Общие закономерности флуоресценции

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ [c.426]

Аналитическое применение атомно-флуоресцентной спектроскопии, как и всех спектроскопических методов, основано на построении градуировочного графика, который представляет собой графическую зависимость аналитического сигнала (например, значение мощности спектра флуоресценции) или логарифма сигнала от концентрации определяемого элемента или от логарифма концентрации. Обычно отсутствие информации о некоторых экспериментальных параметрах не позволяет предугадать точную форму такого графика. Однако общие закономерности его изменения ясны, и поэтому для выбора оптимальных условий измерений аналитик должен иметь представление о форме ожидаемого градуировочного графика. [c.137]

Выход флуоресценции и ее окраска зависят также от pH раствора. Общих закономерностей для этой зависимости привести нельзя. Для некоторых флуоресцирующих веществ с увеличением [c.152]

Исследование гашения флуоресценции электронно-возбужденных частиц различными газами позволяет установить некоторые общие закономерности, характеризующие переходы энергии электронного возбуждения частиц в различные формы энергии соударяющихся частиц. [c.67]

Таким образом, во многих случаях наблюдается совершенно единообразное расположение растворителей по их действию на положения спектров флуоресценции. Это расположение не совпадает с макросвойствами растворителя, и объяснение его следует искать в микросвойствах растворителя, по-видимому,— в распределении зарядов внутри молекулы растворителя. Единообразие, общность действия очень разных растворителей на спектры весьма разнообразных веществ позволяют считать, что мы имеем дело с довольно общей закономерностью, изучение которой позволит сделать общие и глубокие заключения о микроструктуре растворов. [c.266]

Рассмотренный выше общий подход к проблеме с успехом используется также при анализе влияния среды на характеристики электронных спектров. Отличие состоит лишь в том, что в этом случае задача заключается в определении изменения под действием межмолекулярных сил взаимного расположения двух потенциаль- и ных кривых комбинирующих электронных состояний (рис. 3.6). Последнее, в свою очередь, позволяет найти изменение частот переходов (смещение электронно-колебательной полосы), интегралов перекрывания волновых функций (интенсивность полосы), распределения вероятностей переходов (форма полосы) и т. д. Наибольшие успехи достигнуты в последние годы при теоретическом описании общих закономерностей смещения спектров поглощения и флуоресценции молекул в зависимости от физических свойств растворителя. Состояние дел в этой области таково, что сейчас уже можно говорить о создании современных физических теорий сольва-тохромии и сольватофлуорохромии, которые позволяют не только количественно объяснять большинство наблюдающихся фактов и закономерностей, но и предсказывать некоторые новые явления, а также извлекать из опыта новую информацию о свойствах. изучаемых систем (см. гл. 14 и 15). [c.105]

Серия работ И. И. Грандберга посвящена физико-химическому изучению различных производных пиразола. Так, в частности, были изучены дипольные моменты [508], ИК- и УФ-спектры [509], спектры ЯМР [510], спектры флуоресценции [511], хроматография на бумаге [512] и в тонком слое на окиси алюминия [513, 514] производных пиразола. В работах Грандберга по исследованию основности пиразольных систем выявлен ряд общих закономерностей передачи электронных влияний через различные группировки, изучено влияние различных факторов, в том числе и конформационных, на сопряжение непредельных группировок и т. д. [515, 516]. Многие из полученных соединений были исследованы как потенциальные фармакологические средства [517— 519]. Некоторые аминопиразолй, а такя<е арилзамещенные пира.золы оказались весьма перспективными транквиллизаторами. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология