Толуиловая кислота орто, мета и пара

Классические эффекты органической химии — мезомер-ный, индуктивный и стерический — не в состоянии, например, объяснить, почему орто-толуиловая кислота (III) сильнее не только мета- и пара-изомера, но и самой бензойной кислоты. Только приняв усиление КПЗ при отщеплении протона (IV), можно понять ее повышенную склонность к его отщеплению. [c.55]

Моноалкилирование толуиловых кислот. При обработке толу иловых или диметилбензойных кислот 2 эке реагента в с.меси ТГФ — гептан при 0° образуется гомогенный раствор литийорганического комплекса, имеющий ярко-красную окраску. Это соединение легко алкилируется алкилгалогенидами выход 30—70%. При наличии второй метальной группы преимущественное алкилирование одной из групп происходит в следующем порядке орто >пара>мета [6]. [c.150]

Среди карбоновых кислот ароматического ряда, не содержащих ни гидроксила, ни амида, до сих пор удалось найти только один случай триболюминесценции, именно для фталевой кислоты. Исследованию подверглись с отрицательным результатом кислоты бензойная, орто-, мета- и пара-толуиловые, мезитиленовая, дуриловая, все изомерные хлор- и бромбензойные, орто-иодбензойная, три изомерных нитробензойных, а- и р-нафтой-ные, изо- и терефталевая, меллитовая, фенилуксусная, фенилпр опионо-вая, камфорная и изокамфорная. . [c.527]

Этот реактив образует с ненасыщенными жирными кислотами и с ароматическими кислотами окрашенные кристаллические продукты присоединения. Окраска ароматических соединений зависит от положения. заместителей. Орто-производные толуиловых кислот имеют самую светлую окраску, затем идут мета-производные и самой темной окраской отличаются пара-производные. Пиридинкарбоновые кислоты ведут себя аналогично карбоновым кислотам бензольного ряда при этом атом азота в кольце действует как заместитель. [c.493]

При наличии в мета- и пара-положении алкильных заместителей распад сложного эфира происходит так же. В случае о-алкилзамещенного сложного эфира реализуется распад с заметным выбросом из М" за счет "орто-эффекта" молекулы спирта. Например, в масс-спектрах метиловых эфиров м- и п-толуиловых кислот практически отсутствует пик иона [М-СНзОН]", в то время как в спектре их ор/ио-изомера пик этого иона составляет -60% от максимального пика иона [М-ЮСИз]". [c.154]

Ксилолы С5Нд(СНз)2 получают в виде смеси изомеров (60-70% мета-, 25-35% орто-, 5% - пара) при каталитическом риформинге нефтяных фракций С5-Сд. Пахучая жидкость, т. кип. 138-144 °С, очень плохо растворима в воде, легко - в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в качестве растворителей в производстве лакокрасочных материалов и высокоактивной добавки к авиационным бензинам. В виде индивидуальных изомеров используют для получения соответствующих фталевых и толуиловых кислот, ксилидинов, фталодинитрилов. ПДК 50 мг/м . [c.483]

В последних двух работах содержится значительное количество данных о частотах колебаний мономеров кислот, а Жозьен и др. одновременно приводят также данные о различных замещенных орто-, мета- и пара-толуиловых кислотах. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология