Нитробензойные кислоты орто, мета

Практически все три изомера аминобензойных кислот (орто-, мета-и пара-) можно получить путем восстановления соответствующих нитробензойных кислот [c.320]

Параллельные реакции. Параллельными называются реакции одновременного образования различных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Примерами таких процессов являются образование смеси орто-, мета-и пара-нитробензойных кислот при нитрировании бензойной кислоты или термический распад бертолетовой соли [c.246]

Как видно, орто- и пара-нитробензойные кислоты, сильнее, чем мета-кислота. Все кислоты сильнее бензойной К = 6,27 10 ). В этом случае имеет место альтернирование без изменения знака зарядности углеродных атомов бензойных ядер. Иное альтернирование наблюдается при введении метоксигруппы. Пара-метоксикислота слабее бензойной, мета-метокси-кислота сильнее бензойной. [c.290]

При нитровании бензойной кислоты получается 78% мета-, 20% орто и 2% /гара-нитробензойных кислот Два последних изомера в чистом состоянии получаются окислением орто- и пара-нитротолуолов [c.504]

При этой реакции главным продуктом является мета-нитробензойная кислота (согласно правилам замещения в бензольном ядре). Поэтому для получения других изомеров нитробензойных кислот применяют другие методы. Обычно для этого получают орто- и пара-нитрозамещенные ароматических углеводородов с боковой цепью и окисляют боковую цепь [c.421]

Особенно часто параллельные реакции встречаются в органической химии получение орто-, мета- и параизомеров при нитровании фенолов, трех нитробензойных кислот при нитровании бензойной кислоты и т. д. [c.24]

Среди карбоновых кислот ароматического ряда, не содержащих ни гидроксила, ни амида, до сих пор удалось найти только один случай триболюминесценции, именно для фталевой кислоты. Исследованию подверглись с отрицательным результатом кислоты бензойная, орто-, мета- и пара-толуиловые, мезитиленовая, дуриловая, все изомерные хлор- и бромбензойные, орто-иодбензойная, три изомерных нитробензойных, а- и р-нафтой-ные, изо- и терефталевая, меллитовая, фенилуксусная, фенилпр опионо-вая, камфорная и изокамфорная. . [c.527]

НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ NOi iHi OOH, свег-ло-желтые крист. для орто-, мета- и пара-изомеров (ол [c.383]

НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ К02СбН4С00Н, свет-ло-желтые крист. для орто- мета- и йл а-изомеров Хм [c.383]

Мета-нитробензойный альдегид (м-нитрофенил-метанал) образуется как главный продукт при нитровании бензойного альдегида изомерное орто-соединение, получающееся при этом в качестве побочного продукта, удобнее приготовлять окислением о-нитротолуола перекисью марганца с серной кислотой, [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология