Золи См также катализаторов

В микрогетерогенном катализе применяются, как правило, золи благородных металлов - палладия и платины, реже - золота, серебра и меди. Золи палладия и платины являются хорошими, катализаторами реакций гидрирования и окисления. Катализато- ром окисления молекулярным кислородом также служит колло-.ь идный осмий. ч< [c.378]

Для правильного ведения технологического режима в производстве катализаторов и адсорбентов необходимо постоянно контролировать к нцентрацию водородных ионов (величину pH) золя и формовочной воды, а также концентрацию ПАВ (поверхностно-активного вещества). [c.148]

Здесь вполне уместен вопрос о том, существует ли хоть одна некаталитическая реакция. Можно приводить вполне убедительные доводы в пользу того, что в термическом дегидрировании свободные радикалы образуются на стенках труб, где в действительности и идет дегидрирование. Можно также доказывать, чта имеются специфическое вещество, зола или элементарный углерод, которые действуют как катализатор. Не отвергая эту точку зрения, мы определим следующие четыре реакции как термические, не называя их некаталитическими. [c.145]

Деполимеризация угля под действием фенола, катализируемая кислотами, является методом ожижения угля в относительно мягких условиях (185°С, атмосферное давление). После проведения реакции разделяют золу, образовавшиеся продукты -и непрореагировавший уголь фильтрованием или центрифугированием (также в мягких условиях). Деполимеризованный уголь, отделенный от избытка фенола, имеет низкое содержание золы. Его можно растворить в выделенном из угля растворителе и затем подвергнуть гидрогенизации для получения стабильного жидкого продукта. Очевидно, что доступ водорода и контакт с катализатором будут более эффективны в том случае, если уголь присутствует в реакционной смеси не в виде суспензии, а в виде раствора. В этом [c.309]

Процесс бергинизации, по литературным данным, протекает без катализаторов. Однако для связывания серы, содержащейся в угле, в угольную пасту вводят 5% Ре.20з точными исследованиями установлено, что эта добавка, а также зольные компоненты угля действуют каталитически (зола, образующаяся в процессе гидрирования угля, ускоряет как гидрирование, так и дегидрирование). [c.421]

В органическом синтезе широко используются в качестве катализаторов защитные золи таких металлов, как платина, палладий и др. Защитные коллоиды используются также при приготовлении фотографических эмульсий. В кондитерском производстве в целях предотвращения образования крупных кристаллов сахара и льда при приготовлении мороженого широко применяется желатин. [c.388]

Для гидроксилирования аренов пероксидом водорода рекомендуется также использовать в качестве катализатора хлорид алюминия [64]. Например, из толуола и анизола были получены кре-золы (о ж п = 60 8 32) и метоксифенолы (о м п — 44 I 55) с выходами 40 и 70% соответственно. [c.369]

Исходным сырьем для производства катализаторов обычно служат соли каталитически активных металлов, золи, оксиды, природные минералы. Выбор сырья определяется составом катализатора, содержанием примесей, дефицитностью вещества и его ценой [41 I. Оно должно удовлетворять определенным требованиям постоянство химического и фазового составов, отсутствие вредных примесей, необходимый размер частиц, нужная влажность, возможно меньшая стоимость и т. д. Однородность химического состава катализатора в значительной степени определяется постоянством химического состава сырья, размером частиц в нем, влажностью, способом и продолжительностью перемешивания исходных составляющих, а также условиями их транспортировки, загрузки и хранения. [c.93]

Основная доля расходов в процессе гидрогенизации относится на стоимость водорода, затраты на создание требуемого давления, а также на стоимость катализатора и сложного оборудования. Особенно сложно оформление процесса гидрогенизации углей, поскольку в этом случае необходим ввод в аппаратуру, работающую под давлением, твердого вещества—молотого угля и отвод из аппаратов шлама (золы), с которым обычно теряется и катализатор. Все эти трудности приходится учитывать при выборе сырья, пригодного для гидрогенизации. На стадии терми ческой деструкции оно должно легко образовывать реакционноспособные продукты расщепления кроме того, в сырье должно содержаться минимум золы и возможно меньше кислорода, серы и азота, на связывание которых в процессе гидрогенизации будет непроизводительно расходоваться водород необходимо также как можно более высокое соотношение концентраций водорода и углерода в сырье (ЮОН С должно быть не менее 6,5). В этом [c.116]

Процесс регенерации катализаторов на основе галогенидов цинка, разработанный Е. Горином патент США 4 081400, 28 марта 1978 г. фирма Континентал Ойл Компани- ), включает четыре стадии. Сначала отработанный расплав галогенида ципка подвергают газофазному окислению для выжигания соединений углерода, серы и присутствующего аммиака. Температура этой стадии должна быть такой, чтобы обеспечивать нахождение галогенида циика в газовой фазе. Отходящие газы содержат твердые частицы оксида цинка или ее комплексов,а также частицы золы. [c.398]

С, что соответствует интервалу кипения светлых и средних фракций газойля, получаемых из нефти. Продукт содержит примеси фракции тяжелого газойля. Компоненты могут быть условно разделены на две обширные группы фракцию, состоящую из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов (ПНА), и фракцию гетероатомных соединений (см. табл. 13-2). Углеводородная фракция, составляющая 75,8% тяжелого масла, содержит 98,5% ароматических углеводородов, в основном конденсированных двух — четырехядерных соединений с очень малыми примесями бензола и его гомологов. Тяжелое масло содержит также 17,7% фенолов и нафтолов, 6,4% пиридина и 0,03% тиофена, включающих соответственно гетероатомы О, и 5. Это распределение может изменяться при значительном содержании других кислородных, азотных и сернистых соединений. Необходимо отметить, что присутствие 0,09% (масс.) золы в фракции тяжелого масла может явиться причиной технологических затруднений из-за отложений на катализаторе. [c.173]

Проведен также ряд исследований по снижению стоимости катализаторов. Так, для окисления органических веществ, содержащихся в газовых выбросах, предложен катализатор, состоящий из оксида меди, в котором в качестве носителя используется зола сгорания каменных углей при весовом отношении оксида меди к золе, равном 0,2- [c.25]

Предложены более сложные схемы переработки продуктов полукоксования бурых углей, согласно которым из парогазовой смеси вначале выделяются ценные жидкие продукты, из которых получают искусственные моторные топлива. Эти продукты пере-)абатываются подобно переработке смолы коксования (см. с. 45). 1осле отделения жидких продуктов газ очищается от сернистых соединений и других каталитических ядов и конвертируется в присутствии катализаторов с получением синтез-газа или водорода. Производится также выделение и использование диоксида серы и переработка золы на вяжущие материалы. [c.50]

Области применения золей весьма разнообразны. Они используются в различных композициях в качестве связующих веществ, широко применяются в производстве катализаторов и адсорбентов. Золи добавляют для загущения различных жидких систем, для Получения пленок гидрофильного или гидрофобного характера На самых различных поверхностях. Они входят в состав различных неорганических красок и покрытий, а также используются качестве полупродукта, кремнезема высокой реакционной спо- обности. [c.81]

При определенных температурах наблюдается резкое повышение реакционной способности медных катализаторов прн газификации угольных коксов в сухом воздухе [35]. Ведутся разработки процессов газификации углей в расплавах солей и металлов, играющих роль как катализаторов, так и носителей. В расплав соды подают уголь и кислород (или воздух), а также пар. Сера и компоненты золы переходят в расплав, поэтому часть его выводят из цикла, охлаждают водой сода регенерируется и возвращается в цикл. Сероводород перерабатывается в элементную серу на установке Клауса. Удаление золы, отпаривание сероводорода и регенерация карбоната натрия — хорошо отработанные технологические операции. Преимуществом процесса является возможность переработки любого сырья, отсутствие стадий его подготовки (в частности, измельчения), полная очистка газа от сероводорода и паров смолы, ускорение химических превращений под воздействием соды. Составы газа при парокислородном и воздушном дутье приведены ниже (%) [c.250]

Наряду с обычными составными частями золы в ней содержатся также ТЮа, МпОг. Оба эти вещества могут являться катализаторами, поэтому можно предполагать, что минеральная часть барзасского и черемховского углей будет оказывать каталитическое действие на процесс гидрогенизации. Данные по [c.124]

Важнейшее технол. достижение этого периода, определившее в значит, степени возможность пром. реализации гидрогенизации,-разделение превращения углей в жидкие углеводородь на отдельные стадии, поскольку одностадийность требовала большого расхода водорода и применения дорогих катализаторов. На первой стадии паста из тонкоизмельченного угля и масла, циркулирующего в системе вместе с дешевым железным катализатором (красный шлам), к-рый выводился из цикла с золой, превращалась при 30-70 МПа и 450-480 °С в смесь газообразных, легких и тяжелых жидких продуктов, содержавшую также твердую фазу. Твердые компоненты (непревращенный уголь, зола и катализатор) отделялись центрифугированием, фракции, выкипающие при т-ре выше 325 С, после разделения возвращались в цикл для приготовления пасты. [c.356]

Расширение зон кислотных дождей в странах Европы и Америки, как это ни парадоксально, тесно связано с мерами по обеспечению необходимого качества среды обитания человека строительством высоких труб и введением в эксплуатацию электрофильтров для улавливания летучей золы (содержащей щелочные компоненты, а также катализаторы окисления 80г и N0 . Использование санитарно-гигиенических нормативов типа ПДК и антропоцентристский подход к проблемам окружающей среды естественным образом ориентируют на простейшее и наименее дорогостоящее решение задачи уменьшения концентрации загрязняющих компонентов - их разбавление и рассеяние. Однако такой подход антиэкологичен, поскольку хроническое воздействие "умеренных" или даже "малых" доз загрязнений приводит к постепенной деградации экосистем. При этом их сопротивляемость постепенно снижается, и последующие стадии деградации протекают со значительным ускорением, зачастую не оставляя возможности затормозить и повернуть процесс вспять. [c.219]

После окончания войны немецкие гидрогенизационные заводы, к тому времени значительно рарушенные, были признаны нерентабельными в связи с высокой стоимостью гидрогенизационного оборудования, рассчитанного на давление 300 и особенно 700 ат, невысоким выходом жидких продуктов и большим расходом водорода на процесс, а также сложностью технологического оформления стадии отделения непревращенного угля, золы и катализатора от продуктов гидрогенизации. Переработка угля была прекращена на всех заводских установках. [c.154]

Фосфорнокислы катализатор 1)0Р уже описан в разделе об этилбен-золе. Однако следует здесь дать краткое описание процесса ввиду его важности в промышленном отношении. Кроме того, это будет также иллюстри- [c.497]

Для образования пор соответствующего размера температуру спнерезисного раствора принимают такой, чтобы обеспечить получение катализатора с насыпной плотностью 0,75—0,80 г/см . Чем ниже температура термообработки, тем выше насыпная плотность, т. е. катализатор получается более тонкопористый при высокой температуре насыпная плотность ниже и катализатор широкопористый. Насыпная плотность изменяется также с изменением pH золя при повышении pH она уменьшается. В этом случае для сохранения заданной насыпной плотности необходимо понизить температуру термообрабатывающего раствора. [c.57]

Эта реакция сейчас интенсивно исследуется с целью использования процессов гидрообессеривания и гидродеазотирования для удаления серы и азота из более богатых ароматическими (гетероциклическими) соединениями и высококипящих нефтей, которые содержат большее количество и этих примесей, и золы. Вероятно, в результате этих исследований произойдут значительные изменения в составе катализаторов и условиях проведения процесса (см. также гл. 4 т. 1). [c.129]

Дальнейшим шагом было получение композиции, содержащей полимер и золь, представляющей основу для будущей мембраны. На основе анализа литературных данных в качестве регулятора вязкости бьш выбран водорастворимый полимер - гидроксизтилцеллюлоза (ГЭЦ). Кроме полимера в композицию вводили 1 % масс, глицерина в качестве пластификатора, а также нитраты лантана и меди, в таком количестве, чтобы после обжига селективный слой содержал 94 % моль. СеОг, 4 % моль ЬезОз и 2 % моль СиО, что соответствует известному составу катализатора. [c.143]

При производстве ксилита пентозный гидролизат после ионооб-мена подщелачивается до pH 7,5 и гидрируется на никелевом катализаторе при 120°С и давлении водорода 65—100 кгс1слА. Полученный ксилит дополнительно очищается на ионообменниках, осветляется углем и упаривается под вакуумом до 75% сухого вещества. Доброкачественность сиропа по ксилиту составляет 90—98%. Далее следует процесс кристаллизации, аналогичный описанному выше для ксилозы. Получаемый по этой схеме ксилит имеет следующую характеристику [ПО] белые кристаллы, по сладости близкие к сахарозе, 26 г полностью растворяются в 50 мл воды при 20° С, температура плавления 90—94°С, содержание золы не более 0,1%, редуцирующих веществ не более 0,1%, pH водного раствора 4,5—7,5, влажность не более 0,2%. В таком виде ксилит используется при изготовлении пищевых продуктов в качестве заменителя сахарозы для людей, страдающих сахарной болезнью (диабетом), а также для инъекций в кровь вместо глкжозы. Технический ксилит находит применение наравне с глицерином и другими многоатомными спиртами в химической промышленности. [c.411]

Утверждение Ф. Бергиусом, что его метод не является каталп-тнческим,— неверно. Как со всей убедительностью показали исследования советских ученых В. Н. Ипатьева, В. В. Ипатьева и А. Д. Петрова, катализаторами этого процесса могут служить металлические стенки автоклава. К тому же применявшийся Ф. Бергиусом красный ил содержал кроме оксидов железа глинозем и титан, которые также могли быть хорошими катализаторами. Каталитическое действие может оказывать и зола угля. [c.15]

Реакции алкилирования на алюмосиликатных катализаторах широко исследованы сотрудниками школы Ю. Г. Мамедалиева, а также И. М. Колесниковым. Г. М. Панченковым, X. М. Мина-чевым, Е. С. Мортиковым, К. В. Топчиевой и их сотрудниками и др. Проведенные работы послужили основой создания промышленного гетерогенно-каталитического процесса алкилирования бензола пропиленом и переалкилирования бензола полиалкилбен-золами. Новым является использование в качестве катализаторов алкилирования органоалюмосилоксанов. [c.4]

Нитрофенол, дибензиловый эфир Нитробензол, дибензиловый эфир 2-Фенилбензокса- зол Катализатор и условия те же [874]. См. также [8751 [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Золи См также катализаторов: [c.484] [c.854] [c.95] [c.90] [c.282] [c.27] [c.112] [c.29] [c.213] [c.85] [c.77] [c.518] [c.388] [c.332] [c.28] [c.29] [c.576] [c.33] [c.330] [c.471] [c.97] [c.177] [c.253] [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология