Схема синтеза белого стрептоцида

Исходным соединением для синтеза сульфаниламидов служит анилин. Приведем в качестве примера схему синтетической получения из анилина одного из самых простых сульфаниламидных препаратов — белого стрептоцида (сульфаниламида, рис. 6.2). Вначале анилин превращают в ацетанилид, чтобы защитить аминогруппу (стадия 1). На следующей стадии ацетанилид подвергают сульфохлорированию сульфохлорирование — одна из разновидностей реакции сульфирования, протекает по механизму электрофильного замещения и приводит преимущественно к пара-томеру. На третьей стадии полученный сульфохлорид обрабатывают аммиаком, при этом происходит нуклеофильное замещение галогена на аминогруппу. Используя на [c.216]

Синтез белого стрептоцида осуществляют по схеме [c.21]

Амидогруппа молекулы белого стрептоцида является остатком аммиака, поэтому вторая стадия общего метода синтеза для него отпадает и производство ведется по схеме [c.359]

Внутренняя соль I существует только при строго определенной для каждого из изомеров концентрации протонов в растворе, которую называют изоэлектрической точкой (см разд 8 2 2 1) Как уже отмечалось, сульфаниловую кислоту используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасителей Кроме того, амид сульфаниловой кислоты и его произввдные (замещенные по амидной группе) широко применяют в качестве лекарственных средств-так называемых сульфамидных препаратов Простейший из них-белый стрептоцид - получают по следующей схеме [c.222]

Рассмотренная процессуальная схема одной из стадий синтеза белого стрептоцида в простой и наглядной форме выявляет материально-технологическое содержание данного участка производства в ней указаны все технологические процессы получения сульфохлорида (хлорсульфирование, разложение, фильтрация и промывка и улавливание отходящего газа) и все участвующие в них материалы, исходное сырье и конечный продукт (ацетанилид, хлорсульфоновая кислота, вода, лед, фильтрат, паста сульфохлорида и соляная кислота). [c.9]

Соединения, схемы получения которых приведены в табл. 8-18, в свою очередь служат исходными продуктами для синтеза ряда меченных 8 ° сложных соединений, в том числе физиологически активных. Из тиомочевины-8 , например, синтезируют аминокислоты (метионин и цистеин), а также витамин В и сульфазол, меченный в гетероцикле. Тиотреххлористый фосфор-8 служит исходным продуктом для получения серо- и фосфорсодержащих инсектицидов, как тиофос (диэтил-4-нитрофенилтио-фосфат) и метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат). Серная кислота-835 используется для синтеза меченных сульфамидных препаратов (белый стрептоцид, сульфидин), а однохлористая сера-835 — д дл получения р 3 -дихлордиэтилсульфида. [c.693]

В приведенной выше схеме синтеза белого стрептоцида (см. 1) такими ступенями синтеза были стадии получения из бензола—нитробензола, из нитробензола—анилина, далее—ацетанилина, пара-ацетаминобензолсуль-фохлорида, пара-ацетаминобензолсульфамида и, наконец, из последнего— белого стрептоцида. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология