Галогенирование кислот

Известно много других методов а-галогенирования кислот и их производных. Карбоновые кислоты, а также их ангидриды и галогенангидриды можно а-хлорировать с помощью СиСЬ в полярных инертных растворителях, например в сульфолане [c.432]

Как уже упоминалось выше, галогенированные кислоты — более сильные, чем исходные алкановые. [c.715]

Непосредственное галогенирование кислот происходит с трудом. Это обусловлено тем, что электронная ненасыщенность карбонильного углерода в значительной степени нейтрализована смещением электронов от гидроксильной группы [c.202]

Галогенирование кислот ускоряется при действии солнечного света, а также катализаторов, например следов иода. [c.149]

При галогенировании кислот происходит замещение атомом гал-логена атома водорода углеводородного радикала, ближайшего к карбоксильной группе, например [c.285]

В случае а-галогенированных кислот, когда при высоких температурах наблюдаются побочные реакции, ацилирование кислотой проводить нецелесообразно и выгодно исходить из соответствующего галогенида кислоты. [c.266]

Эфиры фторированных кислот получают или из эфиров галогенированных кислот заменой галогена на фтор (стр. 94), или [c.136]

Галогенирование кислот (реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского) и их производных [c.420]

Галогенирование кислот. Водородные атомы углеводородных радикалов в кислотах по реакционной способности подобны атомам водорода в алканах. Исключение составляют атомы водорода, расположенные у а-углеродного атома (непосредственно связанного с карбоксилом). Так, при действии хлора и брома в присутствии переносчиков галогенов (P lg, Ц и др.) на карбоновые кислоты или на их хлорангидриды происходит замещение именно а-водородных атомов [c.366]

Галогенирование кислот ускоряется при действии солнечного света, а также катализаторов, наприхмер следов иода. Галоген в галогенокис-лотах в отличие от галогена в галогенангидридах связан довольно прочно. Галогенокислоты являются более сильными кислотами, чем исходные кислоты, не содержащие галогена, причем на константу диссоциации большое влияние оказывает положение галогена в радикале чем ближе стоит галоген к карбоксилу, тем сильнее кислота. [c.218]

В силу меньшей устойчиво сти циклического хлорониевого иона по сравнению с бромониевым и меньшей нуклеофильности аниона хлора по сравнению с броманионом хлорирование должно сопровожд аться значительным увеличением количества продуктов перегруппировки. Поэтому мы изучили галогенирование кислоты XV и диэфира IV в воде, тем более, что имевшиеся в литературе данные об этом [И] являлись явно неверными, так как при установлении строения получавшихся соединений игнорировалась конфигурация исходных веществ. [c.276]

К получению хлорангндрпдов галогенированных кислот приводит присоединение к олефинам фосгена. При введении сухого этилеиа в суспензию хлористого алюминия в смеси фосгена и сероуглерода при низкой температуре образуется хлорангидрид р-хлорпропиоповой кислоты [535—537]. Последний при обработке его водой или спиртом с последующим дегидро-хлорирО анием можно превратить в акриловую кислоту пли ее эфиры [535, 538, 539] (см. стр. 420). [c.113]

Подобно тому, как а-галогенирование кислот и их производных сходно с реакциями а-галогенирования альдегидов и кетонов, реакции конденсации кислот и их производных в щелочных условиях в основном аналогичны альдольной конденсации, и они играют важную роль как методы синтеза. Ниже приведены примеры наиболее важных из этих реакций. [c.407]

Начальные реакции, связанные с разрушением галогенированных жирных кислот, приписывали ферментативному катализу. Например, с этой точки зрения можно объяснить результаты, полученные Фоем в его первых работах [33, 41] по изучению разложения далапона- С1 микроорганизмами in vitro. Полученные Енсеном [53] данные свидетельствуют о том, что разложение хлорированных жирных кислот происходит в результате процесса дехлорирования, связанного с ферментативной адаптацией микроорганизмов. Это подтверждают и результаты работ Маги и Кол-мера [62]. Хирш и Александер [54] пришли к выводу, что маловероятно, чтобы ответственный за дехлорирование фермент представлял собой неспецифичную дегалогеназу, которая отщепляла бы любой галоген от метаболизируемых галогенированных кислот. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология