окисление СО, SO2 и т. п.), эманирующая способность, скорость растворения и растворимость в раз--личных кислотах, насыпной объем [211], кажущаяся и истинная плотность, окраска, флуоресценция, магнитная восприимчивость и т. д. [c.171]

Получение. Полиметилметакрилатное О. с. получают радикальной полимеризацией метилметакрилата в массе в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаури-ла, динитрила азоизомасляной к-ты и др. В зависимости от назначения О. с. в состав полимеризационной смеси могут входить пластификаторы, красители, за-мутнители, стабилизаторы, а также др. акриловые мономеры. Наиболее распространенные пластификаторы— эфиры фталевой к-ты. Для окрашивания О. с. применяют жирорастворимые и дисперсные красители, растворимые в мономере и совместимые с полимером. Возможно применение нерастворимых в мономере пигментов. Замутпителями в производстве светорассеивающего О. с. служат полистирол и пигменты. Эфиры салициловой к-ты, производные бензотриазола, диоксибен-зофенона и т. п. являются светофильтрующими веществами, при использовании к-рых получают О. с., поглощающее ультрафиолетовое излучение Сополимеризация [c.250]

Наиболее отчетливые результаты были получены в опытах с быстрыми электронами. Максимальная энергия электронов составляла 300 кэв, однако в отдельных опытах величина энергии могла несколько колебаться. Облучение проводилось в вакууме (остаточное давление —0,1 мм) с использованием металлической камеры, позволяющей облучать поочередно 5 образцов без впуска воздуха в систему. Сила тока, приходящегося на всю мишень, измерялась микроамперметром. Определение энергии, поглощенной образцом, производилось на основании данных, полученных при калибровании источника с помощью дозиметрической реакции восстановления иона Се + в водных растворах. Для получения пучка электронов, дающего равномерное облучение мишени, использовалась развертывающая электромагнитная линза, установленная на выходе электронного пучка перед мишенью. Количество быстрых электронов, попадающих на мишень, регулировалось степенью развертки электронного пучка и величиной тока накала. Равномерность поля облучения контролироваась пленками из поливинилхлорида с красителем. Облучению подвергались препараты полиэтилена на диафрагмах-объектодержа-телях. Электронограммы до и после облучения получались с помощью электронографа ЭМ-4. Кроме полиэтилена, были воспроизведены опыты с некоторыми другими веществами, для которых также наблюдался переход из кристаллического состояния в аморфное, в частности, с полимерами винилиден и винилхлоридов однако, вследствие плохой растворимости этого материала и затруднений с изготовлением достаточно тонких пленок, полученные электронограммы могли быть использованы лишь для качественного подтверждения наблюдаемых эффектов. [c.216]