Металлоорганические соединения с хлоридом кобальта

В предыдущих работах [ ] нами было описаны реакции дифенилртути при нагревании в органических растворителях с безводными хлоридами металлов 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева — Мп, Ре, Со, N1, Си, не дающих устойчивых металлоорганических соединений. В данной работе нами показано, что, аналогично дифенилртути, тетрафенилсвинец и тетрафенилолово также реагируют с хлоридами марганца, железа, кобальта, никеля и меди. [c.1514]

Металлоорганические соединения, которые обычно реагируют подобно полярным соединениям, могут давать свободные радикалы, когда под влиянием физического или химического воздействия происхо]щт отщепление одного электрона, Магнийорганические соединения ведут себя подобным образом при электролизе (в) или в присутствии металлических солей — акцепторов электронов o l2,Fe lз,AgBг. Так, после добавления следов хлористого кобальта конденсация с галоидными алкилами протекает, по-видимому, по радикальному механизму (г). Опытные данные позволяют считать, что при этом сначала происходит двойное разложение, приводящее к образованию нестойкого кобальторганического соединения. Спонтанное разложение последнего дает радикал К-и хлорид кобальта низшей валентности. Имеющийся в молекуле этой соли неспаренный электрон затрачивается на образование второго радикала К - из галоид алкил а. Действительно, среди продуктов реакции обнаружены продукты конденсации радикалов Н и Н . [c.376]

Типичными катализаторами Циглера — Натта являются биметаллические комплексы, образующиеся при взаимодействии металлоорганических соединений (или алкилгалогенидов) алюминия с соединениями переходных металлов (главным образом галогени-дами металлов IV —VUI групп). Из галогенидов переходных металлов наиболее распространены хлориды (или смешанные галогениды) титана, применяются также соединения ванадия, кобальта и других металлов. Состав каталитического комплекса оказывает сильное влияние на его активность и стереоспецифичность действия. Так, например, катализаторы на основе TII4 и триизобутил-алюминия являются весьма эффективными при получении 1,4-цмс-полибутадиена (содержание 1,4-г ис-звеньев в полимере достигает 95%). Введение в каталитическую систему 1 моль диэтилсульфида на 1 моль TII4 приводит к образованию 1,4-г/ анс-полибутадиена (содержание 1,4-т/ анс-звеньев до 90%). [c.245]