Окисление алкенов надкислотами

Окислением алкенов надкислотами (реакция Прилежаева) 1 342, II 269 [c.391]

Окисление алкенов гидропероксидами карбоновых кислот (надкислотами) известно как реакция Прилежаева (1909 г.). [c.101]

Еще один способ окисления алкенов, также не сопровождающийся расщеплением углеродного скелета, был открыт Н. А. Прилежаевым. Им было установлено, что окисление алкенов органическими надкислотами (см. разд. 6.1.2) сопровождается присоединением кислорода по двойной связи и образуются а-оксиды [c.62]

Получение а-оксидов окислением алкенов надкислотами и этилена кислородом воздуха было описано ранее. Так же широко распространен способ получения а-оксидов из галогенгид-ринов действием оснований (см. разд. 1.2.3.1). Фактически последняя реакция является внутримолекулярным нуклеофильным замешением галогена. а-Оксиды широко используют в качестве исходных вешеств в промышленном органическом синтезе [c.209]

Окисление алкенов и диенов представляет собой, как будет сказано в разделе 4.2, классический метод получения 1,2- и 1,4-дифункциональных соединений, Раощепление кольца циклогексена -это один из епоообов получения 1,6-диоксосоединений. Важной реакцией является окисление алкенов надкислотами и перекисью водорода, что приводит к получению оксиранов-или о,-гликолей. Реакционная способность надкислот пропорциональна их кислотности. Наиболее широкое применение нашли трифторнадуксусная,ядер- [c.118]

Окисление алкенов надкислотами 12 3 1 [c.327]

Аллены чувствительны к действию как оснований, так и кислот н, подвергаясь прототропной перегруппировке [130], превращаются соответственно в ацетилены и карбонильные соединения. Бромирование самого аллена дает сначала 2,3-дибромпропен, а затем 1,2,2,3-тетрабромпропан. Озонолиз алленов ведет в зависимости от строения аллена к карбонильным соединениям и циклопропанам или алленоксидам [131] карбонильные соединения получаются также при фотоокислении алленов [132]. Окисление пространственно затрудненных алленов надкислотами дает ряд интересных продуктов [133]. При повышенных температурах аллены склонны к полимеризации, однако при умеренных температурах димеризуются в метиленциклобутаны [134. Имеется обзор по реакциям циклоприсоединения аллен — аллен и аллен — алкен [135]. [c.255]

Окисление этилена воздухом. Дегидрогалогенирование галоид-гидринов. Окисление алкенов перекисями и надкислотами 58 [c.4]

Одна из реакций окисления алкенов с помощью AgaO (каталитическое окисление кислородом воздуха в присутствии Ag) или надкислот R O3H широко используется в лакокрасочной промышленности для синтеза алкеноксидов (так называемых эпоксидов) — трехчленных циклических простых эфиров [c.352]

Реакция с надкислотами. Энантиофасное дифференцирующее окисление алкенов и иминов под действием оптически активных надкислот приводит соответственно к образованию оптически активных эпоксидов и оксазиридинов. На схеме (5.16) приведено окисление стирола пероксикамфорной кислотой в эпоксид с 4,6%-ным оптическим выходом [33] [c.114]

В литературе удалось обнаружить примеры окисления надкислотами исключительно о-(алкен-2-ил)анилидов, имеющих ациклический алкенильный заместитель с последующей циклизацией. Па примере ацетанилидов нами было изучено действие перекиси водорода на о-(циклоалкен-2-ил)анилиды. Реакция N-ацетил-2-(циклопентен-2-ил)анилина 108 с П2О2 в присутствии вольфрамата на- [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология