Метил нитробензойная кислота

Параллельные реакции. Параллельными называются реакции одновременного образования различных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Примерами таких процессов являются образование смеси орто-, мета-и пара-нитробензойных кислот при нитрировании бензойной кислоты или термический распад бертолетовой соли [c.246]

При этой реакции главным продуктом является мета-нитробензойная кислота (согласно правилам замещения в бензольном ядре). Поэтому для получения других изомеров нитробензойных кислот применяют другие методы. Обычно для этого получают орто- и пара-нитрозамещенные ароматических углеводородов с боковой цепью и окисляют боковую цепь [c.421]

Значения Ка нитробензойных кислот при 25 °С 3,21-10— для жега-изомера и 3,7-10 для лара-изомера. Ка бензойной кислоты 6,27-10- при 25°С. Вычислите значения а-мета и а-пара для нитрогруппы. [c.51]

При нитровании бензойной кислоты получается 78% мета-, 20% орто и 2% /гара-нитробензойных кислот Два последних изомера в чистом состоянии получаются окислением орто- и пара-нитротолуолов [c.504]

Этокси-3-метил-5-нитробензойная кислота [c.72]

Особенно часто параллельные реакции встречаются в органической химии получение орто-, мета- и параизомеров при нитровании фенолов, трех нитробензойных кислот при нитровании бензойной кислоты и т. д. [c.24]

Иная картина наблюдается в случае м- и п-нитробензойных кис-, лот, так как нитрогруппа характеризуется способностью оттягивать на себя электронное облако как а-, так и тг-связей. В результате обе кислоты (мета- и пара-) сильнее, чем незамещенная кислота, причем п-нитробензойная кислота является более сильной, чем ж-кислота. Объясняется это тем, что нитрогруппа в пара-положении сопряжена, а в мета-положении не сопряжена с атомом углерода карбоксильной группы. [c.222]

Метил6утен-2-ол-1 К-48 Метилвинилкетон К-7, К-26, Л-18, М-2а Метиллитий Л-22и N-Метилмочевина М-27 2-Метил-З-нитробензойная кислота 3-9 2-Метилпиридин М-7а [c.657]

Метил-З-нитробензойная кислота СООН уСНз [c.150]

Иная картина наблюдается в случае м- и п-нитробензойных кислот, так как нитрогруппа характеризуется способностью оттягивать на себя электронное облако как а-, так и тг-связей. В результате обе кислоты (мета- и пара-) сильнее, чем незамещенная кислота, причем -нитробензойная кислота является более сильной, чем ж-кислота. [c.204]

Кроме того, для бензойной кислоты возможны реакции замещения в ядро — галоидирование, нитрование, сульфирование. Карбоксильная группа относится к мета-ориентантам, поэтому при реакциях электрофильного замещения образуются мета-производные лг-бромбензойная кислота, л -нитробензойная кислота и др. [c.241]

Нитрование бензойной кислоты приводит преимущественно к мета-нитробензойной кислоте. [c.505]

Недавно П. и К. Губенко на Одесском консервном заводе предложили вводить в 5-процентный раствор едкого натра добавку мета-нитробензойной кислоты. В таком электролите на аноде образуются будто бы только ионы 8п + и на катоде получается гтлотный осадок олова. [c.227]

НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ NOi iHi OOH, свег-ло-желтые крист. для орто-, мета- и пара-изомеров (ол [c.383]

При разбавлении спиртового фильтрата водой выделяется 10—20 мл маслянистого продукта если нитрование протекало при более высокой температуре, этого масла получается еще больше, а именно 57 мл — при 50° и 100 мл — при 70°. Маслянистый продукт состоит не только из метилового эфира о-нитробензойной кислоты наряду с мета-соединением он содержит также следы дини-тробензойного зфира и ннтрофенолов. Повидимому, непрореагн-ровавшего эфира в этом масле не содержится. [c.261]

В раствор 45,3 г (0.25 моль) 2-метил-З-нитробензойной кислоты в 250 мл безводного метанола при комн. температуре 20 мин пропускают сухой НС1 (промывная склянка с конц. H2SO4). После этого реакцион- [c.152]

Как видно, орто- и пара-нитробензойные кислоты, сильнее, чем мета-кислота. Все кислоты сильнее бензойной К = 6,27 10 ). В этом случае имеет место альтернирование без изменения знака зарядности углеродных атомов бензойных ядер. Иное альтернирование наблюдается при введении метоксигруппы. Пара-метоксикислота слабее бензойной, мета-метокси-кислота сильнее бензойной. [c.290]

При действии брома на суспензию калиевой соли <а,р и <о,т-ди-нитроацетофенона в эфире получаются соответствующие ш.ш-бром-нитропрои31водны , которые разлагаются при нагревании с водой с образованием нитробензойных кислот и бромнитро-метана [c.365]

Карбоксильная группа тормозит нитрацию из сравнения данных для нитробензола и нитробензойной кислоты находим, что карбоксильная группа, стоящая в ортоположении к нитрогруппе, замедляет реакцию в 0,3 10 раза, а стоящая в мета- или параположении замедляет в 1,5 10 раза. Если сопоставить эти числа с полученными для нитрогруппы и притом так, чтобы сравнивалось ортоположение с о р то положением, мета- и параположение с мета-и параположением, то получим, что нитрогруппа приблизительно в 70 раз сильнее тормозит, чем карбоксильная это значение можно найти и прямым сравнением между бензойной кислотой и нитробензолом. [c.68]

НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ К02СбН4С00Н, свет-ло-желтые крист. для орто- мета- и йл а-изомеров Хм [c.383]

При повышении плотности тока наблюдается снижение выхода амина [40]. Однако такое снижение, по-видимому, обусловлено концентрационным ограничением, поэтому в условиях интенсивного перемешивания [39] выход метил антранилата, например, при элек-тровосстановлении метилового эфира о-нитробензойной кислоты почти не зависит от плотности тока [c.157]

Выше уже отмечалось, что влияние заместителей в ор/по-положении на реакционную способность производных бензола плохо поддается коррёляции по уравнению Гамметта. Это с очевидностью следует из данных, представленных на рис. 26-2. ор/по-Заместители находятся достаточно близко к реакционному центру, для того чтобы проявлялся значительный вицинальный эффект, который по своей природе может быть пространственным и (или) полярным. Например, повышенная кислотность о-нитробензойной кислоты по сравнению с мета- и пара-изомерами (см. табл. 26-4) может быть обусловлена стабилизацией аниона кислоты находящимся по соседству положительным атомом азота, что, конечно, невозможно в случае мета- и иара-изомеров. [c.360]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил нитробензойная кислота: [c.53] [c.657] [c.352] [c.390] [c.111] [c.624] [c.75] [c.304] [c.221] [c.80] [c.40] [c.1135] [c.212] [c.297] [c.432] [c.432] [c.605] [c.344] [c.208] [c.328] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология