аллий атом, строение

Строение кетена подобно строению аллена. Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии 5р-гибридизации. Второй атом углерода и атом кислорода находятся в 5р -гибридном состоянии. [c.183]

Углеродные атомы в молекуле аллена находятся в различных состояниях гибридизации, зр, зр . Средний углеродный атом образует две двойные связи (рис. 58). Благодаря строению двуза-мещенных алленов для них возможна стереоизомерия, например [c.131]

Влияние давления тем больше, чем сложнее строение молекул жидкости. Например, под давлением 11700 ат отношение равно 1,32 для ртути 10 для метанола 10 для эвгенола (4-аллил-гваякол). [c.288]

Осагкденные твердые катализаторы. Осажденные катализаторы можно приготовлять взаимодействием двух жидких материалов или жидкости с твердым веществом. Одними из первых катализаторов этого типа были катализаторы алфин [61], состоящие из хлористого натрия, изопропоксида натрия и аллил--натрия. В присутствии катализатора алфин бутадиен нолимеризуется, образуя твердый чрезвычайно высокомолекулярный полимер с преобладанием 7 г/)(1нс-1,4-строен я, в то время как при П0лимеризац и металлическим натрием преобладает 1,2-конфигурация. Полимеризация ст1 рола на катализаторе алфин ведет к образованию стереорегулярного полимера [98]. Согласно патентному описанию [12] катализаторы алфин полимеризуют этилен в жидкой фазе при температуре от —80 до -)-9° I давлении около 10 ат с образованием высокомолекулярных полиэтиленов. [c.287]

Естественно, что соотношение продуктов алкилирования солей фенолов значительно зависит и от строения применяемых алкилгалогенидов, так как различные алкилгалогениды могут реагировать по разным типам (5дг1 и 8м2) нуклеофильного замещения. Предположение Кляйзена о том, что только крайне реакционноспособные алкилгалогениды, такие, как аллил- и бензилгалогениды, реагируют с фенолят-ионом поч атому углерода, оказалось неверным. Так, при алкилировании литиевой или натриевой соли 2,6-диметилфенола метилиодидом и пропилиодидом в толуоле выделены соответствующие 2,2-диалкилциклогексадиеноны (от 5 до 25%) и продукты их димеризации по Дильсу — Альдеру. [c.78]

Диены способны также присоединять гидриды фосфора по свободнорадикальному механизму. Так, по данным Голдуайта , реакция аллена с фосфористым водородом при ультрафиолетовом облучении приводит к образованию с низким выходом (3%) первого представителя первичных фосфинов с двойной связью в а,р-положении к атому фосфора — изопропенилфосфина СНз=С(СН.,)—РНз. Строение этого соединения было доказано при помощи ИК-спектров и спектров ПМР. [c.75]

Рассмотрим теперь ациклические соединения с двумя и более кратными связями. Естественно, что в соединениях, где двойные связи расположены изолированно, никаких особенностей в электронном строении не имеется. При описании соединений с рядовым расположением двойных связей, например аллена СН2=С = СНг, принимают, что концевые атомы углерода находятся в состоянии sp -гибридизации две sp -AO каждого из атомов углерода затрачиваются на образование с-связей с водородом, а третьи — на образование а-связи с центральным атомом углерода. Оставшаяся р-АО, перпендикулярная плоскости трех хр -орбиталей, обеспечивает образование я-связи с центральным атомом углерода. Отсюда следует, что центральный атом углерода должен находиться в состоянии sp-гибридизации. Гибридные связи sp, комбинируясь с 5р2-орбиталями, дают а-связи между центральным и концевыми атомами углерода, а комбинируясь с р-орбиталями, — я-связп. [c.53]

Существует однако соединение, хлористый аллил (1-хлорпропен-2) изомерное обоим названным 1-и 2-хлорпропенам, у которого атом галогена столь же легко доступен обменному разложению, как и у какого-нибудь хлористого алкила. Хлористый аллил получается при действии РС1д на соответствующий спирт, который может быть получен по способу приведенному ниже (153). Так как этот спирт, присоединяя водород, дает н-пропиловый спирт, то его гидроксильная группа должна находиться у углеродного атома, стоящего на конце цепи там же поэтому должен находиться и галоген, становящийся на место гидроксила. Согласно э-вому у галоидных соединений аллила ввиду определенности структуры 1- и 2-хлорпропенов (вытекающей из строения альдегида и кетона) может быть только такое строение [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология