Алюминий триизобутил

Три изо бути л ал юм ини й Алюминий, триизобутил- Активация суспензией 89-90 366 [c.318]

Полимеризация этилена при высоком давлении (100—350 МПа,, или 1000—3500 кгс/см ) протекает при 200—300°С в расплаве в присутствии инициаторов (кислорода, органических перекисей). Полиэтилен низкого давления получают полимеризацией этилена под давлением 0,2—0,5 МПа (2—5 кгс/см ) и температуре 50— 80 °С в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов (триэтилалюминия, диэтилалюминийхлорида и триизобутил-алюминия). Полиэтилен среднего давления получают полимеризацией этилена в растворителе при давлении 3,5—4,0 МПа (35— 40 кгс/см ) и температуре 130—170 °С в присутствии окислов металлов переменной валентности, являющихся катализаторами (окислы хрома, молибдена, ванадия). В качестве растворителей применяют бензин, ксилол, циклогексан и др. [c.104]

В тщательно вымытую и высушенную узкогорлую колбу емкостью 120 мл с завинчивающейся крышкой (примечание 1) помещают 55 г 15%-ного (по весу) раствора изопрена (примечание 2) в пентане (примечание 3). Брать надо раствор непосредственно на выходе из колонки с силикагелем (примечание 4). Приблизительно 5 г раствора испарится при нагревании незакрытой колбы на песчаной бане (примечание 5). Затем в колбу с помощью шприца (примечания 7, 8) вводят 0,200 жмоля триизобутил-алюминия и 0,185 жмоля четыреххлористого титана в гептане (примечания 3 и 6), колбу закрывают завинчивающейся крышкой с тефлоновой прокладкой и ставят в качалку на 16 час при 50°. Затем колбу вынимают, охлаждают и добавляют 10 мл разбавленного раствора антиоксиданта (примечание 9). [c.60]

При действии в эквимолекулярном соотношении триизобутил — алюминия на триэтилфосфит при комнатной температуре образуется аддукт (I), при алкоголизе которого регенерируется триэтилфосфит [c.24]

Тетрафенилбутадиен-1, 3 из толана и триизобутил-алюминия. Продукт получают аналогичным образом с выходом 75—80% от теоретического. [c.297]

Найденный способ получения адипиновой кислоты был использован для очистки бензола-сырца от непредельных соединений, в частности циклогексена, являющегося примесью в бензоле-сырце в количестве 0,5—2%. После проведения озонолиза непредельные соединения в бензоле-сырце полностью отсутствовали. Выход адипиновой кислоты количественный. Для восстановительного разложения перекисных продуктов были использованы триизобутил-алюминий и литийалюминийгидрид. Выход гександиола-1,6 составил 50 и 74,5% соответственно. [c.127]

Пинен полимеризуется по катионному типу системой четыреххлористый титан — триизобутилалюминий. С системой треххлористый титан — триизобутил- алюминий получаются следы полимера. Оба катализатора не полимеризуют камфен. [c.518]

Триизобутил алюминий Изобутан [c.357]

Изобутилен может быть вновь использован для синтеза триизобутил алюминия. [c.359]

В производствах некоторых продуктов неплотности в аппаратуре и соединениях, например, в производстве триизобутил-алюминия, совершенно недопустимы, поскольку эти продукты Б контакте с воздухом воспламеняются. [c.204]

Уравнения (П-38) — (П-40) показывают примеры специфичности, которая проявляется при этом типе полимеризации. В случае применения в качестве катализатора системы триизобутил-алюминий — четыреххлористый титан с небольшим выходом образуется полимер неопределенного молекулярного веса [36] и нерастворимый продукт. Полимерные структуры 89, 91 и 93 согласуются с данными ИК-спектроскопии. [c.61]

В СССР производство стереорегулярного изопренового каучука (СКИ-3) осуществлено за последние годы на основе исследований чл.-корр. А. А. Короткова с сотрудниками. Стереоспецифическим катализатором служит комплекс, образующийся из триизобутил-алюминия и хлорида титана (IV) при их соотношении 1 1 моль применяется в количестве 2—3% от массы изопрена. Состав этого комплекса и механизм полимеризации точно не установлены, но можно предполагать, что комплекс остается связанным с растущим концом цепи полимера. Каждая молекула мономера в определенной конфигурации связывается с ним же до перехода в цепь полимера. Это обусловливает построение звеньев в определенном порядке. Триизобутилалюминий получают прямым синтезом, на- [c.299]

Так, четыреххлористый титан Т Си, соединяясь с триизобутил-алюминием, восстанавливается до трех- или двухвалентного, образующего с алюминийалкилом нерастворимый кристаллический комплекс примерного строения [c.275]

Полимеризация бутадиена в присутствии каталитической системы триизобутил-алюминий — четыреххлористый титан. [c.117]

При первой загрузке подобного рода образуется исключительно или почти исключительно изобутан и совсем не получается триизобутилалюминия. Если же после этого слить с оставшегося в автоклаве алюминия большую часть жидкости и снова добавить изобутилен и водород (не добавляя триалкил-алюминия), то во втором опыте уже около 50% изобутилена гидрируется и 50% вступает в реакцию с образованием триизо-бутилалюминйя. При третьей загрузке примерно 10—15% изобутилена превращаются в изобутан и 85—90% в триизобутил-алюминий. Чтобы при однократной загрузке автоклава провести возможно больше операций, надо с самого начала брать достаточно большое количество алюминия. [c.10]

Вначале часть триизобутилалюминия можно заменить гекса-10М. Однако если имеется в наличии достаточное количество гриизобутилалюминия, то следует предпочесть описанный здесь пособ. Само собой разум1еется, можно работать со значительно меньшими количествами, если исходить из 20—30 мл любого алюминийтриалкила, разбавляя его гексаном (1 10—1 20) и применяя небольшую шаровую мельницу. Исходный триалкилалюминий после многократного повторения реакции так разбавляется триизобутил алюминием, что присутствие его становится несущественным. [c.17]

Свойства Триэтилалюминий Триизобутил- алюминий Диэтил- алюминий- Диизобутил- алгоьшпий- Диэтилалюми- нийхлорид Диизобутил- алюминий- [c.14]

Получение 1, 2, 3, 4-Тетраэтилбутадиена-], 3 из триизобутил-алюминия и гексина-3. 32,0 г (0,162 моля) трнизобутилалюминия и 82 > (1 моль) гексииа-З (молярное соотношение 1 6,2) нагревают с обратны.м холодильником (температура жидкости 82°). При этом выделяется газ. Газ конденсируют в ловушке, охлаждаемой смесью ацетона и сухой углекислоты. Через 12 час. выделение газа прекращается. Всего выделяется 8 г изобутена (88,5% от количества введенного тринзобутилалюминия), Избы- [c.297]

В пастоянгей работе эти зависимости подтверждены на примере изучения продуктов сометатезиеа двух пар олефинов циклопентен-гек-сен-1 и циклопептен-октен-1. Реакцию проводили в присутствии каталитической системы гексахлорид вольфрама—хлоранил—триизобутил-алюминий (ТИБА). [c.16]

Топчиев, Кренцель и сотр. [501—502] провели полимеризацию пропилена в присутствии триэтилалюминия и триизобутил-алюминия в сочетании с четыреххлористым титаном. Были найдены оптимальные соотношения AlRs к Ti U. [c.179]

Так, например, в процессе получения алюминийорганических катализаторов, применяемых при производстве специальных сортов каучуков, пропилена и полиэтилена н. д. — триизобутил-алюминия (ТИБА), триэтилалюминия (ТЭА), диэтилалюминий-хлорида (ДИЭАХ) и др. участвуют такие пожароопасные и взрывоопасные продукты, как бензин, гептан, дисперсный алюминий и др. Готовые катализаторы (ТИБА, ТЭА, ДИЭАХ и др.) обладают способностью самовоспламеняться при соединении с воздухом и взрываться при соединении с водой. [c.291]

Изложенный выше механизм ограничения цепей проявляется, однако лишь в том случае, если рост макромолекул не обрывается ранее. Одним из факторов, вызывающих преждевременный обрыв молекулярных цепей, является наличие в катализаторе свободного триизобутил-алюминия [3]. Этот факт был нами проверен специальными опытами, в которых приготовленный заранее катализатор (I II = 1 1) вводили в мономер, содержащий дозированные количества А1 (изо-С4Н9)з. При этом в начале полимеризации, пока избыток А1 (ызо-С4Н9)з остается в свободном состоянии, скорость полимеризации сохраняется примерно такою [c.375]

Типичными катализаторами Циглера — Натта являются биметаллические комплексы, образующиеся при взаимодействии металлоорганических соединений (или алкилгалогенидов) алюминия с соединениями переходных металлов (главным образом галогени-дами металлов IV —VUI групп). Из галогенидов переходных металлов наиболее распространены хлориды (или смешанные галогениды) титана, применяются также соединения ванадия, кобальта и других металлов. Состав каталитического комплекса оказывает сильное влияние на его активность и стереоспецифичность действия. Так, например, катализаторы на основе TII4 и триизобутил-алюминия являются весьма эффективными при получении 1,4-цмс-полибутадиена (содержание 1,4-г ис-звеньев в полимере достигает 95%). Введение в каталитическую систему 1 моль диэтилсульфида на 1 моль TII4 приводит к образованию 1,4-г/ анс-полибутадиена (содержание 1,4-т/ анс-звеньев до 90%). [c.245]

Большой избыток (против стехиометрических количеств) тонких стружек алюминия нагревают в течение — 30 час. до 100—120 °С в запаянных трубках, наполненных по крайней мере на Vj ртутноорганическим соединением. Слитый с амальгамы алюминия жидкий продукт перегоняют над свежей порцией алюминия в атмосфере азота. Этим способом получены триметил-И—3,6], триэтил- [1,2], три- -пропил- [4],триизобутил-[6] и три-изоамилалюминии [5]. [c.306]

Иодистый бис-дифенилхром — триизобутил-алюминий (или бутиллитий) (1 10, мол.) в толуоле, 40 бар, 60—120° С [47] [c.483]

Основы технологии. Для сополимеризации этилена с пропиленом применяются различные каталитические системы, в том числе состоящие из алкилпроизвод-ных алюминия (чаще всего триизобутил-алюминий или диизобутилалюминийхлорид) и соединений ванадия (например, тетрахлорид ванадия, трихлорокись ванадия, триацетилацетонат ванадия) или титана. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология