Содержание нафтеновых кислот в некоторых нефтях

В бензиновых погонах нафтеновые кислоты содержатся в весьма незначительных количествах. С увеличением температур выкипания фракций содержание в них нафтеновых кислот возрастает, причем максимальное количество содержится в легких и средних масляных фракциях. При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-группы в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей. Из таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса кислот относительное содержание в них карбоксильной группы уменьшается, хотя общее содержание кислот во фракциях может возрастать. [c.49]

Карбоновые кислоты являются наиболее изученным классом кислородсодержащих соединений нефти. Содержание нефтяных кислот по фракциям меняется по экстремальной зависимости, максимум которой приходится, как правило, на легкие и средние масляные фракции [144]. Методом хромато-масс-спектрометрии идентифицированы различные типы нефтяных кислот. Большинство из них относится к одноосновным КСООН, где в качестве Я может быть практически любой фрагмент углеводородных и гетероорганических соединений нефти. Давно замечено, что групповые составы кислот и нефтей соответствуют друг друху в метановых нефтях преобладают алифатические кислоты, в нафтеновых - нафтеновые и нафтеноароматические кислоты. Обнаружены алифатические кислоты от С, до С25 линейного строения и некоторые разветвленного строения. При этом у нефтяных кислот соотношение н-алкановых и разветвленных кислот совпадает с соотношением соответствующих углеводородов в нефтях [181]. [c.19]

Содержание нафтеновых кислот в некоторых советских нефтях иллюстрируется табл. 27. [c.28]

Содержание нафтеновых кислот в нефтях колеблется от сотых долей до 2%, в редких случаях оно достигает 3%. Из нефтей СССР наиболее богатыми в отношении нафтеновых кислот являются нефти Азербайджана [1] от 0,1% в карачухурской и калинской нефти до 1,67% в балаханской тяжелой нефти. В нефтях других районов Советского Союза их содержание не превышает 1,5% [3, 4]. Из зарубежных к числу богатых нафтеновыми кислотами относятся некоторые нефти Венесуэлы, Румынии и США [5,6]. [c.14]

Содержание кислорода в нефтях не превышает 1%. К числу кислородных соединений нефти относятся нафтеновые кислоты и фенолы, а также смолисто-асфальтовые соединения. Содержание нафтеновых кислот в нефтях колеблется от 0,01 до 2 и выше. Большое количество нафтеновых кислот содержится в нафтеново-ароматических нефтях Бакинского района, в тяжелой иль-ской нефти Краснодарского района и некоторых других. [c.16]

Нафтеновые кислоты в топливах распределяются неравномерно. С увеличением температуры выкипания среднедистиллятных топлив содержание нафтеновых кислот в них возрастает (рис. 4). В керосиновых фракциях по сравнению с бензиновыми содержание нафтеновых кислот увеличивается и в газойлевых фракциях некоторых нефтей повышается до 1,5—2%. Следует отметить, что фракции, полученные из парафинистых нефтей, содержат нафтеновых кислот в несколько раз меньше. [c.50]

Табличные данные показывают, что за некоторыми исключениями содержание нафтеновых кислот падает вместе с падением удельного веса нефтей и с уменьшением их смолистости. Падение удельного веса нефтей связано с появлением в них парафина, [c.130]

Содержание нафтеновых кислот в некоторых нефтях СССР [c.131]

Содержание нефтяных кислот в нефтях различно (0,1—1,0%), их значительно меньше (в 20—30 раз) в нефтях парафинистых, чем в нафтеновых и смолистых [10, 14, 59, 64, 69, 74]. В дистиллятах (табл. 11) кислот содержится больше и молекулярный вес их ниже, чем в нефтях, по-видимому, вследствие разложения при перегонке высокомолекулярных кислых соединений нефтей. По некоторым данным, суммарное количество кислот в дистиллятах больше, чем в нефти, - в 12 раз [74]. [c.34]

Содержание нафтеновых кислот в некоторых наших нефтях иллюстрируется следующей таблицей 9. [c.26]

По определению Ф. Е. Хиксона [107], в некоторых американских нефтях содержание нафтеновых кислот составляет около 0,1%, в нефтях Среднего Востока—0,01 %. [c.80]

Нафтеновые кислоты распределены по масляным фракциям нефти более или менее равномерно. Исключение составляет доссорская нефть, высококипящие фракции которой содержат наибольшее количество нафтеновых кислот. В некоторых нефтях, в частности в балаханской масляной, наибольшее содержание нафтеновых кислот падает на средние фракции нефти, т. е. как раз на те, которые идут на производство трансформаторных и конденсаторных масел. [c.28]

Основная масса кислорода содержится в смолистых веш ествах нефти, а не в нафтеновых кислотах или фенолах, содержание которых всегда очень мало. Нефти, содержаш ие 1% кислорода и, например, 2% серы, связанной с углеводородными радикалами, примерно на 30—40% не являются углеводородной смесью. Такие нефти относятся к типу смолистых, например нефти Мексики, частично Калифорнии, некоторые нефти в Волго-Ураль-ской области. Содержание кислорода в нефтях редко превосходит 1—2%, азота не выше 0,2%, но содержание серы иногда достигает нескольких процентов. [c.21]

Содержание кислорода в нефтях обычно невелико, но в некоторых случаях может достигать 2% вес. Кислородные соединения включают нафтеновые кислоты, фенолы и продукты окисления сложного строения, например смолы и битумные вещества, содержащие значительное количество кислорода. Следует подчеркнуть, что структура этих соединений выяснена недостаточно. [c.125]

Нафтеновые кислоты практически содержатся во всех нефтях в различных количествах. Больше всего нафтеновых кислот в бакинских нефтях, в некоторых из них количество нафтеновых кислот доходит до 1,5—2,0%, а в восточных нефтях их содержание измеряется десятками и даже сотыми долями процента. По нефтяным фракциям нафтеновые кислоты распределяются неравномерно. Главная масса их содержится в соляровых и легких масляных фракциях меньшее количество находится в керосинах, а в бензинах они практически отсутствуют. [c.10]

Особенности коррозии оборудования при переработке нефтей с высоким содержанием нефтяных кислот и некоторые принципы защиты связаны с физико-химическими свойствами нефтей [72]. Нафтеновые кислоты хорошо растворяются в углеводородах и органических растворителях. Продукты коррозии — нафтенаты тяжелых металлов — растворимы в горячих нефтяных погонах. Поэтому коррозионные поражения по внешнему виду отличаются от возникающих при переработке сернистых нефтей на поверхности металла полностью отсутствуют корки или пленки продуктов коррозии, но имеются следы неравномерного разъедания (кратеры, борозды, канавки, следы язвин). По тем же причинам скорость коррозии существенно возрастает с увеличением скорости движения сырья [70]. [c.101]

В товарном асидол-мылонафте нафтеновых кислот не менее 70%, а углеводородов (неомыляемых веществ) не более 13%. Основными недостатками асидол-мылонафта, препятствующими более широкому его использованию, являются присущий ему неприятный запах нефти, темный цвет и значительное содержание неомыляемых веществ. Темная окраска и неприятный запах асидол-мылонафта обусловливаются наличием в нем фенолов и некоторых смолообразных веществ. [c.47]

Сравнительно высокое содержание нафтеновых кислот имеют лищь нефти Апшеронского полуострова, заметное количество их содержат некоторые нефти Украины и Молдавии [132], а нефти месторождений Волго-Уральской провинции и нефтеносных районов Сибири практически не содержат нафтеновых кислот. Поэтому поверхностная активность этих нефтей, а следовательно, и закономерности перемещения их в пласте и извлечения из пласта во многом определяются содержанием в них асфальтосмолистых компонентов. [c.8]

Кислотное число. Кислотность нефтп обусловлен наличием в пей нафтеновых кислот и в значительно меньшей степени — других кислых соединений, нанример фенолов. Нафтеновые кислоты концентрируются преимуш,ественно в керосино-газойлевых фракциях нефти. Общее содержание нафтеновых кислот невелико и зависит от общего химического состава нефти в нафтеио-арома-тических нефтях нафтеновых кислот больше, чем в парафини-стых. Нафтеновые кислоты являются нежелательным компонентом масляных фракций вследствие своей коррозионной агрессивности. Кислотное число нефти выражается в миллиграммах КОН, пошедших на нейтрализацию 1 г нефти (ГОСТ 5985—59), и составляет для большинства нефтей десятые и сотые доли мг КОН/г лишь для некоторых бакинских нефтей (Нефтяные камни, артемовской) кислотное число достигает 1—3 мг КОН/г. [c.63]

В табл. 48 приведено содержание нафтеновых кислот в некоторых советских нефтях в табл. 49 приведены айалогичные данные в отношении некоторых американских нефтей. [c.130]

Распределение нафтеновых кислот по дистиллятам нефти (табл. 50) показывает, что главная масса их приходится на соляровые масла и дистилляты легких масел. Бензин практически ве содержит кислот, в керосине их также мало, но в соляровых дистиллятах количество их достигает 2% и больше. Последующие дистилляты содержат все меньшие количества нафтеновых кислот, хотя в гудроне еще можно найти до 0,3%. Опубликованные данные о содержании нафтеновых кислот в дистиллятах еще не гово-1>ят о действительном распределении кислот, так как не приво-.дятся данные о выходах самих дистиллятов. Однако, несомненно, что с увеличением температуры кипения содержание кислот падает, может быть вследствие разрушения при высоких температурах перегонки. Нафтеновым кислотам приписывалось различное строение, высказывались даже предположения, что они не являются настоящими карбоновыми кислотами, так как их некоторые производные будто бы не соответствовали производным карбоновых кислот. Общая формула нафтеновых кислот С Н2 02, и если выделить в ней карбоксильную группу, получается формула С Н2 1С00Н. Радикал кислоты соответствует, таким -образом, углеводороду С Н2 , что при насыщенности нафтеновых кислот прямо говорит о нолиметиленовой природе. Полиметиле-яовая природа нафтеновых кислот уже давно была доказана рядом производных, например аминов, хлорангидридов и др. Оставалось неясным лишь строение самого радикала кислот. [c.132]

Кислородные соединения содержатся в нефтях почти в таких же количествах, как сернистые. Среди них преобладают нафтеновые кислоты — обычно пятичленные в больших количествах, чем шестичленпые. В некоторых нефтях района Черного и Каспийского морей содержание нафтеновых кислот в тяже-лых фракциях достигает 3%. В нефтях США максимальное содержание нафтеновых кислот обнаружено в калифорнийской нефти, где оно составляет около [c.45]

Низкомолекулярные и среднемолекулярные кислородные соединения нефтяных продуктов принадлежат, главным образом, к группе кислот, известных в технике под названием нафтеновых В табл. 24 представлено относительное содержание нафтеновых, кислот в некоторых нефтях по данным Шиппа [123]. [c.95]

Нефть в пленочной форме обладает резко повышенным сопротивлением течению. Прежде всего это обусловлено малой толш,и-ной пленки. Кроме того, пефть представляет собой структурированную (особенно при достаточно низких температурах) коллоиднодисперсную систему, содержаш ую и истинно растворенные высокомолекулярные соединения (продукты окислительной полимеризации углеводородов), которые также могут образовать прост-ранствепные сетки. Все это вызывает резко повышенную вязкость, особенно при малых градиентах скорости в области неразрушенных структур, когда проявляется и упругость (прочность) на сдвиг. Образование пленочной нефти, несомненно, связано с адсорбцией растворенных в нефти ПАВ на твердых поверхностях. Однако толщина самого адсорбированного слоя во много раз меньше толщины пленочной нефти [6, 8]. Растворенные в нефтях ПАВ могут находиться как в истинном, так и в коллоидном растворах [9]. Вытеснение с твердой поверхности пленочной нефти, если не происходит разрыва ее водой, представляет трудную задачу. В этом случае вытеснение осуществляется только за счет некоторого уменьшения толщины пленки под действием тангенциальных сил при движении потока воды по поверхности пленки и за счет отрыва от этой поверхности частиц нефти. Опыт показывает, что в большинстве случаев пленочная нефть разрывается водой, т. е. вытесняется с самой твердой поверхности (в случае ее гидрофильности) механизмом избирательного смачивания [10]. Так, например, нами наблюдался разрыв водой пленок ряда нефтей Апшеронского полуострова на стеклянных и кварцевых пластинках. Большая часть этих нефтей содержала от 1,5 до 2,5% нафтеновых кислот, асфальтены же почти отсутствовали. Стеклянные и кварцевые пластинки, смоченные этими нефтями, погружали в воду. Пленки нефтей разрывались водой, на поверхности пластинок образовывались капли различных размеров, некоторые из них отрывались от поверхности, другие оставались прилипшими. Было установлено, что чем больше в нефти содержание активных компонентов, тем медленнее разрывается ее пленка и меньшее количество нефти отрывается от поверхности. В аналогичных опытах с нефтью угленосной свиты, содержащей большое количество асфальтосмолистых веществ, пленка на стеклянной пластинке не разрывается ни пресной водопроводной водой (жесткой), ни пластовой высокоминерализованной жесткой водой даже нри оставлении пластинки в этих [c.37]

Тесная связь строения углеводородной и кислотной частей нефти с близким числом атомов углерода в молекуле проявлялась также и в том, что содержание нафтеновых кислот повышается при переходе от нефтей менее цикличных, т. е. парафинистых, к нефтям нафтенового основания. Появилось значительное число экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что среди кислот, выделенных из бензино-керосиновых фракций, присутствуют наряду с нафтеновыми кислотами низшие гомологи (С —С7) жирных кислот. Содержание этих кислот в нефтях значительно меньше, чем нафтеновых кислот, причем с увеличением молекулярных весов нефтяных фракций оно снижается точно так же, как снижается и доля парафиновых углеводородов в этих фракциях. Жирные кислоты никак нельзя было подвести под определение нафтеновые кислоты, поэтому еще Аскан предложил в качестве общего понятия, охватывающего все выделяемые из нефти карбоновые кислоты, ввести понятие более широкое, а именно нефтяные кислоты. Это предложение Аскана позже было поддержано Гурвичем. Что касается часто употребляемого названия нефтяные кислоты ( Ре1го1заиге ), — пишет Гурвич, то, по предложению Аскана, его следует оставить для обозначения вообще всех кислот, встречающихся в нефти, а в ней, кроме нафтеновых, попадаются, хотя и в небольших количествах, и некоторые кислоты жирного ряда муравьиная, уксусная и т. д. под нафтеновыми же следует подразумевать исключительно карбоновые кислоты, производящиеся от нафтеновых углеводородов [14]. Наметкин нефтяными кислотами называет кислоты, выделяемые из нефти щелочной обработкой, хотя он тут же подчеркивает И по составу и по свойствам нефтяные кислоты вполне соответствуют нафтеновым кислотам, т. е. синтетическим кислотам, являющимся производными нафтенов [15]. [c.310]

Советская нефть содержит повидимому приблизительно 1 % нафтеновых кислот, но большая часть различных нефтяных продуктов, полученных в других странах, содержит гораздо меньшее количество кислот, обычно не больше 0,1%. Содержание нафтеновых кислот в некоторых американских нефтях было определено Naphthali полученные ИМ данные приведены в табл. 157 (стр. 1148). [c.1147]

Судя по статье Р. Г. Бедера, Д. В. Гуда и Дж. Смита [25], в США увеличился интерес к водорастворенному органическому веществу в связи с нефтеобразованием. В 1956 г. французским гео-логом Н. Брюдерером [228] опубликована гипотеза образования нефти, согласно которой нефть образуется из органических веществ морских вод, попадающих в периоды трансгрессий в водоносные горизонты. Впоследствии взгляды Н. Брюдерера были дополнены геохимическими построениями П. Пиха [144]. Растворимость угле- Бодородов в подземных водах, содержащих некоторые природные растворители (в частности, соли нафтеновых кислот), изучал Е. Г. Бейкер [223—225]. По его данным, растворимость ароматических углеводородов в воде, содержащей мыла в коллоидальном состоянии, повышается. Однако растворы должны содержать не менее 500 мг/л нафтената натрия. Говоря о высоких содержаниях последнего в подземных водах, автор ссылается на работу А. А. Карцева и др. [62], что, очевидно, свидетельствует о том, что такие содержания нафтеновых кислот в США не были зафиксированы. По сведениям Дж. Купера [229], в водах нефтяных месторождений имеются жирные кислоты с числом атомов углерода 14—30. [c.17]

Итак, в нефти были идентифицированы насыщенные жирные кислоты с 1—20 атомами углерода, изопреноидные кислоты с 14— 21 атомами углерода, циклопентан- и циклогексанкарбоновые кислоты с 6—10 атомами углерода, цнклопентилуксусные кислоты с 8—10 атомами углерода, алифатические кетоны с 3—6 атомами углерода, фенолы с 6—8 атомами углерода и целый ряд более или менее экзотических кислородсодержащих соединений, но количественные данные о них почти полностью отсутствуют. Судя по ограниченному числу данных, содержание всех этих соединений, по-видимому, увеличивается с увеличением пределов температуры кипения нефтяной фракции. Нефть нафтенового типа, вероятно, имеет большее содержание нафтеновых кислот, но нет никаких данных о том, что в парафинистой нефти содержится больше насыщенных кислот. Некоторые из соединений можно было бы получить из природных продуктов, и, следовательно, они могут иметь большое значение в органической геохимии. Наиболее была изучена нефтяная фракция с пределами температуры кипения 200—300° С, в то же время мало известно о материале, кипящем как ниже 200° С, так и выше 300° С. [c.115]

Между содержанием нафтеновых кислот и других групп соединений в нефтях наблюдаются некоторые зависимости. Так, практически все нефти (карачухурская, калинская, сураханская, бухты Ильича), богатые парафиновыми углеводородами и сравнительно меньшим содержанием смол, бедны нафтеновыми кислотами. В большинстве случаев, смолистые и малопарафинистые нефти (артемовская, нефтечалинская, наутинская масляная и др.) богаты нафтеновыми кислотами. Содержание нафтеновых кислот в метановых нефтях в 20-30 раз меньше, чем в нафтеновых [2]. [c.14]

Все это указывает на сложный состав кислот, в оообен-ностп входящих в масляные фракции нефтей, которые именуются общим названием нафтеновые . Содержание нафтеновых кислот в некоторых нефтях Советского Союза характеризуется данными, заимствованными у А. Ф. Добрянского приведенными в табл. 35. [c.57]

В нефтях содержится некоторое количество (от следов до 1 % и более) кислых продуктов. В основном (90—95%) это нафтеновые кислоты, т. е. карбоксильные производные нафтеновых (по-лиметиленовых) углеводородов. Остальные 5—10% приходятся на карбоновые кислоты с алкильными или арильными радикалами и на фенолы. Больше всего нефтяных кислот содержится в нефтях нафтенового основания, в маслах парафинистых нефтей их содержится значительно меньше. В парафинистых сернистых нефтях восточных месторождений нефтяных кислот практически нет. Содержание кислот увеличивается при переходе от легких дистиллятов к более тяжелым. Однако для большинства нефтей максимальное содержание кислот приходится на средние фракции (соляровые, веретенные, машинные), а затем снова снижается в наиболее тяжелых. Последиее обычно связывают с разложением кислот в процессе перегонки. Это подтверждается тем, что сумма кислот, содержащихся в дистиллятах, всегда меньше, чем в исходной нефти. Кроме того, кислоты, содержащиеся в дистиллятах, отличаются от содержащихся в исходной нефти. [c.35]

Содержание меркаптановой серы в топливах прямой перегонки из большинства советских нефтей меньше установленной нормы (0,01%). В топливах после гидроочистки меркаптановая сера отсутствует. При некачественной. промывке в топливе после гидроочистки может оставаться некоторое количество сероводорода. Прежде чем отправлять такое топливо в товарный парк, необходимо подвергнуть его щелочной промывке, а затем — особенно тщательно водной промывке для удаления мыл нафтеновых кислот. [c.331]

Основными источниками нафтеновых кислот служат сырые нефти из месторождений Калифорнии, Венесуэлы и Румынии. Кислоты, имеющие техническое значение, выделяют главным образом из фракций газойля прямой гонки, кипящих в интервале 200—370° некоторые кислоты извлекают из легких керосиновых фракций. Нафтеновые кислоты выделяют из нефтяных фракций обработкой последних разбавленным раствором едкого натра, который связывает все кислоты среднего молекулярного веса, представляющие интерес для промышленности, и оставляет в углеводородной фазе более слабые кислоты с высоким молекулярным весом, смолистые по своему виду. Водный щелочной раствор нафтеновых кислот можно обработать легкой нафтой, которая извлечет углеводородные примеси, в результате чего содержание последних в товарных нафтеновых кислотах понизится. Из щелочного раствора нафтеновые кислоты выделяют подкислением серной [c.395]

Исследованием молекулярной растворимости углеводородов и нефтей в воде занималась А.Н. Гусева, Е.Н. Парнов, Л. Прайс и др. В работах Л. Прайса анализировалась растворимость углеводородов и нефтей при температурах до 400°С и давлениях до 200 МПа. При поверхностных условиях давления и температуры 20-25°С жидкие углеводороды слабо растворяются в воде. Наибольшую растворимость (от 150 до 1700 мг/л) имеют арены, а наименьшую (24-62 мг/л) — н-алканы. Цикланы занимают промежуточное положение. Растворимость некоторых углеводородов (в мл/л) следующая метан — 24,4 этан — 60,4 пропан — 62,4 н-бутан — 61,4 изобутан — 48,9 н-пергган — 38,5 изопентан — 48,8. Растворимость жидких углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Растворимость н-октана при обычных условиях составляет 0,66, а н-нонана — 0,122 мг/л. Особенно резкое уменьшение растворимости н-алканов наблюдается начиная с н-декана. При росте температуры растворимость алканов в воде возрастает, особенно в интервале 130 150°С (рис. 5.1). Растворимость у н-парафинов растет больше, чем у ароматических углеводородов. Из кривых на рис. 5.2 следует, что относительная растворимость плохо растворимых в воде углеводородов с большей молекулярной массой увеличивается с ростом температуры значительно сильнее, чем углеводородов с меньшей молекулярной массой. Возрастание давления несколько уменьшает растворимость. Различные компоненты, находяшиеся в нефтях (смо-листо-асфальтеновые соединения, нафтеновые кислоты и др.), растворяются в воде пропорционально их содержанию и в зависимости от соотношения индивидуальных растворимостей. [c.200]

Поступившая в воду нефть образует слой вначале на поверхности, при этом лёгкие углеводороды начинают испаряться. Постепенно нефть вовлекается в турбулентное движение вод, смешиваясь с ними, и через некоторое время большая часть нефти сосредотачивается в водных массах. Содержание растворённых нефтепродуктов в воде может достигать 10 мг/л. Между тем ПДК нефтепродуктов в рекреационных водоёмах составляет 0,3 мг/л, а в рыбохозяйственных — лишь 0,05 мг/л. Вначале в водный раствор переходят жирные, карбоновые и нафтеновые кислоты, а также фенолы, крезолы. Через несколько суток после поступления нефтепродуктов в воду в результате химического и биохимического разложения образуются другие растворимые соединения — окисленные углеводороды, токсичность которых значительно выше, чем у неокисленных. [c.189]

Известно, что содержание фенолов в сырых нефтях и продуктах прямой гонки очень невелико, но. в некоторых случаях. фенолы могут составлять заметные количества в технических нафтеновых кислотах, как это, например, найдено Гольцма ном и Пилатом [54] для бориславского керосина. В продуктах прямой гонки были найдены фенолы, крезолы, ксиленолы и нафтолы. [c.96]

Цикл может иметь метильные заместители. В некоторых нефтях обнаружены би- и трициклические нафтеновые кислоты с чистом атомов углерода Сп-Си. Содержание жирных карбоновых кислот ряда СпН2п+1СООН в нефтях не превышает сотых долей процента. Обнаружены кислоты с чис лом атомов углерода от С1 до С25. Среди них преобладают кислоты изостроения, включая изопреноидные, и с чётным числом атомов углерода. [c.65]

Вода приобретает нефтяной запах при содержании нефти 0,2— 0,4 мг/л, причем запах керосина не устраняется даже при хлорировании и фильтровании воды. Присутствие нафтеновых кислот придает воде резко выраженный запах при концентрации 0,01 мг/л, а запах ме-тилмеркаптана ощущается уже при его концентрации 0,00025 мг/л. Нефтяной запах воды в водоеме в некоторых случаях обнаруживается на расстоянии около 180 км от места спуска сточных вод при полном отсутствии в этом месте внешних признаков нефтяного загрязнения. Отсюда очевидно, насколько важно для поддержания надлежащего санитарного состояния водоема удалять из сточных вод вещества, являющиеся непосредственной причиной весьма неприятного запаха воды. Наличие специфического нефтяного запаха отмечается по течению реки далее, чем какой-либо другой показатель загрязнения. [c.227]